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# Anemia inmunohemolítica

- Lesión

Los anticuerpos se pegan a los eritrocitos y los marcan para destruirlos. Que actúen en caliente o en frío decide dónde y cómo mueren las células.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- La prueba de Coombs directa detecta anticuerpo o complemento sobre los eritrocitos del paciente; la indirecta detecta anticuerpos en el suero.
- Tipo caliente: IgG, hemólisis extravascular en el bazo, esferocitos, esplenomegalia.
- Mecanismos por fármacos: hapteno (penicilina, cefalosporinas) o autoanticuerpos que rompen la tolerancia (α-metildopa).
- Crioaglutininas: IgM, aglutinación en dedos, orejas y nariz (acrocianosis, Raynaud), retiro mediado por C3b en los macrófagos hepáticos.
- Hemoglobinuria paroxística a frigore: IgG contra el antígeno P que se une en el frío y lisa con complemento al calentarse, casi siempre en niños tras virosis.

## Qué es

Las anemias inmunohemolíticas se deben a anticuerpos, a veces con complemento, unidos a los eritrocitos. Los anticuerpos calientes (casi siempre IgG, activos a temperatura corporal) son los más comunes; recubren células que los macrófagos comen en parte y crean esferocitos. Pueden ser idiopáticos o secundarios a lupus, LLC y otros linfomas, o fármacos. Las crioaglutininas (IgM) se unen en vasos periféricos fríos y fijan complemento; aparecen de forma transitoria tras Mycoplasma o VEB o de forma crónica con neoplasias B. Las crio-hemolisinas (anticuerpo IgG de Donath–Landsteiner) causan la hemoglobinuria paroxística a frigore. Los aloanticuerpos causan reacciones transfusionales y enfermedad hemolítica del recién nacido.

## Paso a paso

- Caliente: un autoanticuerpo IgG se une a un antígeno eritrocitario (a menudo Rh) a temperatura corporal.
- Caliente: los receptores Fc de los macrófagos esplénicos atrapan la célula y le arrancan membrana, formando esferocitos, y luego la destruyen.
- Frío: la IgM se une en las extremidades frías, aglutina células y fija complemento.
- Frío: al calentarse la IgM se suelta, pero queda C3b y los macrófagos hepáticos retiran las células.
- Crio-hemolisina: la IgG se une en el frío y fija complemento que completa la lisis cuando la sangre vuelve al centro caliente del cuerpo.

## Tipos de anemia inmunohemolítica

| Tipo | Anticuerpo | Causas principales | Dónde se destruyen las células |
| --- | --- | --- | --- |
| [Anticuerpo caliente](https://durgical.com/enfermedades/anemia-hemolitica-autoinmune/) | IgG (a veces IgA), activo a temperatura corporal | Idiopático, lupus, LLC y otros linfomas, fármacos | Bazo (extravascular) |
| [Crioaglutinina](https://durgical.com/enfermedades/anemia-hemolitica-autoinmune/) | IgM, activa en el frío | Mycoplasma pneumoniae, VEB, CMV, VIH; neoplasias B; idiopática | Hígado y bazo vía C3b; leve intravascular |
| Crio-hemolisina (hemoglobinuria paroxística a frigore) | IgG de Donath–Landsteiner contra el antígeno P | Niños tras virosis; antes, sífilis | Intravascular, mediada por complemento |
| Por fármacos | IgG contra células recubiertas de fármaco o autoanticuerpo verdadero | Penicilina, cefalosporinas, α-metildopa | Sobre todo bazo |

## Correlación clínica

- Anemia con esferocitos y Coombs directo positivo: busque lupus, linfoma o un fármaco.
- Enfermedad por crioaglutininas: síntomas peores con el frío; la sangre puede aglutinarse en el tubo de muestra.
- La aloinmunización Rh causa la enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido.

## En el laboratorio

- Prueba directa de antiglobulina con reactivos anti-IgG y anti-C3; título de crioaglutininas; prueba de Donath–Landsteiner.

## Para recordar

Caliente es IgG y bazo; frío es IgM, complemento e hígado; Donath–Landsteiner se pega en el frío y revienta en el calor.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué infección produce clásicamente crioaglutininas transitorias?

Mycoplasma pneumoniae (también la mononucleosis infecciosa por VEB).

## ¿Por qué las anemias hemolíticas autoinmunes calientes muestran esferocitos?

Los macrófagos esplénicos arrancan trozos de membrana de las células recubiertas de IgG y dejan esferas más pequeñas.

## ¿Qué detecta la prueba de Coombs directa?

Inmunoglobulina o complemento ya unidos a los eritrocitos del paciente.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Immune hemolytic anemia: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000576.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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