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# Oncologie

148 drugs

## Agents alkylants

- [**À propos de cette section** Médicaments réactifs qui fixent des groupes alkyle sur l'ADN et pontent ses brins: une cellule en division…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/agents-alkylants/)
- [**Bendamustine** ADN, ponté entre ses brins](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bendamustine/)
- [**Busulfan** ADN (N7 de la guanine), ponté par l'alkylsulfonate](https://durgical.com/fr/pharmacologie/busulfan/)
- [**Carmustine** ADN (guanine), alkylé et ponté; protéines carbamoylées](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carmustine/)
- [**Chlorambucil** ADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde](https://durgical.com/fr/pharmacologie/chlorambucil/)
- [**Cyclophosphamide** ADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde phosphoramide](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cyclophosphamide/)
- [**Dacarbazine** ADN (guanine), méthylé par le MTIC](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dacarbazine/)
- [**Ifosfamide** ADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde d'ifosfamide](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ifosfamide/)
- [**Lomustine** ADN et ARN alkylés; protéines carbamoylées](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lomustine/)
- [**Melphalan** ADN (N7 de la guanine), ponté par la moutarde](https://durgical.com/fr/pharmacologie/melphalan/)
- [**Procarbazine** ADN (méthylé par les métabolites activés de la procarbazine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/procarbazine/)
- [**Témozolomide** ADN (O6 et N7 de la guanine), méthylé par le MTIC](https://durgical.com/fr/pharmacologie/temozolomide/)

## Analogues de la GnRH (agonistes et antagonistes)

- [**À propos de cette section** Peptides injectables qui coupent le signal hypophysaire vers les testicules ou les ovaires et abaissent…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/analogues-de-la-gnrh/)
- [**Cétrorélix** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cetrorelix/)
- [**Dégarélix** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/degarelix/)
- [**Élagolix** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse](https://durgical.com/fr/pharmacologie/elagolix/)
- [**Ganirélix** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ganirelix/)
- [**Goséréline** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/gosereline/)
- [**Leuproréline** Récepteur de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH-R)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/leuproreline/)
- [**Rélugolix** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R) sur les cellules gonadotropes de l'hypophyse](https://durgical.com/fr/pharmacologie/relugolix/)
- [**Triptoréline** Récepteur de la gonadolibérine (GnRH-R)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/triptoreline/)

## Antiandrogènes et inhibiteurs de la synthèse des androgènes

- [**À propos de cette section** Comprimés contre le cancer de la prostate qui bloquent le récepteur des androgènes ou empêchent l'organisme…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antiandrogenes-et-inhibiteurs-de-la-synthese-des-androgenes/)
- [**Abiratérone** CYP17A1 (17α-hydroxylase/C17,20-lyase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/abiraterone/)
- [**Bicalutamide** Récepteur des androgènes (RA)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bicalutamide/)
- [**Enzalutamide** Récepteur des androgènes (RA)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/enzalutamide/)
- [**Flutamide** Récepteur des androgènes (RA)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/flutamide/)

## Antibiotiques antitumoraux

- [**À propos de cette section** Anticancéreux découverts dans des bactéries Streptomyces: anthracyclines, bléomycine, dactinomycine et…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antibiotiques-antitumoraux/)
- [**Bléomycine** ADN (coupure oxydative des brins)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bleomycine/)
- [**Dactinomycine** ADN (pas guanine–cytosine); bloque l'ARN polymérase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dactinomycine/)
- [**Daunorubicine** Topo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/daunorubicine/)
- [**Doxorubicine** Topo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/doxorubicine/)
- [**Épirubicine** Topo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/epirubicine/)
- [**Idarubicine** Topo-isomérase IIα (et ADN, par intercalation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/idarubicine/)
- [**Mitomycine** ADN (pontages au niveau de la guanine et de l'adénine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/mitomycine/)
- [**Mitoxantrone** ADN topoisomérase II (et ADN, par intercalation)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/mitoxantrone/)

