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# Sacituzumab govitécan

## ADC?

Anticorps conjugués (ADC)

## Haut risque?

Une erreur avec ce médicament peut causer un tort grave: on applique des doubles vérifications et des protocoles.

## Grossesse: à éviter?

Peut nuire au fœtus; un test de grossesse est réalisé, une contraception efficace est utilisée pendant et après le traitement, et l'allaitement est évité.

Anticorps anti-TROP-2 portant le SN-38, forme active de l'irinotécan; utilisé dans le cancer du sein avancé. Risques encadrés: neutropénie sévère et diarrhée.

Mis à jour 1 nov 2026

## Fiche rapide

**Group**
[Anticorps conjugués (ADC)](https://durgical.com/fr/pharmacologie/classes/anticorps-conjugues/)

**Target**
TROP-2 (TACSTD2), une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux

**Key effects**
Nausées · Fatigue · Chute des cheveux

**Monitor**
Transit intestinal et hydratation

**ATC**
L01FX17

Sans doses: le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Sur cette page

- Les bases Mécanisme d'action
- Indications
- Effets indésirables
- Contre-indications
- Surveillance
- Grossesse et allaitement
- Soins infirmiers
- Pharmacocinétique
- Médicaments apparentés
- Maladies liées

- Clinique Ce que signifient les étiquettes

- Sécurité Interactions principales
- Administration et sécurité

- Révision Moyen mnémotechnique
- Testez-vous

## Mécanisme d'action

◆**TROP-2 (TACSTD2), une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux**Sacituzumab govitécan

ⓘ La structure cristallographique montre la seule région extracellulaire de TROP-2; l'anticorps et la charge utile SN-38 n'y figurent pas.

**Cible en 3D:** TROP-2 (TACSTD2), une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux. Structure PDB 7E5N (RCSB PDB, domaine public). [Voir la structure sur RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/7E5N) · Faites glisser pour tourner · pincez pour zoomer

L'anticorps humanisé se lie à TROP-2 sur les cellules tumorales et transporte le SN-38, métabolite actif de l'irinotécan, fixé par l'intermédiaire de cystéines de la région charnière. Dans la tumeur, le SN-38 est libéré et bloque la topo-isomérase I: les cassures de l'ADN s'accumulent et la cellule meurt.

- L'anticorps se lie à TROP-2 sur la cellule tumorale
- Le SN-38 est libéré dans la tumeur et autour d'elle
- Le SN-38 bloque la topo-isomérase I: lésions de l'ADN
- Mort de la cellule tumorale

## Indications

- Cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, et cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, HER2 négatif, après plusieurs traitements systémiques antérieurs. [Cancer du sein →](https://durgical.com/fr/maladies/cancer-du-sein/)

## Effets indésirables

### Fréquents

- Nausées, vomissements, diarrhée, constipation
- Fatigue
- Chute des cheveux
- Anémie
- Perte d'appétit

### Graves (rares, importants)

- Neutropénie sévère ou mortelle et neutropénie fébrile (mise en garde encadrée)
- Diarrhée sévère avec déshydratation (mise en garde encadrée)
- Réactions à la perfusion et réactions allergiques
- Toxicité accrue chez les personnes ayant une activité UGT1A1 réduite
- Toxicité embryofœtale

## Contre-indications

- Allergie grave au médicament

## Interactions principales

**Inhibiteurs de l'UGT1A1**
Augmentent l'exposition au SN-38 et sa toxicité; évités si possible.

**Inducteurs de l'UGT1A1**
Diminuent l'exposition au SN-38.

**Irinotécan**
Partage le même composé actif (SN-38): les toxicités s'additionnent.

## Surveillance

- Numération formule sanguine avant chaque dose
- Transit intestinal et hydratation
- Réactions à la perfusion pendant et après chaque dose
- Génotype UGT1A1 lorsqu'il est disponible ou en cas de toxicité inattendue

## Administration et sécurité

- Perfusion intraveineuse uniquement, jamais en injection directe; le patient est surveillé pendant et après chaque perfusion.
- Une prémédication contre les réactions à la perfusion et les nausées est administrée selon la prescription.
- Médicament dangereux: préparé et manipulé avec les précautions de la chimiothérapie.

## Grossesse et allaitement

Peut nuire au fœtus; un test de grossesse est réalisé, une contraception efficace est utilisée pendant et après le traitement, et l'allaitement est évité.

## Soins infirmiers

- Vérifier le taux de neutrophiles avant chaque dose et ne pas administrer si le seuil fixé par le protocole n'est pas atteint.
- Interroger sur le nombre de selles; une diarrhée précoce est signalée immédiatement.
- Surveiller fièvre, frissons ou difficultés respiratoires pendant et après la perfusion.
- Éducation: signaler immédiatement fièvre et diarrhée, continuer à boire, utiliser une contraception efficace.

## Pharmacocinétique

**Absorption**
Perfusion intraveineuse à des jours fixes de chaque cycle.

**Métabolisme**
Le SN-38 est inactivé par glucuronidation via l'UGT1A1.

## Moyen mnémotechnique

« Sacituzumab = irinotécan avec GPS »: du SN-38 guidé par TROP-2; attendez-vous donc aux deux problèmes de l'irinotécan: neutropénie et diarrhée.

## Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

## Quel antigène le sacituzumab govitécan cible-t-il?

TROP-2, une protéine de surface de nombreux cancers épithéliaux.

## Quelle chimiothérapie bien connue partage la charge utile du sacituzumab govitécan?

L'irinotécan, dont le métabolite actif est le SN-38.

## Quelles sont les deux mises en garde encadrées du sacituzumab govitécan?

Neutropénie sévère et diarrhée sévère.

## Pourquoi l'UGT1A1 est-elle importante pour le sacituzumab govitécan?

L'UGT1A1 inactive le SN-38; une activité réduite augmente le risque de neutropénie et de diarrhée.

## Médicaments apparentés

- [Irinotécan](https://durgical.com/fr/pharmacologie/irinotecan/)
- [Trastuzumab déruxtécan](https://durgical.com/fr/pharmacologie/trastuzumab-deruxtecan/)

## Maladies liées

- [Cancer du sein](https://durgical.com/fr/maladies/cancer-du-sein/)

## Ce que signifient les étiquettes

**Haut risque**
Une erreur avec ce médicament peut causer un tort grave: on applique des doubles vérifications et des protocoles.

**Grossesse: à éviter**
Peut nuire au fœtus; un test de grossesse est réalisé, une contraception efficace est utilisée pendant et après le traitement, et l'allaitement est évité.

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: [Sacituzumab govitecan-hziy Injection: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a620034.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Sacituzumab Govitecan-hziy - NCI](https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/sacituzumabgovitecan-hziy) (National Cancer Institute, 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L01FX17) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.

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Source: https://durgical.com/fr/pharmacologie/sacituzumab-govitecan/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/fr/pharmacologie/sacituzumab-govitecan/
