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# Linfoma difuso de células B grandes

- Lesión

El linfoma agresivo más común: láminas de linfocitos B grandes crecen rápido en un ganglio u órgano. Con tratamiento muchos pacientes se curan.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- Células grandes (varias veces un linfocito pequeño) en patrón difuso; CD19 y CD20 positivas.
- La desregulación de BCL6 (reordenamiento 3q27 o mutaciones del promotor) es el evento genético más común; algunos tienen t(14;18).
- Los linfomas con reordenamiento de MYC y BCL2 (doble hit) son muy agresivos.
- Linfoma B grande primario mediastínico: mujeres jóvenes, masa mediastínica anterior, síndrome de vena cava superior.
- El linfoma primario de cavidades (VHH-8) se presenta como derrame pleural, pericárdico o peritoneal maligno en el VIH avanzado.

## Qué es

El linfoma difuso de células B grandes (LDCGB) es el linfoma no Hodgkin más frecuente. Es un grupo de tumores agresivos de células B grandes que crecen en láminas difusas y a menudo aparecen fuera de los ganglios (tubo digestivo, piel, hueso, cerebro). Algunos surgen de novo y otros por transformación de linfomas indolentes como el folicular o la LLC. Los subtipos especiales se asocian con contextos concretos: inmunodeficiencia y VEB, el mediastino, las cavidades corporales y el VHH-8, y el SNC.

## Estructura

- Ganglio u órgano borrado por láminas de células grandes con núcleos vesiculosos y nucléolos prominentes (tipo centroblasto o inmunoblástico).
- Necrosis y muchas mitosis; sin folículos.
- Masas extraganglionares: tumores blancos, carnosos y destructivos, por ejemplo en la pared gástrica o en el cerebro.

## Paso a paso

- Un linfocito B del centro germinal o posgerminal adquiere lesiones en BCL6, BCL2, MYC o en genes de la señalización del receptor B (CD79B, MYD88).
- La hipermutación somática mal dirigida dispersa mutaciones en oncogenes.
- En la inmunodeficiencia, la proliferación B impulsada por el VEB escapa al control T.
- Las células grandes transformadas se dividen rápido, forman masas y se diseminan a muchos sitios.

## Marcadores

- CD19
- CD20
- BCL6
- CD10 (variable)
- MYC
- BCL2
- Ki-67 alto

## Correlación clínica

- Una masa de crecimiento rápido en un ganglio o sitio extraganglionar; los síntomas B son comunes.
- La quimioterapia combinada con anticuerpo anti-CD20 cura a muchos pacientes; las células CAR-T contra CD19 se usan en la recaída.
- El linfoma primario del SNC, casi siempre un LDCGB, se asocia con VEB en personas con VIH.

## Para recordar

Difuso, grande, B y rápido: el linfoma que más se ve, y entre los agresivos el que más se cura.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Qué es un linfoma doble hit?

Un linfoma B de alto grado con reordenamientos de MYC y de BCL2, que combina crecimiento rápido y resistencia a la apoptosis.

## ¿Qué virus se asocia con el linfoma primario de cavidades?

El herpesvirus humano 8 (VHSK), sobre todo en la infección avanzada por VIH.

## ¿Cómo se presenta típicamente el linfoma B grande primario mediastínico?

Como una masa mediastínica anterior en una mujer adulta joven, a veces con síndrome de vena cava superior.

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## En otras secciones

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Fuentes: [Non-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ®)–Patient Version](https://www.cancer.gov/types/lymphoma/patient/adult-nhl-treatment-pdq) (National Cancer Institute (NCI), 2026).

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