## Anticorps bispécifiques engageurs de lymphocytes T

- [**À propos de cette section** Anticorps à deux bras: l'un saisit CD3 des lymphocytes T, l'autre un antigène tumoral, et le lymphocyte T…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticorps-bispecifiques-engageurs-de-lymphocytes-t/)
- [**Téclistamab** BCMA (antigène de maturation des lymphocytes B, TNFRSF17) sur les cellules myélomateuses, et CD3 sur les lymphocytes T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/teclistamab/)

## Anticorps conjugués (ADC)

- [**À propos de cette section** Un anticorps monoclonal transporte un cytotoxique puissant directement vers les cellules cancéreuses portant…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticorps-conjugues/)
- [**Brentuximab védotine** CD30 (TNFRSF8) sur les cellules lymphomateuses](https://durgical.com/fr/pharmacologie/brentuximab-vedotine/)
- [**Enfortumab védotine** Nectine-4, une protéine d'adhésion cellulaire des cellules du cancer urothélial](https://durgical.com/fr/pharmacologie/enfortumab-vedotine/)
- [**Sacituzumab govitécan** TROP-2 (TACSTD2), une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sacituzumab-govitecan/)
- [**Trastuzumab déruxtécan** Récepteur HER2 (ErbB2) des cellules tumorales](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trastuzumab-deruxtecan/)
- [**Trastuzumab emtansine** Récepteur HER2 (ErbB2) des cellules tumorales](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trastuzumab-emtansine/)

## Anticorps monoclonaux antinéoplasiques

- [**À propos de cette section** Anticorps IV qui se lient à une molécule des cellules cancéreuses ou de leurs vaisseaux (HER2, CD20, EGFR…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticorps-monoclonaux-antineoplasiques/)
- [**Bévacizumab** Facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bevacizumab/)
- [**Blinatumomab** CD19 des lymphocytes B et CD3 des lymphocytes T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/blinatumomab/)
- [**Cétuximab** Récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), domaine extracellulaire III](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cetuximab/)
- [**Daratumumab** CD38, une glycoprotéine de surface abondante sur les plasmocytes myélomateux](https://durgical.com/fr/pharmacologie/daratumumab/)
- [**Obinutuzumab** CD20 (antigène de surface des lymphocytes B)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/obinutuzumab/)
- [**Panitumumab** Récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR, HER1), domaine extracellulaire III](https://durgical.com/fr/pharmacologie/panitumumab/)
- [**Pertuzumab** Récepteur à activité tyrosine kinase HER2 (ErbB2), domaine extracellulaire de dimérisation II](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pertuzumab/)
- [**Ramucirumab** Récepteur 2 du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR2, KDR) sur les cellules endothéliales](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ramucirumab/)
- [**Rituximab** CD20 (antigène de surface des lymphocytes B)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rituximab/)
- [**Trastuzumab** Récepteur tyrosine kinase HER2 (ErbB2), domaine extracellulaire IV](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trastuzumab/)

## Antimétabolites

- [**À propos de cette section** Des sosies des folates ou des briques de l'ADN qui grippent les enzymes des nucléotides: les cellules à…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antimetabolites/)
- [**Azacitidine** ADN méthyltransférase (DNMT1), piégée sur l'ADN](https://durgical.com/fr/pharmacologie/azacitidine/)
- [**Capécitabine** Thymidylate synthase (inhibée par le FdUMP issu du fluorouracile)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/capecitabine/)
- [**Cladribine** Synthèse et réparation de l'ADN dans les lymphocytes (par les nucléotides de cladribine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cladribine/)
- [**Cytarabine** ADN polymérase (inhibée par l'ara-CTP, qui est aussi incorporé dans l'ADN)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cytarabine/)
- [**Décitabine** ADN méthyltransférase 1 (DNMT1), piégée sur l'ADN après l'incorporation du médicament](https://durgical.com/fr/pharmacologie/decitabine/)
- [**Fludarabine** ADN polymérase α, ribonucléotide réductase et ADN primase (inhibées par le triphosphate de fludarabine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fludarabine/)
- [**Fluorouracile** Thymidylate synthase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fluorouracile/)
- [**Gemcitabine** Ribonucléotide réductase (inhibée par le diphosphate de gemcitabine) et synthèse de l'ADN](https://durgical.com/fr/pharmacologie/gemcitabine/)
- [**Hydroxycarbamide** Ribonucléotide réductase (son radical tyrosyle, dans la sous-unité M2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/hydroxycarbamide/)
- [**Mercaptopurine** Synthèse de novo des purines et ADN/ARN, par les nucléotides thioguaniniques](https://durgical.com/fr/pharmacologie/mercaptopurine/)
- [**Méthotrexate** Dihydrofolate réductase (DHFR)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/methotrexate/)
- [**Pémétrexed** Thymidylate synthase (aussi DHFR et GARFT)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pemetrexed/)
- [**Tioguanine** ADN/ARN et synthèse des purines, par les nucléotides thioguaniniques](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tioguanine/)

