[Durgical](https://durgical.com/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/durgipedia/) › [Inmunología](https://durgical.com/inmunologia/) › [Citocinas y moléculas](https://durgical.com/inmunologia/#a-molecules) › Receptores Fc, BCR y TCR [Inmunología](https://durgical.com/inmunologia/) · [Citocinas y moléculas](https://durgical.com/inmunologia/#a-molecules) # Receptores Fc, BCR y TCR - Molécula El BCR y el TCR permiten a los linfocitos B y T reconocer un antígeno concreto; los receptores Fc dejan que otras células agarren anticuerpos ya unidos. Actualizado 2026-11-01 ## Lo esencial - BCR = inmunoglobulina de superficie + Igα/Igβ (CD79a/b); reconoce el antígeno entero y nativo. - El TCR αβ ve péptido sobre MHC: clase I → CD8, clase II → CD4; señaliza por CD3 (γ, δ, ε, ζ) y Lck → ZAP-70. - La activación completa del linfocito T requiere la señal 2: CD28 se une a CD80/CD86; el abatacept (CTLA-4-Ig) la bloquea. - FcγRIIIa (CD16) en las células NK → citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). - El FcεRI de mastocitos y basófilos une IgE → desgranulación (hipersensibilidad tipo I). - El FcRn recicla la IgG (vida media larga) y la transporta a través de la placenta; el FcγRIIb es el único receptor Fc inhibidor. ## Qué es El receptor de linfocitos B (BCR) es un anticuerpo de membrana (IgM e IgD en el linfocito B virgen) unido a las cadenas de señalización Igα/Igβ (CD79a/CD79b). El receptor de linfocitos T (TCR, por lo general αβ) reconoce un péptido solo cuando se presenta en el MHC y señaliza mediante el complejo CD3. Los receptores Fc se unen a la parte constante (Fc) de los anticuerpos y conectan la especificidad del anticuerpo con células efectoras como macrófagos, células NK y mastocitos. ## Estructura - Los receptores activadores (BCR, TCR-CD3, FcγRI, FcγRIIa, FcγRIIIa, FcεRI) llevan motivos ITAM que las cinasas fosforilan. - El FcγRIIb lleva un ITIM, que recluta fosfatasas (SHP-1, SHIP-1) y apaga la señal. - Cada linfocito B o T expresa receptores de una sola especificidad; la diversidad proviene del reordenamiento génico de las regiones variables. ## Los principales receptores de antígeno y receptores Fc | Receptor | Célula | Ligando | Resultado | | --- | --- | --- | --- | | BCR (IgM/IgD + CD79a/b) | Linfocito B | Antígeno nativo | Activación B, células plasmáticas, anticuerpos | | TCR αβ + CD3 | Linfocito T (CD4 o CD8) | Péptido sobre MHC II o MHC I | Ayuda (CD4) o destrucción (CD8) | | FcγRI (CD64) | Macrófagos, neutrófilos | IgG | Fagocitosis de microbios opsonizados | | FcγRIIIa (CD16) | Células NK, macrófagos | IgG sobre una célula blanco | ADCC | | FcγRIIb (CD32b) | Linfocitos B, células mieloides | IgG | Inhibición (ITIM) | | FcεRI | Mastocitos, basófilos | IgE | Desgranulación: histamina, leucotrienos | | FcαRI (CD89) | Neutrófilos, monocitos | IgA | Fagocitosis, inflamación | | FcRn | Placenta, endotelio | IgG | Vida media larga de la IgG, paso al feto | ## Correlación clínica - Muchos anticuerpos monoclonales terapéuticos destruyen las células blanco por ADCC mediante el CD16 de las NK. - La inmunoglobulina intravenosa actúa en parte bloqueando los receptores Fc activadores y saturando el FcRn, lo que acelera la eliminación de autoanticuerpos. - La IgG materna atraviesa la placenta por el FcRn: protege al recién nacido, pero también puede transferir autoanticuerpos (lupus neonatal, Graves neonatal). - CD79a/b y CD3 son marcadores habituales de linfomas B y T en patología. ## Para recordar El BCR ve la fruta entera, el TCR solo la tajada servida en el plato del MHC; el receptor Fc agarra al anticuerpo por la cola. ## Póngase a prueba Piense la respuesta y toque la pregunta para verla. ## ¿Qué receptor Fc usan las células NK para la ADCC? El FcγRIIIa (CD16), que se une a la IgG que recubre a la célula blanco. ## ¿En qué se diferencia el reconocimiento de antígeno del BCR y del TCR? El BCR se une directamente al antígeno nativo; el TCR solo reconoce péptidos procesados presentados en moléculas MHC. ## ¿Qué receptor explica la vida media larga de la IgG y su paso por la placenta? El receptor Fc neonatal (FcRn), que protege a la IgG de la degradación y la transporta. [Agregar a mis tarjetas (3)](https://durgical.app/estudiar/?add=/inmunologia/receptores-fc-bcr-y-tcr/) ## Relacionados - [Interleucina 2](https://durgical.com/inmunologia/interleucina-2/) - [IL-4, IL-5 e IL-13 (las citocinas Th2)](https://durgical.com/inmunologia/il-4-il-5-e-il-13/) - [Moléculas de adhesión: selectinas e integrinas](https://durgical.com/inmunologia/moleculas-de-adhesion-selectinas-e-integrinas/) - [Linfocito B y célula plasmática](https://durgical.com/inmunologia/linfocito-b-y-celula-plasmatica/) - [Estructura de los anticuerpos e isotipos (IgG, IgA, IgM, IgE, IgD)](https://durgical.com/inmunologia/estructura-de-los-anticuerpos-e-isotipos/) - [MHC/HLA de clase I y II](https://durgical.com/inmunologia/mhc-hla-de-clase-i-y-ii/) - [Procesamiento y presentación de antígenos](https://durgical.com/inmunologia/procesamiento-y-presentacion-de-antigenos/) - [Activación de los linfocitos T: dos señales y superantígenos](https://durgical.com/inmunologia/activacion-de-los-linfocitos-t-dos-senales-y-superantigenos/) - [Célula asesina natural (NK)](https://durgical.com/inmunologia/celula-asesina-natural/) - [Hipersensibilidad tipo I (inmediata, IgE)](https://durgical.com/inmunologia/hipersensibilidad-tipo-i/) ## Enfermedades relacionadas - [Anafilaxia](https://durgical.com/enfermedades/anafilaxia/) - [Mieloma múltiple](https://durgical.com/enfermedades/mieloma-multiple/) [← Toda la inmunología](https://durgical.com/inmunologia/) Contenido educativo sobre el sistema inmune; no es una guía de tratamiento ni de vacunación individual y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis. Fuentes: [Understanding Fc Receptor Involvement in Inflammatory Diseases: From Mechanisms to New Therapeutic Tools](https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2019.00811/full) (Frontiers in Immunology, 2019); [Molecular mechanisms regulating T-cell receptor signaling and T-cell function](https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2026.2002535/full) (Frontiers in Immunology, 2026); [21.4 The Adaptive Immune Response: B-lymphocytes and Antibodies - Anatomy and Physiology 2e | OpenStax](https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/21-4-the-adaptive-immune-response-b-lymphocytes-and-antibodies) (OpenStax, 2022); [21.3 The Adaptive Immune Response: T lymphocytes and Their Functional Types - Anatomy and Physiology 2e | OpenStax](https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/21-3-the-adaptive-immune-response-t-lymphocytes-and-their-functional-types) (OpenStax, 2022). ## **¿Ha detectado un error?** Siempre buscamos mejorar para la comunidad. 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