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# Glycopeptides

Gros antibiotiques qui bloquent la construction de la paroi des bactéries à Gram positif, y compris le SARM; la vancomycine en est le représentant classique.

Mis à jour 1 nov 2026

## De quoi s'agit-il

Les glycopeptides et leurs dérivés porteurs de lipides (lipoglycopeptides) n'agissent que sur les bactéries à Gram positif. Ils sont la principale option contre Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) et chez les patients qui ne peuvent pas recevoir de β-lactamines.

## Mécanisme d'action

Ils se lient fortement, sans liaison covalente, à l'extrémité D-alanyl–D-alanine de l'unité de construction du peptidoglycane. Installés sur cette extrémité, ils bloquent physiquement à la fois l'étape de polymérisation (transglycosylation) et l'étape de réticulation (transpeptidation), de sorte que la paroi ne peut pas croître. Ils sont trop volumineux pour traverser la membrane externe des bactéries à Gram négatif.

Cible: Extrémité D-Ala–D-Ala des précurseurs du peptidoglycane

## L'essentiel

- Aucune activité sur les bactéries à Gram négatif: la molécule est trop grosse pour franchir leur membrane externe.
- La résistance des entérocoques (ERV) provient du remplacement de l'extrémité D-Ala–D-Ala par D-Ala–D-lactate ou D-Ala–D-sérine, que les glycopeptides lient mal (gènes vanA, vanB).
- La perfusion rapide de vancomycine libère l'histamine des mastocytes (réaction à la perfusion de vancomycine, autrefois appelée « syndrome de l'homme rouge »): ce n'est pas une allergie et on la prévient en perfusant lentement.
- La vancomycine orale n'est pas absorbée; elle n'est donc utilisée que pour la colite à Clostridioides difficile.
- La dalbavancine et l'oritavancine ont des demi-vies très longues, ce qui permet un traitement hebdomadaire ou en dose unique des infections cutanées.

## Médicaments de cette classe

- [**Vancomycine** Glycopeptide intraveineux pour les infections graves à Gram positif comme le SARM; donné par voie orale uniquement… Extrémité D-Ala–D-Ala du précurseur du peptidoglycane](https://durgical.com/fr/pharmacologie/vancomycine/)
- [**Dalbavancine** Lipoglycopeptide à longue durée d'action pour les infections cutanées à bactéries à Gram positif, y compris à SARM… Extrémité D-Ala–D-Ala du précurseur du peptidoglycane](https://durgical.com/fr/pharmacologie/dalbavancine/)
- [**Télavancine** Lipoglycopeptide IV dérivé de la vancomycine, à double action paroi et membrane contre les Gram positif comme le SARM… Extrémité D-Ala–D-Ala du précurseur du peptidoglycane et membrane bactérienne](https://durgical.com/fr/pharmacologie/telavancine/)
- [**Oritavancine** Lipoglycopeptide IV dont la demi-vie dépasse une semaine: une seule perfusion traite les infections cutanées à Gram… Extrémité D-Ala–D-Ala du précurseur du peptidoglycane et membrane bactérienne](https://durgical.com/fr/pharmacologie/oritavancine/)

## Autres de la classe

- teicoplanine
- oritavancine (lipoglycopeptide)
- télavancine (lipoglycopeptide)

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Sur quelle cible moléculaire les glycopeptides se fixent-ils?

L'extrémité D-alanyl–D-alanine du précurseur du peptidoglycane; en la recouvrant, ils bloquent la polymérisation et la réticulation de la paroi.

## Pourquoi les glycopeptides sont-ils inutiles contre Escherichia coli?

Ils sont trop volumineux pour traverser la membrane externe des bactéries à Gram négatif et n'atteignent donc jamais la paroi.

## Comment les entérocoques résistants à la vancomycine échappent-ils au médicament?

Ils remplacent D-Ala–D-Ala par D-Ala–D-lactate (ou D-Ala–D-sérine), une extrémité que la vancomycine lie mal.

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [DailyMed - VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE injection, powder, lyophilized, for solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b79d9671-02dd-40e2-97fb-a6c7be85cda1) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [RCSB PDB - 1FVM: Complex of vancomycin with DI-acetyl-LYS-D-ALA-D-ALA](https://www.rcsb.org/structure/1FVM) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/glycopeptides/