## Autres antinéoplasiques (agents de différenciation, asparaginases, inhibiteurs du protéasome)

- [**À propos de cette section** Mécanismes propres: trétinoïne et arsenic font mûrir les cellules de LAP, l'asparaginase affame les…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/autres-antineoplasiques/)
- [**Asparaginase** L-asparagine plasmatique (le médicament est l'enzyme L-asparaginase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/asparaginase/)
- [**Bortézomib** Protéasome 26S, site de type chymotrypsine (sous-unité β5)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bortezomib/)
- [**Carfilzomib** Protéasome 26S, site de type chymotrypsine (sous-unité β5 du noyau 20S)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carfilzomib/)
- [**Ixazomib** Protéasome 26S, sous-unité β5 (PSMB5) du noyau 20S](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ixazomib/)
- [**Pégaspargase** L-asparagine plasmatique (le médicament est une L-asparaginase pégylée)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pegaspargase/)
- [**Trétinoïne** Récepteur α de l'acide rétinoïque (RARα), élément de la fusion PML-RARα de la LAP](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tretinoine/)
- [**Trioxyde d'arsenic** Protéine de fusion PML-RARα (et autres protéines porteuses de thiols)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trioxyde-d-arsenic/)

## Autres immunothérapies anticancéreuses (cytokines, vaccins cellulaires, virus oncolytiques)

- [**À propos de cette section** D'autres moyens de stimuler l'immunité contre le cancer: interleukine-2 à forte dose, vaccin cellulaire du…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/autres-immunotherapies-anticancereuses/)
- [**Aldesleukine** Récepteur de l'interleukine-2 des lymphocytes T et des cellules NK](https://durgical.com/fr/pharmacologie/aldesleukine/)
- [**Sipuleucel-T** Phosphatase acide prostatique (PAP), un antigène de la plupart des cancers de la prostate](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sipuleucel-t/)
- [**Talimogène laherparepvec** Cellules de mélanome (infectées et lysées par un virus herpès simplex de type 1 modifié)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/talimogene-laherparepvec/)

## Dégradeurs sélectifs du récepteur des œstrogènes (SERD)

- [**À propos de cette section** Anti-œstrogènes purs: ils bloquent le récepteur des œstrogènes et le font détruire par la cellule. Pour le…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/degradeurs-selectifs-du-recepteur-des-strogenes/)
- [**Élacestrant** Récepteur des œstrogènes alpha (ERα), domaine de liaison du ligand](https://durgical.com/fr/pharmacologie/elacestrant/)
- [**Fulvestrant** Récepteur des œstrogènes alpha (ERα), domaine de liaison du ligand](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fulvestrant/)

## Dérivés du platine

- [**À propos de cette section** Anticancéreux construits autour d'un atome de platine, qui se lient à l'ADN et le pontent: les cellules…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/derives-du-platine/)
- [**Carboplatine** ADN (N7 de la guanine)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/carboplatine/)
- [**Cisplatine** ADN (N7 de guanines adjacentes)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cisplatine/)
- [**Oxaliplatine** ADN (guanines adjacentes)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/oxaliplatine/)

## Imides immunomodulateurs (IMiD)

- [**À propos de cette section** Le thalidomide et ses dérivés: des «colles moléculaires» qui font détruire par le complexe cérébron des…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/imides-immunomodulateurs/)
- [**Lénalidomide** Céréblon (CRBN), récepteur de substrat de l'ubiquitine ligase E3 CRL4](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lenalidomide/)
- [**Thalidomide** Céréblon (CRBN), récepteur de substrat de l'ubiquitine ligase E3 CRL4](https://durgical.com/fr/pharmacologie/thalidomide/)

