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# Glomerulosclerose segmentar e focal

A glomerulosclerose segmentar e focal (GESF) é a cicatriz de alguns filtros do rim. Causa perda de proteína na urina e costuma levar à insuficiência renal.

Atualizado 1 de nov de 2026

Nesta página

- O básico O que é
- Quem afeta
- Causas
- Fatores de risco
- Fisiopatologia
- Classificação
- Sinais de alarme
- Na semiologia
- Conexões

- Clínica Sintomas e sinais
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Complicações
- Prognóstico

- Tratamento Objetivo do tratamento
- Tratamento

- Estudo Teste seus conhecimentos

## O que é

Padrão de lesão dos podócitos em que alguns glomérulos (focal) mostram cicatriz em parte do tufo (segmentar). Geralmente se apresenta como síndrome nefrótica ou proteinúria intensa e é uma das principais causas glomerulares de insuficiência renal.

Veja em 3D

- [Rins](https://durgical.com/pt/anatomia/rins/)
- [Vasos intrarrenais](https://durgical.com/pt/anatomia/vasos-intrarrenais/)

## Quem afeta

É uma das causas mais comuns de síndrome nefrótica em adultos e a mais frequente em pessoas de ancestralidade africana, em parte ligada a variantes do gene APOL1. As formas secundárias relacionadas a obesidade, HIV, doença falciforme e redução da massa de néfrons são relevantes na América Latina, e a GESF é uma causa importante de síndrome nefrótica corticorresistente em crianças.

## Causas

- Primária: fatores de permeabilidade circulantes que lesam os podócitos
- Genética: genes de proteínas do podócito (NPHS1, NPHS2) e variantes de risco de APOL1
- Associada a vírus: HIV (variante colapsante), parvovírus B19, COVID-19
- Associada a fármacos: heroína, esteroides anabolizantes, interferon, lítio, pamidronato
- Adaptativa (hiperfiltração): obesidade, redução da massa de néfrons, nefropatia de refluxo, doença falciforme

## Fatores de risco

- Ancestralidade africana (variantes de APOL1)
- Obesidade
- Infecção pelo HIV
- Doença falciforme
- Baixo peso ao nascer ou rim único
- História familiar de doença renal

## Fisiopatologia

Os podócitos são lesados por fatores circulantes, defeitos genéticos, vírus, toxinas ou excesso de pressão glomerular. Como os podócitos não se regeneram, a membrana basal desnuda adere à cápsula de Bowman, e segmentos do tufo colapsam e cicatrizam. A proteinúria é não seletiva, e a cicatrização progressiva reduz a filtração até o desenvolvimento de doença renal crônica.

## Classificação

- Pela causa: primária, genética, secundária (vírus, fármaco, adaptativa) e de causa indeterminada
- Variantes histológicas (Columbia): sem outra especificação, peri-hilar, celular, de ponta (tip), colapsante
- A variante colapsante (HIV, COVID-19) tem o pior prognóstico; a variante de ponta, o melhor

## Sintomas e sinais

- Inchaço das pernas, da face ou do [abdome](https://durgical.com/pt/anatomia/regiao/abdome/)
- Urina espumosa
- Ganho de peso
- Pressão arterial elevada (mais comum do que na doença de lesões mínimas)
- Às vezes hematúria microscópica
- As formas secundárias podem mostrar proteinúria subnefrótica sem edema importante

## Sinais de alarme

- Queda rápida da função renal (sobretudo na variante colapsante)
- Trombose: membro inchado, dor torácica, dor no flanco
- Proteinúria intensa recorrente logo após um transplante renal
- Hipertensão grave

## Diagnóstico

**Clínico**
Proteinúria nefrótica ou intensa em um adulto, ou criança que não responde aos corticoides; história de obesidade, HIV, fármacos, doença falciforme e história familiar.

