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# Ropivacaïne

## Anesthésiques locaux?

Anesthésiques locaux

Anesthésique local amide de longue durée, apparenté à la bupivacaïne mais moins cardiotoxique. Utilisé en péridurale, blocs nerveux et infiltration.

Mis à jour 1 nov 2026

Aussi appelé: Chlorhydrate de ropivacaïne

## Fiche rapide

**Group**
[Anesthésiques locaux](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anesthesiques-locaux/)

**Target**
Canaux sodiques voltage-dépendants (Nav)

**Used for**
Anesthésie chirurgicale · Douleur aiguë

**Key effects**
Hypotension · Nausées et vomissements · Bradycardie

**Monitor**
Pression artérielle · Conscience et signes précoces

**ATC**
N01BB09

Sans doses: le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Sur cette page

- Les bases Mécanisme d'action
- Indications
- Effets indésirables
- Contre-indications
- Surveillance
- Grossesse et allaitement
- Soins infirmiers
- Pharmacocinétique
- Médicaments apparentés

- Sécurité Interactions principales
- Administration et sécurité

- Révision Moyen mnémotechnique
- Testez-vous

## Mécanisme d'action

⇅**Canaux sodiques voltage-dépendants (Nav)**Ropivacaïne

ⓘ Il n'existe pas de structure avec la ropivacaïne. La figure montre la lévobupivacaïne, un anesthésique local très proche (lui aussi énantiomère S), dans le pore interne du canal sodique humain Nav1.7.

**Cible en 3D:** Canaux sodiques voltage-dépendants (Nav). Structure PDB 8I5B (RCSB PDB, domaine public). [Voir la structure sur RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8I5B) · Faites glisser pour tourner · pincez pour zoomer

La ropivacaïne bloque le canal sodique voltage-dépendant depuis l'intérieur de l'axone, comme les autres anesthésiques locaux, et empêche la naissance et la conduction de l'influx nerveux. Elle est produite sous forme d'énantiomère S pur, moins toxique que la forme R; elle a été développée pour obtenir un anesthésique local de longue durée moins cardiotoxique que la bupivacaïne. Elle est un peu moins puissante que la bupivacaïne.

- La forme non ionisée traverse la membrane de l'axone
- Bloque le canal sodique de l'intérieur
- La conduction de la douleur s'arrête pendant des heures
- Énantiomère S pur: moins cardiotoxique que la bupivacaïne

## Indications

- Anesthésie chirurgicale: péridurale (y compris pour la césarienne), blocs nerveux majeurs et infiltration
- Douleur aiguë: perfusion péridurale continue ou en bolus (postopératoire ou travail) et infiltration

## Effets indésirables

### Fréquents

- Hypotension
- Nausées et vomissements
- Bradycardie
- Paresthésies

### Graves (rares, importants)

- Toxicité systémique par injection intravasculaire: convulsions, arythmies et arrêt cardiaque
- Méthémoglobinémie
- Chondrolyse lors de perfusions intra-articulaires

## Contre-indications

- Hypersensibilité à la ropivacaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide

## Interactions principales

**Inhibiteurs puissants du CYP1A2 (par exemple, la fluvoxamine)**
Réduisent fortement sa clairance et élèvent ses concentrations.

**Autres anesthésiques locaux et antiarythmiques apparentés**
Toxicité additive.

**Médicaments qui provoquent une méthémoglobinémie**
Risque accru de méthémoglobinémie.

## Surveillance

- Pression artérielle, fréquence cardiaque, ECG et saturation
- Conscience et signes précoces de toxicité
- Niveau du bloc sensitif et moteur

## Administration et sécurité

- Réservée à l'infiltration, aux blocs nerveux et à la voie péridurale; ni intraveineuse ni rachianesthésie.
- Aspirer avant d'injecter et fractionner la dose; garder du matériel de réanimation et de l'émulsion lipidique disponibles.
- Pas de perfusions intra-articulaires.

## Grossesse et allaitement

Utilisée par voie péridurale pendant le travail et la césarienne; elle traverse rapidement le placenta et peut provoquer une toxicité maternelle, fœtale ou néonatale.

## Soins infirmiers

- Pendant les perfusions péridurales: pression artérielle, fréquence cardiaque, niveau du bloc et force des jambes.
- En cas d'engourdissement péribuccal, d'acouphènes ou d'agitation: arrêter la perfusion et appeler à l'aide.
- Contrôler le point d'insertion du cathéter et l'intégrité du système.

## Pharmacocinétique

**Métabolisme**
Hépatique; le CYP1A2 forme son principal métabolite, la 3-hydroxy-ropivacaïne.

**Élimination**
Rénale, surtout sous forme de métabolites.

## Moyen mnémotechnique

ROPIvacaïne: la « cousine prudente » de la bupivacaïne: tout aussi longue, mais plus douce pour le cœur.

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Pourquoi la ropivacaïne a-t-elle été développée?

Pour disposer d'un anesthésique local de longue durée moins cardiotoxique que la bupivacaïne; elle est commercialisée sous forme d'énantiomère S pur.

## Quel inhibiteur enzymatique peut fortement élever les concentrations de ropivacaïne?

Un inhibiteur puissant du CYP1A2, comme la fluvoxamine.

## La ropivacaïne est-elle plus ou moins puissante que la bupivacaïne?

Un peu moins puissante.

## Médicaments apparentés

- [Bupivacaïne](https://durgical.com/fr/pharmacologie/bupivacaine/)
- [Lidocaïne](https://durgical.com/fr/pharmacologie/lidocaine/)

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [DailyMed - ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=9e1d1b15-c224-4ff4-a39d-3b9cebfc8403) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N01BB09) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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Source: https://durgical.com/fr/pharmacologie/ropivacaine/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/fr/pharmacologie/ropivacaine/