## Inhibiteurs d'ALK et de ROS1

- [**À propos de cette section** Inhibiteurs de kinase oraux pour les cancers du poumon portés par une fusion du gène ALK ou ROS1, détectée…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-d-alk-et-de-ros1/)
- [**Alectinib** Récepteur à activité tyrosine kinase ALK](https://durgical.com/fr/pharmacologie/alectinib/)
- [**Crizotinib** Récepteur à activité tyrosine kinase ALK (ainsi que ROS1 et MET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/crizotinib/)
- [**Lorlatinib** Récepteurs à activité tyrosine kinase ALK et ROS1](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lorlatinib/)

## Inhibiteurs de BCL-2 (mimétiques de BH3)

- [**À propos de cette section** Médicaments oraux qui réactivent l'apoptose des cellules cancéreuses surproduisant BCL-2; le vénétoclax en…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-bcl-2/)
- [**Vénétoclax** BCL-2, protéine anti-apoptotique de la membrane mitochondriale](https://durgical.com/fr/pharmacologie/venetoclax/)

## Inhibiteurs de BRAF et de MEK

- [**À propos de cette section** Médicaments oraux qui bloquent deux étapes de la voie MAPK dans les cancers BRAF V600 (mélanome, poumon…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-braf-et-de-mek/)
- [**Binimétinib** Kinases MEK1 et MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/binimetinib/)
- [**Dabrafénib** Sérine/thréonine kinase BRAF (mutants V600E/K)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dabrafenib/)
- [**Encorafénib** Sérine/thréonine kinase BRAF (mutant V600E), ainsi que BRAF sauvage et CRAF](https://durgical.com/fr/pharmacologie/encorafenib/)
- [**Tramétinib** Kinases MEK1 et MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trametinib/)

## Inhibiteurs de CDK4/6

- [**À propos de cette section** Médicaments oraux qui bloquent en phase G1 les cellules du cancer du sein; associés à l'hormonothérapie…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-cdk4-6/)
- [**Abémaciclib** Kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/abemaciclib/)
- [**Palbociclib** Kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/palbociclib/)
- [**Ribociclib** Kinases dépendantes des cyclines 4 et 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ribociclib/)

## Inhibiteurs de kinases (oncologie ciblée)

- [**À propos de cette section** Anticancéreux oraux qui bloquent une kinase dont dépend la tumeur, comme BCR-ABL dans la LMC ou l'EGFR muté…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-kinases/)
- [**Acalabrutinib** Tyrosine kinase de Bruton (BTK)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/acalabrutinib/)
- [**Afatinib** Domaine tyrosine kinase de l'EGFR](https://durgical.com/fr/pharmacologie/afatinib/)
- [**Bosutinib** Tyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1); aussi les kinases de la famille SRC](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bosutinib/)
- [**Dasatinib** Tyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1); aussi kinases de la famille SRC](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dasatinib/)
- [**Erlotinib** Domaine tyrosine kinase de l'EGFR](https://durgical.com/fr/pharmacologie/erlotinib/)
- [**Géfitinib** Domaine tyrosine kinase de l'EGFR](https://durgical.com/fr/pharmacologie/gefitinib/)
- [**Ibrutinib** Tyrosine kinase de Bruton (BTK)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ibrutinib/)
- [**Imatinib** Tyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/imatinib/)
- [**Nilotinib** Tyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/nilotinib/)
- [**Osimertinib** Domaine tyrosine kinase de l'EGFR](https://durgical.com/fr/pharmacologie/osimertinib/)
- [**Ponatinib** Tyrosine kinase BCR-ABL (domaine kinase d'ABL1), y compris le mutant « gardien » T315I](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ponatinib/)
- [**Sorafénib** VEGFR2 et autres kinases (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sorafenib/)
- [**Vémurafénib** Kinase BRAF porteuse de la mutation V600E](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vemurafenib/)

