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# Nabumétone

## AINS?

Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)

## Grossesse: à éviter?

À éviter à partir de la 20e semaine: dès environ 20 semaines, les AINS peuvent réduire le liquide amniotique par leur effet sur le rein fœtal et, dès environ 30 semaines, fermer…

Promédicament AINS non acide contre l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Le foie en fait du 6-MNA, actif environ un jour; risque de photosensibilité.

Mis à jour 1 nov 2026

## Fiche rapide

**Group**
[Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anti-inflammatoires-non-steroidiens/)

**Target**
Cyclo-oxygénases 1 et 2 (COX-1/COX-2)

**Used for**
Arthrose · Polyarthrite rhumatoïde

**Key effects**
Diarrhée · Étourdissements et céphalées

**Monitor**
Pression artérielle · Signes de saignement digestif

**ATC**
M01AX01

Sans doses: le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Sur cette page

- Les bases Mécanisme d'action
- Indications
- Effets indésirables
- Contre-indications
- Surveillance
- Grossesse et allaitement
- Soins infirmiers
- Pharmacocinétique
- Médicaments apparentés
- Maladies liées

- Clinique Ce que signifient les étiquettes

- Sécurité Interactions principales
- Administration et sécurité

- Révision Moyen mnémotechnique
- Testez-vous

## Mécanisme d'action

La nabumétone est un promédicament non acide. Le foie la convertit en acide 6-méthoxy-2-naphtylacétique (6-MNA), un inhibiteur acide et puissant de la synthèse des prostaglandines, chimiquement proche du naproxène.

- Absorbée sous forme de promédicament non acide
- Le foie la convertit en 6-MNA actif
- Le 6-MNA inhibe la COX: moins de douleur et d'inflammation

## Indications

- Arthrose [Gonarthrose →](https://durgical.com/fr/maladies/gonarthrose/)
- Polyarthrite rhumatoïde [Polyarthrite rhumatoïde →](https://durgical.com/fr/maladies/polyarthrite-rhumatoide/)

## Effets indésirables

### Fréquents

- Diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales
- Étourdissements et céphalées
- Démangeaisons, éruption cutanée et acouphènes

### Graves (rares, importants)

- Infarctus du myocarde et AVC (mise en garde encadrée de tous les AINS)
- Saignement, ulcère ou perforation de l'estomac ou de l'intestin, parfois sans signe d'alerte
- Atteinte rénale et hyperkaliémie; aggravation de l'insuffisance cardiaque et de la pression artérielle
- Réactions cutanées sévères et DRESS
- Photosensibilité et, rarement, pseudoporphyrie

## Contre-indications

- Asthme, urticaire ou réactions de type allergique après de l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS
- Douleur en contexte de pontage aorto-coronarien (PAC)
- Antécédent de réaction cutanée grave à un AINS

## Interactions principales

**Warfarine, antiagrégants plaquettaires, ISRS et IRSN**
Davantage de saignements, surtout digestifs

**IEC, ARA II et diurétiques**
Effet antihypertenseur et diurétique affaibli; risque d'atteinte rénale

**Lithium et méthotrexate**
Taux et toxicité accrus du lithium ou du méthotrexate

## Surveillance

- Pression artérielle, œdèmes et signes d'insuffisance cardiaque
- Signes de saignement digestif (selles noires, vomissements de sang, anémie)
- Fonction rénale, potassium, bilan hépatique et numération formule sanguine en cas d'usage prolongé
- Réactions cutanées sur les zones exposées au soleil

## Administration et sécurité

- Administrée par voie orale à la dose efficace la plus faible et pendant la durée la plus courte
- Une insuffisance rénale peut modifier la dose

## Grossesse et allaitement

À éviter à partir de la 20e semaine: dès environ 20 semaines, les AINS peuvent réduire le liquide amniotique par leur effet sur le rein fœtal et, dès environ 30 semaines, fermer trop tôt le canal artériel fœtal.

## Soins infirmiers

- Rechercher ulcères, saignements, maladie rénale ou cardiaque et asthme sensible à l'acide acétylsalicylique avant la première prise
- Vérifier la pression artérielle et l'état hydrique pendant le traitement
- Apprendre au patient à signaler selles noires, vomissements de sang, douleur thoracique, faiblesse d'un côté du corps ou éruption cutanée
- Enseigner la protection solaire et le signalement de bulles cutanées

## Pharmacocinétique

**Métabolisme**
Convertie dans le foie en 6-MNA actif

**Élimination**
Surtout dans l'urine sous forme de métabolites; une maladie rénale augmente les taux de 6-MNA

**Demi-vie**
Environ 24 heures pour le 6-MNA

## Moyen mnémotechnique

Nabumétone (moyen mnémotechnique anglais): « NAB the liver, get 6-MNA » (passer par le foie, obtenir le 6-MNA) – un promédicament non acide; longue durée d'action; attention au soleil.

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Quel est le métabolite actif de la nabumétone?

L'acide 6-méthoxy-2-naphtylacétique (6-MNA).

## Où la nabumétone est-elle activée?

Dans le foie.

## Quel problème cutané est caractéristique de la nabumétone?

La photosensibilité (rarement une pseudoporphyrie).

## Médicaments apparentés

- [Naproxène](https://durgical.com/fr/pharmacologie/naproxene/)
- [Méloxicam](https://durgical.com/fr/pharmacologie/meloxicam/)
- [Ibuprofène](https://durgical.com/fr/pharmacologie/ibuprofene/)
- [Célécoxib](https://durgical.com/fr/pharmacologie/celecoxib/)

## Maladies liées

- [Gonarthrose](https://durgical.com/fr/maladies/gonarthrose/)
- [Polyarthrite rhumatoïde](https://durgical.com/fr/maladies/polyarthrite-rhumatoide/)

## Ce que signifient les étiquettes

**Grossesse: à éviter**
À éviter à partir de la 20e semaine: dès environ 20 semaines, les AINS peuvent réduire le liquide amniotique par leur effet sur le rein fœtal et, dès environ 30 semaines, fermer…

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [DailyMed - NABUMETONE tablet, film coated](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=53656d70-6572-4669-6465-6c6973555341) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M01AX01) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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Source: https://durgical.com/fr/pharmacologie/nabumetone/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/fr/pharmacologie/nabumetone/