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# Neurite óptica

A neurite óptica é a inflamação do nervo óptico, com perda dolorosa da visão em um olho em dias. Muitas vezes é o primeiro sinal da esclerose múltipla.

Atualizado 1 de nov de 2026

Nesta página

- O básico O que é
- Quem afeta
- Causas
- Fatores de risco
- Fisiopatologia
- Classificação
- Sinais de alarme
- Conexões

- Clínica Sintomas e sinais
- Diagnóstico
- Diagnóstico diferencial
- Complicações
- Prognóstico

- Tratamento Objetivo do tratamento
- Tratamento

- Estudo Teste seus conhecimentos

## O que é

Desmielinização inflamatória do nervo óptico que causa perda visual subaguda em um olho, geralmente com dor à movimentação ocular. A forma típica está intimamente ligada à esclerose múltipla.

Veja em 3D

- [Nervo óptico](https://durgical.com/pt/anatomia/nervo-optico/)
- [Disco do nervo óptico](https://durgical.com/pt/anatomia/disco-do-nervo-optico/)
- [Quiasma óptico](https://durgical.com/pt/anatomia/quiasma-optico/)
- [Retina](https://durgical.com/pt/anatomia/retina/)

## Quem afeta

Mais comum em mulheres de 20 a 45 anos. Na América Latina, incluindo a Colômbia, uma proporção maior de casos do que na Europa está ligada ao espectro da neuromielite óptica (anticorpos antiaquaporina-4), o que importa porque o prognóstico e o tratamento são diferentes.

## Causas

- Desmielinização idiopática ou relacionada à esclerose múltipla (neurite óptica típica)
- Distúrbio do espectro da neuromielite óptica (IgG antiaquaporina-4) e doença associada a anticorpos anti-MOG
- Infecções: sífilis, tuberculose, infecções virais (incluindo zóster), doença de Lyme
- Doença inflamatória sistêmica: sarcoidose, lúpus eritematoso sistêmico

## Fatores de risco

- Sexo feminino e idade de adulto jovem
- Esclerose múltipla ou episódios desmielinizantes prévios
- Infecção viral recente (sobretudo em crianças)

## Fisiopatologia

A inflamação imunomediada remove a mielina dos axônios do nervo óptico, retardando ou bloqueando a condução. O edema do nervo dentro de sua bainha distende a [dura-máter](https://durgical.com/pt/anatomia/dura-mater-cabeca-e-pescoco/) no ápice orbitário, o que explica a dor à movimentação ocular. A remielinização permite a recuperação ao longo de semanas, mas alguma perda axonal deixa palidez do disco óptico.

## Classificação

- Retrobulbar (disco normal, cerca de dois terços dos adultos) vs papilite (disco edemaciado)
- Típica (associada à esclerose múltipla) vs atípica (neuromielite óptica, MOG, infecciosa, inflamatória)

## Sintomas e sinais

- Perda da visão em um olho ao longo de horas a dias
- Dor atrás do olho, pior à movimentação ocular
- Redução da visão de cores (dessaturação do vermelho) e do contraste
- Mancha cega central ou paracentral (escotoma)
- Piora da visão com calor ou exercício (fenômeno de Uhthoff)

## Sinais de alarme

- Perda visual bilateral ou muito grave, ou sem recuperação após 3 semanas (atípica: neuromielite óptica, MOG, causa compressiva ou infecciosa)
- Ausência de dor, disco muito edemaciado com hemorragias ou idade acima de 50 anos (considerar neuropatia óptica isquêmica ou arterite de células gigantes)
- Edema bilateral do disco com cefaleia (papiledema por hipertensão intracraniana)
- Outros sintomas neurológicos (fraqueza, dormência, soluços ou vômitos incoercíveis)

## Diagnóstico

**Clínico**
Redução da acuidade visual e da visão de cores, defeito pupilar aferente relativo (pupila de Marcus Gunn) no olho afetado, defeito central do campo visual e disco óptico normal ou edemaciado na fundoscopia.