## Inhibiteurs de KRAS G12C

- [**À propos de cette section** Médicaments oraux bloquant la protéine KRAS G12C mutée dans son état « éteint »; pour les cancers du poumon…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-kras-g12c/)
- [**Adagrasib** KRAS G12C mutée (petite GTPase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/adagrasib/)
- [**Sotorasib** KRAS G12C mutée (petite GTPase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sotorasib/)

## Inhibiteurs de l'aromatase

- [**À propos de cette section** Médicaments du cancer du sein qui bloquent l'aromatase, l'enzyme qui fabrique les œstrogènes à partir des…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-l-aromatase/)
- [**Anastrozole** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/anastrozole/)
- [**Exémestane** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/exemestane/)
- [**Létrozole** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/letrozole/)

## Inhibiteurs de PARP

- [**À propos de cette section** Médicaments oraux qui bloquent PARP, une enzyme de réparation de l'ADN, et tuent les cellules cancéreuses…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-parp/)
- [**Niraparib** Poly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/niraparib/)
- [**Olaparib** Poly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/olaparib/)
- [**Rucaparib** Poly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rucaparib/)
- [**Talazoparib** Poly(ADP-ribose) polymérases PARP1 et PARP2](https://durgical.com/fr/pharmacologie/talazoparib/)

## Inhibiteurs de PI3K

- [**À propos de cette section** Inhibiteurs de kinase oraux de la voie PI3K-AKT: alpélisib (PI3Kα) pour le cancer du sein muté PIK3CA…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-pi3k/)
- [**Alpélisib** PI3Kα, sous-unité catalytique p110α de la phosphoinositide 3-kinase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/alpelisib/)
- [**Idélalisib** PI3Kδ, sous-unité catalytique p110δ de la phosphoinositide 3-kinase (leucocytes)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/idelalisib/)

## Inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

- [**À propos de cette section** Anticorps qui lèvent les freins des lymphocytes T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) pour que l'immunité attaque le…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-points-de-controle-immunitaire/)
- [**Atézolizumab** Ligand 1 de mort programmée (PD-L1) des cellules tumorales et immunitaires](https://durgical.com/fr/pharmacologie/atezolizumab/)
- [**Cémiplimab** Protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cemiplimab/)
- [**Durvalumab** Ligand 1 de mort programmée (PD-L1) sur les cellules tumorales et immunitaires](https://durgical.com/fr/pharmacologie/durvalumab/)
- [**Ipilimumab** Antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques (CTLA-4)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ipilimumab/)
- [**Nivolumab** Protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/nivolumab/)
- [**Pembrolizumab** Protéine de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) des lymphocytes T](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pembrolizumab/)

## Inhibiteurs de TRK et de RET (inhibiteurs de kinase agnostiques de la tumeur)

- [**À propos de cette section** Inhibiteurs de kinase oraux choisis selon le gène de la tumeur, non son organe: larotrectinib (fusions…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-trk-et-de-ret/)
- [**Larotrectinib** Récepteurs à activité tyrosine kinase TRKA, TRKB et TRKC (gènes NTRK1, NTRK2, NTRK3)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/larotrectinib/)
- [**Selpercatinib** Récepteur à activité tyrosine kinase RET (fusions et mutations activatrices)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/selpercatinib/)

## Inhibiteurs de tyrosine kinase de HER2

- [**À propos de cette section** Petites molécules orales qui bloquent la kinase HER2 de l'intérieur de la cellule; cancer du sein…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-de-tyrosine-kinase-de-her2/)
- [**Lapatinib** Tyrosine kinases HER2 (ERBB2) et EGFR](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lapatinib/)
- [**Tucatinib** Tyrosine kinase HER2 (ERBB2)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tucatinib/)

## Inhibiteurs des histone-désacétylases (HDAC)

- [**À propos de cette section** Médicaments épigénétiques bloquant les histone-désacétylases pour réactiver des gènes éteints; vorinostat…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-des-histone-desacetylases/)
- [**Romidepsine** Histone-désacétylases (enzymes dépendantes du zinc)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/romidepsine/)
- [**Vorinostat** Histone-désacétylases (HDAC1, 2 et 3 de classe I, et HDAC6)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vorinostat/)

