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# Clomipramine

## ATC?

Antidépresseurs tricycliques (ATC)

Tricyclique très sérotoninergique de la liste de l'OMS contre le trouble obsessionnel-compulsif. Risque principal: convulsions, plus le danger du surdosage.

Mis à jour 1 nov 2026

## Fiche rapide

**Group**
[Antidépresseurs tricycliques (ATC)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/antidepresseurs-tricycliques/)

**Target**
Transporteur de la sérotonine (SERT)

**Used for**
Trouble obsessionnel-compulsif

**Key effects**
Sécheresse buccale · Somnolence · Dysfonction sexuelle

**Monitor**
Facteurs de risque de convulsions

**ATC**
N06AA04

Sans doses: le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Sur cette page

- Les bases Mécanisme d'action
- Indications
- Effets indésirables
- Contre-indications
- Surveillance
- Grossesse et allaitement
- Soins infirmiers
- Pharmacocinétique
- Médicaments apparentés

- Sécurité Interactions principales
- Administration et sécurité

- Révision Moyen mnémotechnique
- Testez-vous

## Mécanisme d'action

⇄**Transporteur de la sérotonine (SERT)**Clomipramine

ⓘ La figure montre l'imipramine, le tricyclique dont la clomipramine est l'analogue chloré, liée au SERT humain (cryo-ME, avec la vilazodone et un fragment d'anticorps).

**Cible en 3D:** Transporteur de la sérotonine (SERT). Structure PDB 7LWD (RCSB PDB, domaine public). [Voir la structure sur RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/7LWD) · Faites glisser pour tourner · pincez pour zoomer

La clomipramine inhibe la recapture de la sérotonine, ce qui expliquerait son effet sur les obsessions et les compulsions; son principal métabolite actif est la desméthylclomipramine. Comme les autres tricycliques, elle bloque aussi les récepteurs muscariniques, H1 et alpha-1 et, en surdosage, les canaux sodiques cardiaques.

- La clomipramine bloque fortement le transporteur de la sérotonine
- Son métabolite actif, la desméthylclomipramine, prolonge l'effet
- Le blocage muscarinique, H1 et alpha-1 entraîne les effets typiques des tricycliques
- Les obsessions et les compulsions s'atténuent en quelques semaines

## Indications

- Trouble obsessionnel-compulsif

## Effets indésirables

### Fréquents

- Sécheresse buccale, constipation, troubles urinaires (effets anticholinergiques)
- Somnolence, tremblements, vertiges
- Dysfonction sexuelle, très fréquente chez l'homme
- Sueurs et prise de poids

### Graves (rares, importants)

- Convulsions (principal risque identifié avant la commercialisation)
- Toxicité mortelle en surdosage (arythmies, élargissement du QRS, coma)
- Idées et comportements suicidaires chez les jeunes (mise en garde encadrée)
- Syndrome sérotoninergique
- Hyperthermie
- Glaucome par fermeture de l'angle

## Contre-indications

- IMAO à usage psychiatrique, ou dans les 14 jours suivant l'arrêt de l'un ou l'autre médicament; ne pas débuter pendant un traitement par linézolide ou bleu de méthylène intraveineux
- Période de récupération aiguë après un infarctus du myocarde
- Hypersensibilité à la clomipramine ou aux autres tricycliques

## Interactions principales

**IMAO, triptans, tramadol, fentanyl, lithium, millepertuis**
Syndrome sérotoninergique

**Inhibiteurs du CYP2D6 (fluoxétine, paroxétine, quinidine)**
Concentrations de tricyclique plus élevées et toxicité

**Médicaments qui abaissent le seuil épileptogène**
Risque accru de convulsions

**Médicaments anticholinergiques et dépresseurs du SNC**
Effets anticholinergiques et sédation additifs

## Surveillance

- Facteurs de risque de convulsions (épilepsie, traumatisme crânien, sevrage alcoolique)
- ECG en cas de cardiopathie ou chez les personnes âgées
- Effets anticholinergiques et pression artérielle orthostatique
- Humeur et idées suicidaires

## Administration et sécurité

- Par voie orale; en début de traitement, la notice conseille de la prendre aux repas pour limiter les troubles digestifs
- Les personnes à risque suicidaire reçoivent la plus petite quantité possible, car un surdosage peut être mortel
- Arrêt progressif

## Grossesse et allaitement

Utilisée pendant la grossesse seulement si le bénéfice justifie le risque possible; agitation, tremblements et convulsions ont été rapportés chez des nouveau-nés exposés.

## Soins infirmiers

- Interroger sur les convulsions et les autres facteurs de risque de convulsions avant de commencer
- Contrôler la pression artérielle orthostatique et les effets anticholinergiques (constipation, rétention urinaire)
- Aborder ouvertement les effets indésirables sexuels, qui sont fréquents
- Connaître les signes de surdosage en tricycliques et limiter la quantité disponible au domicile

## Pharmacocinétique

**Absorption**
Par voie orale; la nourriture modifie peu la biodisponibilité

**Métabolisme**
Hépatique, en desméthylclomipramine, elle aussi active

**Demi-vie**
Clomipramine environ 19 à 37 heures et desméthylclomipramine environ 54 à 77 heures après une dose unique; plus longues à forte exposition

## Moyen mnémotechnique

Moyen mnémotechnique anglais: CLOMIPRAMINE, « CLeans Obsessions » (nettoie les obsessions), le tricyclique du TOC, mais attention aux convulsions.

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Quel antidépresseur tricyclique est utilisé dans le trouble obsessionnel-compulsif, et pourquoi est-il efficace?

La clomipramine. Son blocage de la recapture de la sérotonine expliquerait son effet sur les obsessions et les compulsions.

## Quel risque a été identifié comme le plus important pour la clomipramine avant sa commercialisation?

Les convulsions, avec un risque cumulé qui augmente avec l'exposition.

## Pourquoi la clomipramine est-elle contre-indiquée après un infarctus du myocarde récent?

Comme les autres tricycliques, elle peut provoquer des arythmies et des troubles de conduction; elle n'est donc pas utilisée pendant la période de récupération aiguë après un infarctus.

## Médicaments apparentés

- [Amitriptyline](https://durgical.com/fr/pharmacologie/amitriptyline/)
- [Fluoxétine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/fluoxetine/)

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [DailyMed - CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE capsule](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=bf37fdc5-f579-48c9-baa3-8e516ac71a33) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2025); [Clomipramine: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a697002.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [eEML - Electronic Essential Medicines List](https://list.essentialmeds.org/?query=clomipramine) (World Health Organization, 2025); [7LWD: Cryo-EM structure of the wild-type human serotonin transporter complexed with vilazodone, imipramine and 15B8 Fab](https://www.rcsb.org/structure/7LWD) (RCSB Protein Data Bank, 2021).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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Source: https://durgical.com/fr/pharmacologie/clomipramine/
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