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# Pravastatine

## Statines?

Statines

Une statine hydrosoluble non métabolisée par les CYP, donc avec moins d'interactions. Elle abaisse le LDL et prévient les infarctus.

Mis à jour 1 nov 2026

## Fiche rapide

**Group**
[Statines](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/statines/)

**Target**
HMG-CoA réductase

**Key effects**
Douleurs musculaires · Céphalées

**Monitor**
Créatine kinase en cas

**ATC**
C10AA03

Sans doses: le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Sur cette page

- Les bases Mécanisme d'action
- Indications
- Effets indésirables
- Contre-indications
- Surveillance
- Grossesse et allaitement
- Soins infirmiers
- Pharmacocinétique
- Médicaments apparentés
- Maladies liées

- Sécurité Interactions principales
- Administration et sécurité

- Révision Moyen mnémotechnique
- Testez-vous

## Mécanisme d'action

✂**HMG-CoA réductase**Pravastatine

ⓘ La figure montre la compactine (mévastatine), la statine fongique dont dérive la pravastatine, dans la poche de l'HMG-CoA de l'HMG-CoA réductase humaine; la pravastatine occupe le même site.

**Cible en 3D:** HMG-CoA réductase. Structure PDB 1HW8 (RCSB PDB, domaine public). [Voir la structure sur RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/1HW8) · Faites glisser pour tourner · pincez pour zoomer

La pravastatine est un hydroxyacide à cycle ouvert qui inhibe de façon compétitive l'HMG-CoA réductase hépatique. La baisse de la synthèse du cholestérol active SREBP-2, qui augmente les récepteurs du LDL des hépatocytes et l'épuration du LDL sanguin. Étant hydrophile, elle dépend d'une captation active par les hépatocytes.

- Captée par les hépatocytes, elle bloque l'HMG-CoA réductase
- La synthèse hépatique du cholestérol diminue
- Davantage de récepteurs du LDL épurent le LDL sanguin
- Moins d'événements coronariens

## Indications

- LDL-cholestérol élevé et prévention des événements coronariens [Athérosclérose et dyslipidémie →](https://durgical.com/fr/maladies/atherosclerose-et-dyslipidemie/)
- Hypercholestérolémie familiale hétérozygote chez l'enfant et l'adolescent
- Prévention secondaire après un infarctus du myocarde [Infarctus du myocarde (crise cardiaque) →](https://durgical.com/fr/maladies/infarctus-du-myocarde/)

## Effets indésirables

### Fréquents

- Douleurs musculaires
- Céphalées, nausées, diarrhée
- Élévation des transaminases
- Hausse de l'HbA1c et de la glycémie à jeun

### Graves (rares, importants)

- Myopathie et rhabdomyolyse (rares)
- Myopathie nécrosante à médiation immunitaire (rare)
- Atteinte hépatique (rare)

## Contre-indications

- Insuffisance hépatique aiguë ou cirrhose décompensée
- Hypersensibilité à la pravastatine ou à un excipient

## Interactions principales

**Gemfibrozil**
Risque accru de myopathie; l'association est évitée.

**Ciclosporine**
Augmente l'exposition à la pravastatine; la dose est limitée.

**Clarithromycine, érythromycine**
Augmentent l'exposition à la pravastatine (via les transporteurs, pas le CYP3A4); la dose est limitée.

**Autres fibrates, niacine**
S'ajoutent au risque musculaire; on met en balance bénéfice et risque.

## Surveillance

- Bilan lipidique avant et quelques semaines après le début
- Enzymes hépatiques au départ et selon l'indication clinique
- Créatine kinase en cas de symptômes musculaires

## Administration et sécurité

- Comprimé oral une fois par jour; sa courte demi-vie explique qu'on l'ait traditionnellement donnée le soir.
- Avec un chélateur des acides biliaires, la pravastatine est prise au moins 1 heure avant ou 4 heures après.
- Des doses initiales plus faibles sont utilisées en cas d'insuffisance rénale sévère.

## Grossesse et allaitement

Arrêtée dès que la grossesse est connue, avec une évaluation au cas par cas chez les patientes à très haut risque; non utilisée pendant l'allaitement.

## Soins infirmiers

- Avant: bilan lipidique, enzymes hépatiques et revue des médicaments.
- Interroger sur des douleurs musculaires, une faiblesse ou des urines foncées.
- Enseigner l'observance quotidienne, associée au régime et à l'activité physique.
- Interroger sur un projet de grossesse.

## Pharmacocinétique

**Absorption**
Orale, déjà sous forme active; biodisponibilité absolue d'environ 17 % en raison de la captation hépatique de premier passage.

**Métabolisme**
Pas de métabolisme appréciable par les CYP; elle est transformée par isomérisation et hydroxylation du cycle.

**Élimination**
Deux voies: après une dose intraveineuse, environ la moitié est éliminée par le rein et la moitié par la bile et la biotransformation.

**Demi-vie**
Courte: environ 1,8 heure pour la molécule mère.

## Moyen mnémotechnique

«Prava-statin = Pure statin» (moyen mnémotechnique anglais: la statine pure): hydrosoluble et ignorée par les CYP, c'est la statine de choix quand la liste de médicaments est longue.

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Pourquoi la pravastatine a-t-elle moins d'interactions via le CYP3A4 que la simvastatine?

Elle n'est pas métabolisée de façon appréciable par les CYP; elle est éliminée par isomérisation, hydroxylation et excrétion.

## Pourquoi la clarithromycine augmente-t-elle quand même les concentrations de pravastatine?

Par les transporteurs (captation par les OATP), pas par le CYP3A4; la dose de pravastatine est donc limitée.

## Quelle statine est utilisée dans l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote dès l'enfance?

La pravastatine fait partie des statines autorisées chez l'enfant et l'adolescent atteints d'HF hétérozygote.

## Médicaments apparentés

- [Rosuvastatine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/rosuvastatine/)
- [Simvastatine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/simvastatine/)
- [Lovastatine](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lovastatine/)

## Maladies liées

- [Athérosclérose et dyslipidémie](https://durgical.com/fr/maladies/atherosclerose-et-dyslipidemie/)
- [Infarctus du myocarde (crise cardiaque)](https://durgical.com/fr/maladies/infarctus-du-myocarde/)

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [Pravastatin: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a692025.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [DailyMed - PRAVASTATIN SODIUM tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=be592e98-8a17-4c18-99b8-0f3a67000e2d) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [COMPLEX OF THE CATALYTIC PORTION OF HUMAN HMG-COA REDUCTASE WITH COMPACTIN (ALSO KNOWN AS MEVASTATIN)](https://www.rcsb.org/structure/1HW8) (RCSB Protein Data Bank, 2001).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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Source: https://durgical.com/fr/pharmacologie/pravastatine/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/fr/pharmacologie/pravastatine/
