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# Artritis idiopática juvenil

- Lesión

Artritis crónica que empieza antes de los 16 años sin causa conocida. Hay varios tipos; algunos dañan los ojos en silencio.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Inicio antes de los 16 años, con duración de al menos seis semanas.
- Oligoarticular: cuatro articulaciones o menos, a menudo rodillas, niñas pequeñas, ANA positivos, alto riesgo de uveítis anterior crónica silenciosa (exámenes oculares regulares).
- La forma poliarticular con FR positivo se parece a la AR del adulto; la de FR negativo es más común.
- AIJ sistémica: fiebre diaria en picos, exantema rosado asalmonado, adenopatías, hepatoesplenomegalia, serositis; IL-1 e IL-6; riesgo de síndrome de activación macrofágica.
- La artritis relacionada con entesitis (HLA-B27) y la AIJ psoriásica se relacionan con las espondiloartritis.
- Alteración del crecimiento: sobrecrecimiento o cierre precoz de las fisis, micrognatia por afección mandibular.

## Qué es

La artritis idiopática juvenil es un grupo de artritis inflamatorias crónicas que comienzan antes de los 16 años y duran al menos seis semanas sin otra causa. Difiere de la artritis reumatoide del adulto: se afectan más las grandes articulaciones que las pequeñas, el factor reumatoide y los nódulos suelen faltar, los ANA son a menudo positivos y la uveítis anterior crónica es frecuente. La forma sistémica (enfermedad de Still) se comporta como una enfermedad autoinflamatoria impulsada por IL-1 e IL-6, con fiebre diaria en picos y un exantema asalmonado evanescente.

## Estructura

- Sinovial: hiperplasia, linfocitos y plasmocitos, similar a la AR del adulto pero con menos erosión por pannus al inicio.
- Las erosiones aparecen más tarde y con menos frecuencia que en la AR del adulto.
- Uveítis: linfocitos y plasmocitos en iris y cuerpo ciliar; queratopatía en banda y catarata con el tiempo.

## Paso a paso

- El riesgo genético (alelos HLA, PTPN22) y posibles desencadenantes infecciosos inician una sinovitis mediada por linfocitos T en la mayoría de las formas.
- Los linfocitos Th1 y Th17 y sus citocinas inflaman la sinovial.
- En la AIJ sistémica, células innatas (monocitos y neutrófilos) producen en exceso IL-1, IL-6 e IL-18.
- La inflamación crónica cerca de epífisis en crecimiento altera el crecimiento.
- La enfermedad sistémica no controlada puede desembocar en síndrome de activación macrofágica.

## Principales subtipos de artritis idiopática juvenil

| Subtipo | Articulaciones | Rasgos |
| --- | --- | --- |
| [Oligoarticular](https://durgical.com/enfermedades/artritis-idiopatica-juvenil/) | Cuatro o menos, grandes (rodilla, tobillo) | Niñas pequeñas, ANA positivos, riesgo de uveítis |
| Poliarticular FR negativo | Cinco o más | La forma poliarticular más común |
| Poliarticular FR positivo | Cinco o más, pequeñas | Adolescentes mujeres; como la AR del adulto |
| [Sistémica (enfermedad de Still)](https://durgical.com/enfermedades/enfermedad-de-still-del-adulto/) | Variable | Fiebre cotidiana, exantema asalmonado, serositis; IL-1 e IL-6 |
| Relacionada con entesitis | Miembros inferiores, sacroilíacas | HLA-B27, varones mayores de seis años |
| [Psoriásica](https://durgical.com/enfermedades/artritis-psoriasica/) | Asimétrica, dactilitis | Psoriasis o antecedente familiar |

## Correlación clínica

- Niño que cojea con una rodilla hinchada durante semanas y rigidez matutina: pensar en AIJ una vez excluida la infección.
- Los niños con AIJ oligoarticular necesitan exámenes programados con lámpara de hendidura porque la uveítis suele ser indolora.
- La AIJ sistémica puede parecer una infección o una leucemia; puede requerirse estudio de médula ósea.

## Para recordar

Pocas articulaciones, ANA y ojos en riesgo; muchas, como el adulto; fiebre y exantema, Still.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué subtipo de AIJ tiene el mayor riesgo de uveítis silenciosa?

La AIJ oligoarticular, sobre todo en niñas pequeñas con ANA positivos.

## ¿Qué citocinas impulsan la AIJ sistémica?

Sobre todo IL-1 e IL-6 (también IL-18).

## ¿En qué difiere la AIJ de la AR del adulto?

Más afección de grandes articulaciones, por lo general sin FR ni nódulos, ANA a menudo positivos, uveítis y efectos sobre el crecimiento.

## ¿Qué complicación potencialmente mortal puede causar la AIJ sistémica?

El síndrome de activación macrofágica.

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Fuentes: [Juvenile Arthritis | Still's Disease | JRA | MedlinePlus](https://medlineplus.gov/juvenilearthritis.html) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025).

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