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# Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

- Lesión

La pérdida de podocitos deja cicatrices en partes de algunos glomérulos. Es un patrón con muchas causas y una vía frecuente hacia la falla renal.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- La biopsia puede no detectarla: las lesiones tempranas afectan pocos glomérulos y empiezan en la unión corticomedular.
- GEFS primaria: nefrótica, a menudo con hematuria e hipertensión, peor respuesta a corticoides que la enfermedad de cambios mínimos.
- Genes: NPHS1 (nefrina; síndrome nefrótico congénito de tipo finlandés), NPHS2 (podocina) y variantes de riesgo de APOL1 en personas de ascendencia africana.
- Glomerulopatía colapsante: asociada al VIH (NAVIH) y a COVID, el peor pronóstico.
- GEFS adaptativa: masa nefronal reducida, obesidad, nefropatía por reflujo, enfermedad de células falciformes.

## Qué es

GEFS significa esclerosis en parte del ovillo y solo en algunos glomérulos. Aparece cuando se pierden podocitos más rápido de lo que pueden reponerse: una podocitopatía primaria emparentada con la enfermedad de cambios mínimos, el estrés adaptativo tras la pérdida de nefronas o en la obesidad, variantes en proteínas del diafragma de filtración o en APOL1, virus como el VIH y el SARS-CoV-2, la heroína y la enfermedad de células falciformes. Es una de las principales causas de síndrome nefrótico en adultos, en especial en personas de ascendencia africana o hispana.

## Estructura

- Segmentos del ovillo colapsan, con aumento de matriz, hialinosis y células espumosas; es frecuente la adherencia a la cápsula de Bowman.
- IF: atrapamiento inespecífico de IgM y C3 en los segmentos esclerosados.
- ME: borramiento de pedicelos, extenso en la enfermedad primaria y parcheado en la adaptativa; los podocitos se desprenden de la MBG.
- Variante colapsante: todo el ovillo se retrae y los podocitos se hinchan y proliferan; los túbulos se dilatan en microquistes con cilindros proteicos.

## Paso a paso

- Los podocitos se lesionan por un factor circulante, un defecto genético, un virus o tensión mecánica.
- Borran sus pedicelos, se desprenden y se pierden en la orina; los podocitos adultos casi no se dividen.
- La MBG desnuda se adhiere a la cápsula de Bowman y las proteínas plasmáticas infiltran la pared (hialinosis).
- Se acumula matriz y las asas capilares colapsan: una cicatriz segmentaria.
- Los glomérulos restantes crecen y su presión sube, lo que lesiona más podocitos.
- El ciclo extiende las cicatrices a más glomérulos y termina en esclerosis global.

## Correlación clínica

- Proteinuria desde el rango nefrótico hasta leve, con hipertensión y pérdida gradual de la TFG.
- La GEFS primaria puede recurrir en el riñón trasplantado, a veces en horas.
- La GEFS adaptativa produce menos edema y albúmina menos baja que la primaria, aun con proteinuria intensa.

## Para recordar

Pocos glomérulos, parte de cada uno: cuando caen los podocitos, las asas desnudas se pegan y cicatrizan.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué una biopsia puede no detectar la GEFS?

Las lesiones tempranas afectan solo algunos glomérulos, sobre todo los yuxtamedulares profundos, y una muestra pequeña puede no contener ninguno.

## ¿Qué variante de GEFS se asocia con la infección por VIH?

La glomerulopatía colapsante, con colapso del ovillo, hiperplasia de podocitos y túbulos microquísticos.

## ¿Qué explican las variantes de riesgo de APOL1?

El mayor riesgo de GEFS y de enfermedad renal crónica en personas de ascendencia africana; las variantes protegen contra algunos tripanosomas.

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Fuentes: [Focal segmental glomerulosclerosis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000478.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025).

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