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# Epidermólisis ampollosa y porfirias

- Lesión

Algunas ampollas se deben a proteínas de la piel débiles heredadas o a pigmentos sensibles a la luz, no a inflamación.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- EA simple: mutaciones de queratina 5 o 14; se rompen los queratinocitos basales; las ampollas curan sin cicatriz.
- EA juntural: laminina 332 o colágeno tipo XVII; separación en la lámina lúcida; puede ser mortal en la infancia.
- EA distrófica: colágeno tipo VII (COL7A1) de las fibrillas de anclaje; separación bajo la lámina densa; cicatrices, deformidad en mitón, carcinoma escamocelular agresivo.
- Porfiria cutánea tarda: déficit de uroporfirinógeno descarboxilasa (adquirido o hereditario); desencadenantes alcohol, hepatitis C, sobrecarga de hierro, estrógenos, VIH.
- Histología de la PCT: ampolla subepidérmica pobre en células con festoneado (papilas dérmicas conservadas) y paredes vasculares gruesas PAS positivas.
- La epidermólisis ampollosa adquirida es su contraparte autoinmune contra el colágeno tipo VII.

## Qué es

La epidermólisis ampollosa es un grupo de trastornos hereditarios en los que proteínas estructurales de la epidermis o de la zona de la membrana basal son defectuosas, de modo que una fricción mínima causa ampollas. El nivel de la separación depende de la proteína: queratinas en la simple, laminina 332 o colágeno tipo XVII en la juntural, colágeno tipo VII en las formas distróficas. Las porfirias, sobre todo la porfiria cutánea tarda, causan ampollas en la piel expuesta al sol porque las porfirinas acumuladas generan especies reactivas de oxígeno al recibir luz.

## Paso a paso

- PCT: cae la actividad de la uroporfirinógeno descarboxilasa en el hígado (a menudo con hierro, alcohol o hepatitis C).
- La uroporfirina se acumula y llega a la piel por la sangre.
- La luz visible excita las porfirinas y genera especies reactivas de oxígeno.
- El daño en la zona de la membrana basal produce piel frágil y ampollas en el dorso de las manos.
- La curación deja milios, cicatrices e hipertricosis.

## Epidermólisis ampollosa hereditaria

| Tipo | Proteína | Nivel de la separación | Evolución |
| --- | --- | --- | --- |
| Simple | Queratina 5 o 14 | Queratinocito basal | Leve, sin cicatriz |
| Juntural | Laminina 332, colágeno tipo XVII, integrina alfa6beta4 | Lámina lúcida | Formas graves mortales en la infancia |
| Distrófica | Colágeno tipo VII | Bajo la lámina densa (fibrillas de anclaje) | Cicatrices, contracturas, carcinoma escamocelular |
| Síndrome de Kindler | Kindlina 1 | Niveles mixtos | Fotosensibilidad, poiquilodermia |

## Correlación clínica

- Los pacientes con EA distrófica a menudo mueren por carcinoma escamocelular en la adultez joven.
- PCT: la orina es pardo rojiza; las flebotomías reducen el hierro.

## Para recordar

Lea la EA por la capa: la simple rompe la célula, la juntural rompe el pegamento, la distrófica rompe las anclas y deja cicatrices.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué proteína es defectuosa en la epidermólisis ampollosa distrófica?

El colágeno tipo VII, el componente principal de las fibrillas de anclaje.

## ¿Qué enzima falta en la porfiria cutánea tarda?

La uroporfirinógeno descarboxilasa.

## ¿Por qué la porfiria cutánea tarda afecta la piel expuesta al sol?

Las porfirinas acumuladas absorben la luz y generan especies reactivas de oxígeno que dañan la zona de la membrana basal.

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Fuentes: [Epidermolysis bullosa simplex](https://medlineplus.gov/genetics/condition/epidermolysis-bullosa-simplex/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025); [Dystrophic epidermolysis bullosa](https://medlineplus.gov/genetics/condition/dystrophic-epidermolysis-bullosa/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025); [Porphyria: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/porphyria/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025).

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