**Exames**
Relação proteína/creatinina urinária, albumina sérica, lipídios, creatinina e TFGe; sorologias para HIV e hepatites B e C; biópsia renal com esclerose segmentar à microscopia óptica e apagamento dos processos podais na microscopia eletrônica (difuso nas formas primárias, irregular nas adaptativas). Teste genético em crianças e nos casos corticorresistentes ou familiares.

**Imagem**
Ultrassonografia renal antes da biópsia; [rins](https://durgical.com/pt/anatomia/rins/) pequenos e ecogênicos sugerem doença crônica avançada.

## Diagnóstico diferencial

- Doença de lesões mínimas (pode ser confundida se a amostra não tiver glomérulos cicatrizados)
- Nefropatia membranosa
- Doença renal do diabetes
- Nefroesclerose hipertensiva
- Síndrome de Alport e outras nefropatias hereditárias

## Objetivo do tratamento

Reduzir a proteinúria, retardar a perda de função renal, tratar a causa de base e controlar a pressão arterial e o risco cardiovascular.

## Tratamento

**Clínico**
GESF primária: glicocorticoides primeiro e, depois, inibidores da calcineurina se houver resistência ou intolerância; rituximabe ou outros agentes em casos selecionados.

**Clínico**
Todas as formas: IECA ou BRA e, muitas vezes, inibidores do SGLT2 para reduzir a proteinúria e a pressão; estatinas para a dislipidemia; terapia antirretroviral na GESF associada ao HIV.

**Estilo de vida**
Perda de peso na GESF relacionada à obesidade, dieta hipossódica e cessação do tabagismo.

**Procedimento**
Diálise ou transplante renal na insuficiência renal; a GESF primária pode recidivar no enxerto e exigir plasmaférese.

**Acompanhamento**
Monitoramento: pressão arterial, peso e edema, proteína urinária e função renal em datas programadas, e efeitos adversos dos imunossupressores.

## Complicações

- Progressão para doença renal em estágio terminal
- Recidiva após o transplante renal
- Tromboembolismo venoso e infecções
- Hipertensão e doença cardiovascular
- Complicações da imunossupressão

## Prognóstico

Variável. A remissão completa da proteinúria prediz boa sobrevida renal a longo prazo, enquanto a proteinúria persistente em faixa nefrótica, a variante colapsante e a corticorresistência implicam alto risco de insuficiência renal em poucos anos.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Qual infecção está classicamente associada à variante colapsante da GESF?

Infecção pelo HIV (nefropatia associada ao HIV).

## Qual é a causa mais comum de síndrome nefrótica em adultos de ancestralidade africana?

Glomerulosclerose segmentar e focal, em parte relacionada a variantes de APOL1.

## O que a microscopia óptica mostra na GESF?

Esclerose de parte do tufo em alguns glomérulos (focal e segmentar).

## Qual forma de GESF classicamente recidiva no rim transplantado?

A GESF primária, atribuída a um fator de permeabilidade circulante.

## Na semiologia

- [Síndrome nefrótica vs síndrome nefrítica](https://durgical.com/pt/semiologia/sindrome-nefrotica-vs-sindrome-nefritica/)

## Conexões

## Doenças relacionadas 7

- [Síndrome nefrótica](https://durgical.com/pt/doencas/sindrome-nefrotica/)
- [Doença de lesões mínimas](https://durgical.com/pt/doencas/doenca-de-lesoes-minimas/)
- [Infecção pelo HIV e aids](https://durgical.com/pt/doencas/infeccao-pelo-hiv-e-aids/)
- [Obesidade](https://durgical.com/pt/doencas/obesidade/)
- [Doença renal crônica](https://durgical.com/pt/doencas/doenca-renal-cronica/)
- [Rejeição de transplante renal](https://durgical.com/pt/doencas/rejeicao-de-transplante-renal/)
- [Hipertensão arterial](https://durgical.com/pt/doencas/hipertensao-arterial/)

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: [Focal segmental glomerulosclerosis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000478.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); [Nephrotic Syndrome in Adults](https://www.niddk.nih.gov/health-information/kidney-disease/nephrotic-syndrome-adults) (NIDDK (National Institutes of Health), 2024).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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