## Inhibiteurs des topo-isomérases

- [**À propos de cette section** Anticancéreux qui piègent les enzymes qui coupent et ressoudent l'ADN. L'ADN coupé reste ouvert et devient…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-des-topo-isomerases/)
- [**Étoposide** ADN topo-isomérase IIα](https://durgical.com/fr/pharmacologie/etoposide/)
- [**Irinotécan** ADN topo-isomérase I](https://durgical.com/fr/pharmacologie/irinotecan/)
- [**Topotécan** ADN topo-isomérase I](https://durgical.com/fr/pharmacologie/topotecan/)

## Inhibiteurs multikinases du VEGFR

- [**À propos de cette section** Antiangiogéniques oraux qui bloquent les récepteurs du VEGF et d'autres kinases; cancers du rein, du foie…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/inhibiteurs-multikinases-du-vegfr/)
- [**Axitinib** Tyrosine kinases VEGFR1, VEGFR2 (KDR) et VEGFR3](https://durgical.com/fr/pharmacologie/axitinib/)
- [**Cabozantinib** Tyrosine kinases MET, VEGFR2, RET et KIT](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cabozantinib/)
- [**Lenvatinib** Tyrosine kinases VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT et RET](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lenvatinib/)
- [**Pazopanib** Tyrosine kinases VEGFR1-3, PDGFR, FGFR et KIT](https://durgical.com/fr/pharmacologie/pazopanib/)
- [**Régorafénib** VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 et autres kinases](https://durgical.com/fr/pharmacologie/regorafenib/)
- [**Sunitinib** VEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR et autres récepteurs à activité tyrosine kinase](https://durgical.com/fr/pharmacologie/sunitinib/)

## Poisons du fuseau (inhibiteurs des microtubules)

- [**À propos de cette section** Anticancéreux qui bloquent le fuseau mitotique: les vinca-alcaloïdes empêchent la formation des…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/poisons-du-fuseau/)
- [**Cabazitaxel** β-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/cabazitaxel/)
- [**Docétaxel** β-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/docetaxel/)
- [**Éribuline** β-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à l'extrémité en croissance du microtubule)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/eribuline/)
- [**Ixabépilone** β-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ixabepilone/)
- [**Paclitaxel** β-tubuline (site des taxanes, à l'intérieur du microtubule)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/paclitaxel/)
- [**Vinblastine** β-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à la jonction entre dimères de tubuline)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vinblastine/)
- [**Vincristine** β-tubuline (site vinca, à la jonction entre les dimères de tubuline)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vincristine/)
- [**Vinorelbine** β-tubuline (site des vinca-alcaloïdes, à la jonction entre dimères de tubuline)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vinorelbine/)

## Thérapies par cellules CAR-T

- [**À propos de cette section** Les propres lymphocytes T du patient, modifiés génétiquement pour reconnaître un antigène tumoral comme CD19…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/therapies-par-cellules-car-t/)
- [**Axicabtagène ciloleucel** CD19 sur les lymphocytes B normaux et malins](https://durgical.com/fr/pharmacologie/axicabtagene-ciloleucel/)
- [**Tisagenlecleucel** CD19 sur les lymphocytes B normaux et malins](https://durgical.com/fr/pharmacologie/tisagenlecleucel/)

## Traitements de support de la chimiothérapie

- [**À propos de cette section** Médicaments qui protègent les tissus sains de la chimiothérapie ou de ses sous-produits: la vessie, le…](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/traitements-de-support-de-la-chimiotherapie/)
- [**Amifostine** Tissus sains (protection thiolée contre les lésions dues au cisplatine et aux radiations)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/amifostine/)
- [**Dexrazoxane** Topo-isomérase II (inhibiteur catalytique) et fer intracellulaire](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dexrazoxane/)
- [**Folinate de calcium** Pool de folates réduits (contourne la dihydrofolate réductase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/folinate-de-calcium/)
- [**Mesna** Acroléine et autres métabolites urotoxiques de l'ifosfamide (dans les urines)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/mesna/)
- [**Rasburicase** Acide urique (le médicament est l'enzyme urate oxydase)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rasburicase/)

## De A à Z

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