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# Anemia aplásica

- Lesión

La médula se vacía de células formadoras de sangre y se llena de grasa. Bajan todos los recuentos; casi siempre es un ataque inmune a las células madre.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Pancitopenia, médula hipocelular sobre todo grasa, sin displasia, sin esplenomegalia.
- Mecanismo inmune: linfocitos T producen interferón γ y TNF que destruyen las células madre; la globulina antitimocítica y la ciclosporina funcionan.
- Causas: benceno, quimioterapia, cloranfenicol y otros fármacos idiosincrásicos, hepatitis no A–E, radiación.
- Anemia de Fanconi: defecto de reparación del ADN con anomalías del pulgar y el radio, talla baja y falla medular en la infancia.
- Mutaciones de la telomerasa o telómeros cortos en una fracción de los casos del adulto; los clones de HPN son frecuentes.

## Qué es

La anemia aplásica es una falla medular con pancitopenia y médula hipocelular y grasa, causada por pérdida de células madre hematopoyéticas y no por reemplazo tumoral. La mayoría de los casos adquiridos son idiopáticos y de mecanismo inmune: linfocitos T activados liberan interferón γ y TNF que matan las células madre, y la inmunosupresión restaura los recuentos en muchos pacientes. Otras causas son fármacos y químicos (dependientes de dosis o idiosincrásicos), infecciones virales (sobre todo la hepatitis seronegativa), la radiación y síndromes hereditarios como la anemia de Fanconi y los defectos de la telomerasa.

## Estructura

- Biopsia de médula: menos de cerca de un cuarto de la celularidad normal, sobre todo grasa con linfocitos y células plasmáticas dispersos.
- Aspirado: a menudo seco o diluido; las células residuales no son displásicas.
- Sangre: anemia normocítica o algo macrocítica, neutropenia, trombocitopenia, reticulocitos bajos.

## Paso a paso

- Un fármaco, un virus o un desencadenante desconocido alteran las células madre o presentan antígenos nuevos.
- Se activan linfocitos T autorreactivos (Th1 y citotóxicos).
- El interferón γ y el TNF inducen apoptosis de células madre y progenitoras.
- Alternativamente, defectos hereditarios de reparación del ADN o de los telómeros agotan la reserva de células madre.
- La grasa reemplaza la médula; caen todos los linajes: anemia, infecciones, sangrado.

## Causas de anemia aplásica

| Grupo | Ejemplos | Punto clave |
| --- | --- | --- |
| [Hereditaria: anemia de Fanconi](https://durgical.com/enfermedades/anemia-de-fanconi/) | Defectos de genes FANC en la reparación de enlaces cruzados del ADN | Anomalías congénitas, riesgo de cáncer |
| [Hereditaria: trastornos de los telómeros](https://durgical.com/enfermedades/disqueratosis-congenita-y-otros-trastornos-de-los-telomeros/) | Disqueratosis congénita, mutaciones de TERT y TERC | Distrofia ungueal, leucoplasia oral, fibrosis pulmonar |
| Adquirida inmune (idiopática) | La mayoría de los casos del adulto | Responde a la inmunosupresión |
| Fármacos, químicos, radiación, virus | Quimioterapia, benceno, cloranfenicol, radiación, hepatitis seronegativa | Algunas dependen de la dosis y son reversibles, otras son idiosincrásicas |

## Correlación clínica

- Palidez, petequias, sangrado de encías e infecciones repetidas en un paciente sin esplenomegalia.
- El trasplante de células madre es el tratamiento de elección si hay donante; si no, la inmunosupresión.

## Para recordar

Médula vacía, grasa por todas partes y un bazo quieto: sospeche linfocitos T comiéndose las células madre.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué hallazgo de la biopsia separa la anemia aplásica de un SMD hipocelular o una leucemia?

Una médula hipocelular llena de grasa, sin displasia ni exceso de blastos.

## ¿Qué evidencia apoya una causa inmune en la mayoría de las anemias aplásicas adquiridas?

Muchos pacientes recuperan los recuentos con globulina antitimocítica y ciclosporina, y los linfocitos T producen interferón γ que mata las células madre.

## ¿Qué hallazgo físico va en contra de la anemia aplásica?

La esplenomegalia.

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Fuentes: [Aplastic Anemia | MedlinePlus](https://medlineplus.gov/aplasticanemia.html) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Fanconi anemia: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/fanconi-anemia/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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