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# Linfocitos de tipo innato: ILC, T γδ, NKT, MAIT, B-1 y B de la zona marginal

- Célula

Algunos linfocitos no esperan días para aprender: reaccionan en horas a señales de peligro comunes y son un puente entre la inmunidad innata y la adaptativa.

Actualizado 2026-11-01

## Lo esencial

- ILC = espejo innato de Th1, Th2 y Th17, sin receptor de antígeno.
- Los T γδ viven en los epitelios y no están restringidos por MHC.
- Las NKT ven lípidos en CD1d; las MAIT ven metabolitos bacterianos de vitamina B en MR1.
- Los B de la zona marginal responden a polisacáridos en la sangre: por eso el bazo protege contra las bacterias encapsuladas.
- ILC2 + IL-5/IL-13 = helmintos y asma alérgica.

## Qué es

Además de los linfocitos T y B clásicos, con receptores muy diversos, el cuerpo tiene linfocitos sin receptor de antígeno (células linfoides innatas, ILC) o con receptores de diversidad limitada (linfocitos T γδ, NKT, MAIT, B-1 y B de la zona marginal). Se ubican sobre todo en epitelios, mucosas, hígado, cavidades corporales y bazo, y responden rápido a citocinas o a moléculas microbianas conservadas. Dan protección temprana y moldean la respuesta adaptativa posterior.

## Datos clave

- Las ILC no tienen receptor T ni B y no necesitan RAG; son el reflejo innato de los subgrupos de linfocitos T colaboradores (ILC1 como Th1, ILC2 como Th2, ILC3 como Th17).
- Sus factores de transcripción maestros coinciden con los de los subgrupos T: T-bet (ILC1), GATA-3 (ILC2), RORγt (ILC3).
- Las MAIT son una fracción pequeña de los linfocitos T de la sangre, pero una parte grande de los del hígado.
- La zona marginal del bazo madura despacio; es una de las razones por las que los menores de 2 años responden mal a los antígenos polisacáridos puros.
- Las vacunas conjugadas unen el polisacárido a una proteína para que los linfocitos T colaboradores generen una respuesta más fuerte y duradera.

## Linfocitos de tipo innato de un vistazo

| Célula | Qué reconoce | Dónde está | Función principal |
| --- | --- | --- | --- |
| ILC1 (y células NK) | Sin receptor de antígeno; se activan con citocinas (IL-12, IL-15, IL-18) | Mucosas, hígado; las NK en sangre | IFN-γ contra microbios intracelulares; las NK matan células infectadas y tumorales |
| ILC2 | Sin receptor de antígeno; se activan con alarminas epiteliales (IL-25, IL-33, TSLP) | Pulmón, intestino, piel | IL-5 e IL-13: defensa contra helmintos; contribuyen al asma y la alergia |
| ILC3 (incluye las LTi) | Sin receptor de antígeno; se activan con IL-1β e IL-23 | Lámina propia intestinal | IL-17 e IL-22: barrera mucosa contra bacterias y hongos; las LTi forman los ganglios en el feto |
| Linfocitos T γδ | TCR limitado; moléculas de estrés y antígenos no peptídicos, sin restricción por MHC | Epitelio de la piel y del intestino | Citocinas rápidas y muerte de células epiteliales estresadas |
| Células NKT | TCR αβ semiinvariante; lípidos presentados por CD1d | Hígado, bazo | IFN-γ o IL-4 rápidos; respuesta a antígenos lipídicos |
| Células MAIT | TCR αβ semiinvariante; metabolitos bacterianos de vitamina B (riboflavina) en MR1 | Hígado, mucosas, sangre | Respuesta rápida a muchas bacterias y levaduras |
| Linfocitos B-1 y B de la zona marginal | BCR limitado; polisacáridos y lípidos (respuesta T-independiente) | Cavidades peritoneal y pleural (B-1); zona marginal del bazo | IgM natural e IgM rápida contra bacterias encapsuladas en la sangre |

## Marcadores

- NK: CD16, CD56
- ILC: linaje negativo, CD127
- TCR γδ
- NKT: CD1d
- MAIT: MR1
- B-1: CD5

## Correlación clínica

- La asplenia o la esplenectomía eliminan los linfocitos B de la zona marginal: riesgo de infección fulminante por neumococo, Haemophilus y meningococo.
- Las ILC2 activadas por IL-33 y TSLP sostienen el asma eosinofílica, blanco de los biológicos anti-alarminas.
- Muchas de estas células se conservan incluso en la IDCG por déficit de RAG (ILC y NK), lo que explica el fenotipo T-B-NK+.
- Los linfocitos B-1 producen IgM natural contra moléculas conservadas como la fosforilcolina, parte de la protección temprana contra el neumococo.

## Para recordar

Las ILC1, 2 y 3 son linfocitos colaboradores sin cédula: hacen el mismo trabajo (IFN-γ, IL-5/IL-13, IL-17/IL-22) pero nadie les pregunta qué antígeno conocen.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué grupo de células linfoides innatas responde a la IL-33 y produce IL-5 e IL-13?

Las ILC2, importantes contra helmintos y en el asma alérgica.

## ¿Qué molécula presenta antígenos lipídicos a las células NKT?

CD1d, una molécula no polimórfica parecida al MHC clase I.

## ¿Por qué la asplenia aumenta el riesgo de infección por bacterias encapsuladas?

Se pierden los linfocitos B de la zona marginal y los macrófagos del bazo, que producen IgM rápida contra polisacáridos en la sangre y eliminan las bacterias opsonizadas.

## ¿Qué reconocen las células MAIT?

Metabolitos de vitamina B (riboflavina) producidos por bacterias y levaduras, presentados por MR1.

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Contenido educativo sobre el sistema inmune; no es una guía de tratamiento ni de vacunación individual y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [21.2 Barrier Defenses and the Innate Immune Response](https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/21-2-barrier-defenses-and-the-innate-immune-response) (OpenStax (Anatomy and Physiology 2e), 2022); [18.4 B Lymphocytes and Humoral Immunity](https://openstax.org/books/microbiology/pages/18-4-b-lymphocytes-and-humoral-immunity) (OpenStax (Microbiology), 2016).

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