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# GN membranoproliferativa y glomerulopatía C3

- Lesión

Los glomérulos se vuelven lobulillares y sus paredes se desdoblan en doble contorno. La causa son inmunocomplejos o un complemento desbocado.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Microscopía de luz: glomérulos grandes y lobulillares, proliferación mesangial y doble contorno (rieles de tranvía) con la plata.
- GNMP por inmunocomplejos: IgG, C3 y a menudo C1q; depósitos subendoteliales; la hepatitis C y la crioglobulinemia mixta son clásicas.
- Glomerulopatía C3: C3 dominante sin inmunoglobulina; factor nefrítico C3 o variantes del factor H, factor I o C3.
- Enfermedad por depósitos densos: depósitos densos en cinta dentro de la MBG; asociada a lipodistrofia parcial y drusas retinianas.
- C3 persistentemente bajo con rasgos nefríticos y nefróticos.

## Qué es

La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un patrón de lesión, no una sola enfermedad: proliferación mesangial más paredes capilares que se duplican cuando las células mesangiales se interponen en ellas. Hoy se clasifica por inmunofluorescencia. La GNMP por inmunocomplejos muestra inmunoglobulina y complemento y sigue a infecciones crónicas (hepatitis C con crioglobulinas, hepatitis B, endocarditis), al lupus o a gammapatías monoclonales. La glomerulopatía C3 muestra C3 con poca inmunoglobulina y se debe a una vía alterna del complemento hiperactiva; incluye la enfermedad por depósitos densos y la glomerulonefritis C3.

## Estructura

- Los glomérulos están hipercelulares y lobulados; las células y la matriz mesangial se extienden hacia la pared capilar.
- Se forma nueva membrana basal dentro de la pared, por lo que la plata muestra un doble contorno.
- Tipo por inmunocomplejos: depósitos subendoteliales (y mesangiales) en la ME.
- Enfermedad por depósitos densos: transformación muy densa, en forma de salchicha, de la lámina densa; GN C3: depósitos menos densos y en varios sitios.

## GNMP por inmunocomplejos vs glomerulopatía C3

| Rasgo | GNMP por inmunocomplejos | Glomerulopatía C3 |
| --- | --- | --- |
| [Inmunofluorescencia](https://durgical.com/enfermedades/glomerulonefritis-membranoproliferativa/) | Inmunoglobulina más complemento | C3 dominante, poca o ninguna inmunoglobulina |
| Mecanismo | Exposición crónica al antígeno, vía clásica | Vía alterna sin control |
| Asociaciones | Hepatitis C, crioglobulinas, hepatitis B, lupus, endocarditis, proteínas monoclonales | Factor nefrítico C3, variantes del factor H o I; depósitos densos con lipodistrofia |

## Correlación clínica

- Adolescentes o adultos jóvenes con rasgos nefríticos y nefróticos combinados y complemento bajo.
- La crioglobulinemia mixta por hepatitis C produce púrpura, artralgias, neuropatía y GNMP.
- Ambas formas tienden a progresar, y la glomerulopatía C3 recurre a menudo en el trasplante.

## Para recordar

Rieles de tranvía y C3 bajo: busque un antígeno crónico (hepatitis C) o un freno del complemento que falló.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué produce el aspecto en rieles de tranvía en la GNMP?

Las células mesangiales se interponen en la pared capilar y se forma nueva membrana basal, que la duplica.

## ¿Qué infección se asocia más con la GNMP por inmunocomplejos?

La hepatitis C, por lo general con crioglobulinemia mixta.

## ¿Qué es el factor nefrítico C3?

Un autoanticuerpo que estabiliza la C3 convertasa de la vía alterna, de modo que el C3 se consume sin parar.

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Fuentes: [C3 glomerulopathy: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/c3-glomerulopathy/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025); [Glomerulonephritis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000484.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025).

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