**Exames**
Campimetria; anticorpos antiaquaporina-4 e anti-MOG nos casos atípicos; sorologia para sífilis e outros testes infecciosos ou inflamatórios quando sugeridos; análise do líquor em pacientes selecionados.

**Imagem**
A RM de crânio e órbitas com contraste mostra realce do [nervo óptico](https://durgical.com/pt/anatomia/nervo-optico/) e busca lesões da [substância branca](https://durgical.com/pt/anatomia/substancia-branca/), que predizem o risco de esclerose múltipla. A tomografia de coerência óptica acompanha a perda de fibras nervosas.

## Diagnóstico diferencial

- Neuropatia óptica isquêmica não arterítica ou arterítica (arterite de células gigantes)
- Neuropatia óptica compressiva (tumor, aneurisma)
- Papiledema
- Neuropatia óptica hereditária de Leber
- Neuropatia óptica tóxica ou nutricional

## Objetivo do tratamento

Acelerar a recuperação visual, identificar causas atípicas que exigem tratamento específico e avaliar e reduzir o risco de esclerose múltipla.

## Tratamento

**Clínico**
Corticosteroides intravenosos em altas doses aceleram a recuperação visual, mas não mudam a visão final; corticosteroides orais isolados em doses-padrão foram associados a mais recorrências nos ensaios.

**Clínico**
Plasmaférese para crises graves que não respondem aos corticosteroides, sobretudo na neuromielite óptica.

**Clínico**
Terapia modificadora da doença quando a RM ou os achados clínicos indicam esclerose múltipla; imunossupressão prolongada na neuromielite óptica e na doença anti-MOG.

**Acompanhamento**
Seguimento da acuidade visual, dos campos e da visão de cores, e avaliação neurológica diante de novos sintomas.

## Complicações

- Redução residual da visão de cores, do contraste ou da acuidade; palidez do disco óptico
- Recorrência no mesmo olho ou no outro
- Desenvolvimento de esclerose múltipla
- Efeitos adversos dos corticosteroides

## Prognóstico

A neurite óptica típica tem bom prognóstico: a maioria dos pacientes recupera a maior parte da visão em semanas a poucos meses, mesmo sem tratamento. O risco de esclerose múltipla depende principalmente das lesões cerebrais na RM. A neurite óptica da neuromielite óptica muitas vezes deixa déficits graves.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Qual é a tríade clássica da neurite óptica típica?

Perda visual unilateral subaguda, dor à movimentação ocular e redução da visão de cores, com defeito pupilar aferente relativo.

## Qual exame melhor prediz o risco de esclerose múltipla após uma neurite óptica?

A RM de crânio: lesões desmielinizantes da substância branca significam risco muito maior.

## O que os corticosteroides intravenosos em altas doses alcançaram no Optic Neuritis Treatment Trial?

Recuperação mais rápida da visão, sem mudar o resultado visual final.

## Qual anticorpo aponta para neuromielite óptica em paciente com neurite óptica grave?

IgG antiaquaporina-4 (anti-AQP4).

## Conexões

## Doenças relacionadas 7

- [Esclerose múltipla](https://durgical.com/pt/doencas/esclerose-multipla/)
- [Transtorno do espectro da neuromielite óptica](https://durgical.com/pt/doencas/transtorno-do-espectro-da-neuromielite-optica/)
- [Arterite de células gigantes](https://durgical.com/pt/doencas/arterite-de-celulas-gigantes/)
- [Hipertensão intracraniana idiopática](https://durgical.com/pt/doencas/hipertensao-intracraniana-idiopatica/)
- [Sarcoidose](https://durgical.com/pt/doencas/sarcoidose/)
- [Lúpus eritematoso sistêmico](https://durgical.com/pt/doencas/lupus-eritematoso-sistemico/)
- [Sífilis](https://durgical.com/pt/doencas/sifilis/)

Informação educativa, não é aconselhamento médico. Diante de um sintoma, consulte um profissional de saúde.

Fontes: [Optic neuritis: MedlinePlus Medical Encyclopedia](https://medlineplus.gov/ency/article/000741.htm) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024).

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