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# Carcinoma de tiroides poco diferenciado y anaplásico

- Lesión

Unos pocos cánceres de tiroides pierden su parecido con el tejido tiroideo y crecen muy rápido. El anaplásico es uno de los cánceres más letales.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Diferenciado de alto grado: arquitectura papilar o folicular más necrosis tumoral o mitosis abundantes.
- Pobremente diferenciado: crecimiento sólido, insular (en nidos) o trabecular sin núcleos papilares, con necrosis, mitosis o núcleos convolutos.
- Anaplásico: células gigantes, fusiformes o escamoides; a menudo solo persisten queratina y PAX8; se pierde la tiroglobulina.
- TP53 y el promotor de TERT impulsan la progresión; muchos conservan un BRAF o RAS previo.
- El carcinoma anaplásico crece en semanas, invade tráquea y esófago, y la mayoría de los pacientes muere en menos de un año.

## Qué es

Estos carcinomas forman una escalera de pérdida de diferenciación. Los diferenciados de alto grado conservan aspecto papilar o folicular pero tienen necrosis o muchas mitosis; los pobremente diferenciados crecen en láminas sólidas, insulares o trabeculares; el anaplásico ya no se parece en nada a la tiroides. La mayoría surge de un tumor bien diferenciado previo al sumar mutaciones de TP53 y del promotor de TERT, y afectan sobre todo a adultos mayores.

## Estructura

- Anaplásico: masa grande, dura y de crecimiento rápido que invade estructuras del cuello; necrosis y hemorragia.
- Microscopía: células gigantes pleomórficas, células fusiformes que parecen sarcoma o células escamoides; muchas mitosis, formas atípicas.
- A menudo se encuentra un área residual de carcinoma papilar o folicular.
- Pobremente diferenciado: nidos (ínsulas) de células pequeñas uniformes separados por vasos finos, con necrosis.

## Paso a paso

- Un carcinoma bien diferenciado lleva una mutación de BRAF o RAS.
- La mutación del promotor de TERT confiere replicación ilimitada.
- La pérdida de TP53 elimina la apoptosis y la detención del ciclo tras el daño del ADN.
- Se silencian los genes de diferenciación tiroidea: no hay captación de yodo ni tiroglobulina.
- El tumor se comporta como un cáncer indiferenciado con invasión local rápida.

## Correlación clínica

- Masa cervical de crecimiento rápido en una persona mayor, con disnea, disfagia y disfonía.
- No responde al yodo radiactivo; el anaplásico con BRAF V600E puede responder a terapia dirigida.

## Para recordar

Baje por la escalera tiroidea: diferenciado, alto grado, pobremente diferenciado, anaplásico; abajo ya no queda tiroides en las células.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué dos mutaciones marcan típicamente la progresión a carcinoma anaplásico de tiroides?

Las de TP53 y del promotor de TERT, casi siempre sobre una mutación previa de BRAF o RAS.

## ¿Qué patrones de crecimiento definen el carcinoma tiroideo pobremente diferenciado?

Crecimiento sólido, insular (en nidos) o trabecular sin rasgos nucleares papilares, con necrosis, mitosis o núcleos convolutos.

## ¿Por qué el carcinoma anaplásico no responde al yodo radiactivo?

Sus células perdieron la diferenciación tiroidea, incluido el simportador sodio-yoduro, y no captan yodo.

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Fuentes: [Thyroid Cancer Treatment (PDQ®)–Health Professional Version](https://www.cancer.gov/types/thyroid/hp/thyroid-treatment-pdq) (National Cancer Institute, 2025).

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