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# Otras enfermedades desmielinizantes

- Lesión

Otras enfermedades también destruyen la mielina: anticuerpos contra astrocitos, reacciones inmunes posinfecciosas y cambios rápidos del sodio.

Actualizado 12 nov 2026

## Lo esencial

- NMO: IgG anti-acuaporina 4; pérdida de astrocitos, depósito de complemento, neutrófilos y eosinófilos; neuritis óptica y mielitis longitudinalmente extensa de tres o más segmentos.
- La NMO es una astrocitopatía, por lo que se pierde la GFAP; responde mal a algunos fármacos de la EM.
- Enfermedad por anti-MOG: neuritis óptica, mielitis o cuadro tipo EMDA, a menudo en niños.
- EMDA: desmielinización perivenosa de la misma edad en todas partes, una a dos semanas después de una infección; monofásica.
- Leucoencefalitis hemorrágica aguda: vasculitis necrosante de vénulas con hemorragia y fibrina; curso rápido.
- Desmielinización osmótica: pérdida simétrica de mielina en la base de la protuberancia (y otros sitios) tras corregir rápido una hiponatremia, a menudo en alcoholismo o desnutrición.

## Qué es

Las enfermedades desmielinizantes distintas de la EM difieren en su blanco y en su curso. La neuromielitis óptica es una enfermedad por anticuerpos contra la acuaporina 4 de los pies de los astrocitos, con neuritis óptica grave y lesiones medulares largas. La enfermedad por anticuerpos anti-MOG ataca una proteína de superficie del oligodendrocito. La encefalomielitis diseminada aguda es un ataque inmune monofásico tras una infección o vacunación, y su forma hemorrágica hiperaguda suele ser mortal. La desmielinización osmótica (mielinólisis pontina central) sigue a la corrección demasiado rápida del sodio bajo.

## Estructura

- Las lesiones de la NMO suelen ser necróticas, con vasos engrosados e hialinizados y pérdida de la tinción para acuaporina 4 y GFAP.
- Desmielinización osmótica: pérdida de mielina con muerte de oligodendrocitos, pero axones y neuronas relativamente conservados, sin inflamación.

## Enfermedades desmielinizantes comparadas

| Enfermedad | Blanco o desencadenante | Lesiones | Curso |
| --- | --- | --- | --- |
| [Esclerosis múltiple](https://durgical.com/enfermedades/esclerosis-multiple/) | Mielina, linfocitos T y B | Placas de distinta edad | En brotes y luego progresiva |
| [Neuromielitis óptica](https://durgical.com/enfermedades/trastorno-del-espectro-de-neuromielitis-optica/) | Acuaporina 4 en astrocitos | Nervios ópticos, segmentos medulares largos, área postrema | En brotes graves |
| Enfermedad por anti-MOG | Glicoproteína de mielina del oligodendrocito | Nervio óptico, médula, cerebro | Monofásica o recurrente |
| EMDA | Infección o vacunación reciente | Desmielinización perivenosa, toda de la misma edad | Monofásica |
| Leucoencefalitis hemorrágica aguda | Posinfecciosa, hiperaguda | Necrosis hemorrágica de vénulas | A menudo mortal en días |
| [Desmielinización osmótica](https://durgical.com/enfermedades/sindrome-de-desmielinizacion-osmotica/) | Ascenso rápido del sodio | Protuberancia central, simétrica | Cuadriparesia, síndrome de enclaustramiento |

## Correlación clínica

- Una neuritis óptica bilateral o grave, o una lesión medular larga, obliga a buscar anticuerpos contra acuaporina 4 y MOG.
- En la hiponatremia crónica el sodio se corrige lentamente para prevenir la desmielinización osmótica.

## Para recordar

La NMO golpea el canal de agua (acuaporina) del astrocito; la EMDA es una sola tormenta tras una infección; la protuberancia se disuelve si el sodio sube muy rápido.

## Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

## ¿Cuál es el antígeno blanco en la neuromielitis óptica?

La acuaporina 4, un canal de agua de los pies de los astrocitos; la enfermedad es una astrocitopatía.

## ¿En qué se diferencia la EMDA de la EM en su evolución?

La EMDA suele ser monofásica, tras una infección o vacunación, con lesiones de la misma edad; la EM recae con lesiones de distinta edad.

## ¿Qué causa la mielinólisis pontina central?

La corrección demasiado rápida de una hiponatremia crónica, que lesiona osmóticamente a los oligodendrocitos.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: [Neuromyelitis optica: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/neuromyelitis-optica/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026).

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