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# Ictericia y colestasis

- Mecanismo

La ictericia es piel amarilla por bilirrubina; aparece cuando se produce demasiada, el hígado no puede procesarla o la bilis no drena.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Exceso no conjugado: sobreproducción (hemólisis, eritropoyesis ineficaz), menor captación, menor conjugación (Gilbert, Crigler-Najjar, neonatos).
- Exceso conjugado: defecto de secreción canalicular (Dubin-Johnson, Rotor), enfermedad hepatocelular, obstrucción biliar.
- La bilirrubina conjugada es hidrosoluble: aparece en la orina (coluria); la no conjugada no.
- La bilirrubina no conjugada puede cruzar la barrera hematoencefálica inmadura: kernícterus en el recién nacido.
- Colestasis: prurito (ácidos biliares), xantomas, malabsorción de grasas y vitaminas A, D, E, K, fosfatasa alcalina y GGT altas.
- La bilirrubina delta (unida a albúmina) explica por qué la ictericia baja lentamente tras resolver la obstrucción.

## Qué es

La bilirrubina proviene sobre todo del hemo de los glóbulos rojos envejecidos. La bilirrubina no conjugada es insoluble, viaja unida a la albúmina, es captada por los hepatocitos, conjugada por la UGT1A1 y secretada a la bilis. La ictericia aparece cuando el nivel sérico sube lo suficiente para teñir los tejidos. La colestasis es la alteración del flujo biliar, con retención de bilirrubina, ácidos biliares y colesterol, y puede ser hepatocelular u obstructiva. El recién nacido tiene una hiperbilirrubinemia fisiológica, sobre todo no conjugada, en los primeros días de vida.

## Datos clave

- Ictericia fisiológica del recién nacido: UGT1A1 inmadura, alto recambio de glóbulos rojos y recirculación enterohepática; suele alcanzar el máximo en los primeros días y resolverse en dos semanas.
- Ictericia por leche materna: elevación no conjugada más leve y prolongada en lactantes amamantados, ligada a factores de la leche que favorecen la reabsorción.

## Estructura

- Colestasis: tapones biliares en canalículos dilatados, pigmento café verdoso en hepatocitos y células de Kupffer, degeneración plumosa de hepatocitos impregnados de bilis.
- La obstrucción agrega edema portal, reacción ductular y neutrófilos, y más tarde infartos biliares.

## Paso a paso

- Los macrófagos degradan el hemo a biliverdina y luego a bilirrubina no conjugada.
- La bilirrubina no conjugada viaja en el plasma unida a la albúmina.
- Los hepatocitos la captan por transportadores y la conjugan con ácido glucurónico (UGT1A1).
- La bilirrubina conjugada se bombea a los canalículos por MRP2 y drena con la bilis al intestino.
- Las bacterias intestinales la convierten en urobilinógeno; una parte se reabsorbe y se excreta en la orina, el resto colorea las heces.
- Un bloqueo en cualquier paso eleva la bilirrubina anterior; la obstrucción completa da acolia y coluria.

## En el laboratorio

- La bilirrubina total y la directa (conjugada) separan las causas no conjugadas de las conjugadas.
- La bilirrubina en orina es positiva solo en la hiperbilirrubinemia conjugada.

## Para recordar

Antes del hígado: se produce demasiada; en el hígado: se maneja mal; después del hígado: el desagüe está tapado.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Por qué no hay bilirrubina en la orina en la ictericia hemolítica?

El exceso es bilirrubina no conjugada, unida a la albúmina y no hidrosoluble, por lo que no se filtra.

## ¿Qué enzima conjuga la bilirrubina?

La UDP-glucuronosiltransferasa 1A1 (UGT1A1) del retículo endoplásmico del hepatocito.

## ¿Qué causa el prurito en la colestasis?

Los ácidos biliares y otras sustancias pruritógenas retenidas en sangre y tejidos.

## ¿Por qué los recién nacidos presentan ictericia fisiológica?

Su actividad de UGT1A1 es inmadura mientras el recambio de glóbulos rojos y la reabsorción enterohepática de bilirrubina son altos.

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Fuentes: [Newborn jaundice: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/001559.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Cholestasis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000215.htm) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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