[Durgical](https://durgical.com/pt/durgipedia/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/pt/durgipedia/) › [Farmacologia](https://durgical.com/pt/farmacologia/) › Oncologia # Oncologia 148 drugs ## Agentes alquilantes - [**Sobre esta seção** Fármacos reativos que fixam grupos alquila no DNA e ligam suas fitas entre si, de modo que uma célula em…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/agentes-alquilantes/) - [**Bendamustina** DNA, com ligações cruzadas entre as fitas](https://durgical.com/pt/farmacologia/bendamustina/) - [**Bussulfano** DNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas feitas pelo alquilsulfonato](https://durgical.com/pt/farmacologia/bussulfano/) - [**Carmustina** DNA (guanina), alquilado e com ligações cruzadas; proteínas carbamoiladas](https://durgical.com/pt/farmacologia/carmustina/) - [**Ciclofosfamida** DNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas feitas pela mostarda de fosforamida](https://durgical.com/pt/farmacologia/ciclofosfamida/) - [**Clorambucila** DNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda](https://durgical.com/pt/farmacologia/clorambucila/) - [**Dacarbazina** DNA (guanina), metilado pelo MTIC](https://durgical.com/pt/farmacologia/dacarbazina/) - [**Ifosfamida** DNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda de ifosfamida](https://durgical.com/pt/farmacologia/ifosfamida/) - [**Lomustina** DNA e RNA alquilados; proteínas carbamoiladas](https://durgical.com/pt/farmacologia/lomustina/) - [**Melfalana** DNA (N7 da guanina), com ligações cruzadas pela mostarda](https://durgical.com/pt/farmacologia/melfalana/) - [**Procarbazina** DNA (metilado pelos metabólitos ativados da procarbazina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/procarbazina/) - [**Temozolomida** DNA (O6 e N7 da guanina), metilado pelo MTIC](https://durgical.com/pt/farmacologia/temozolomida/) ## Agentes de suporte à quimioterapia - [**Sobre esta seção** Fármacos que protegem tecidos saudáveis da quimioterapia ou de seus subprodutos: a bexiga, o coração, o rim…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/agentes-de-suporte-a-quimioterapia/) - [**Amifostina** Tecido normal (proteção tiol contra a lesão por cisplatina e por radiação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/amifostina/) - [**Dexrazoxano** Topoisomerase II (inibidor catalítico) e ferro intracelular](https://durgical.com/pt/farmacologia/dexrazoxano/) - [**Folinato de cálcio** Reserva de folatos reduzidos (contorna a di-hidrofolato redutase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/folinato-de-calcio/) - [**Mesna** Acroleína e outros metabólitos urotóxicos da ifosfamida (na urina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/mesna/) - [**Rasburicase** Ácido úrico (o fármaco é a enzima urato oxidase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/rasburicase/) ## Análogos do GnRH (agonistas e antagonistas) - [**Sobre esta seção** Peptídeos injetáveis que desligam o sinal hipofisário para os testículos ou ovários, reduzindo testosterona…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/analogos-do-gnrh/) - [**Cetrorrelix** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise](https://durgical.com/pt/farmacologia/cetrorrelix/) - [**Degarelix** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)](https://durgical.com/pt/farmacologia/degarelix/) - [**Elagolix** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise](https://durgical.com/pt/farmacologia/elagolix/) - [**Ganirelix** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise](https://durgical.com/pt/farmacologia/ganirelix/) - [**Gosserrelina** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)](https://durgical.com/pt/farmacologia/gosserrelina/) - [**Leuprorrelina** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)](https://durgical.com/pt/farmacologia/leuprorrelina/) - [**Relugolix** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R) nas células gonadotróficas da hipófise](https://durgical.com/pt/farmacologia/relugolix/) - [**Triptorrelina** Receptor do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH-R)](https://durgical.com/pt/farmacologia/triptorrelina/) ## Antiandrogênicos e inibidores da síntese de androgênios - [**Sobre esta seção** Comprimidos para câncer de próstata que bloqueiam o receptor de androgênio ou impedem o corpo de produzir…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antiandrogenicos-e-inibidores-da-sintese-de-androgenios/) - [**Abiraterona** CYP17A1 (17α-hidroxilase/C17,20-liase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/abiraterona/) - [**Bicalutamida** Receptor de androgênio (RA)](https://durgical.com/pt/farmacologia/bicalutamida/) - [**Enzalutamida** Receptor androgênico (RA)](https://durgical.com/pt/farmacologia/enzalutamida/) - [**Flutamida** Receptor androgênico (RA)](https://durgical.com/pt/farmacologia/flutamida/) ## Antibióticos antitumorais - [**Sobre esta seção** Antineoplásicos descobertos inicialmente em bactérias Streptomyces: antraciclinas, bleomicina, dactinomicina…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antibioticos-antitumorais/) - [**Bleomicina** DNA (clivagem oxidativa da fita)](https://durgical.com/pt/farmacologia/bleomicina/) - [**Dactinomicina** DNA (passos guanina–citosina); bloqueia a RNA polimerase](https://durgical.com/pt/farmacologia/dactinomicina/) - [**Daunorrubicina** Topoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/daunorrubicina/) - [**Doxorrubicina** Topoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/doxorrubicina/) - [**Epirrubicina** Topoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/epirrubicina/) - [**Idarrubicina** Topoisomerase IIα (e DNA, por intercalação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/idarrubicina/) - [**Mitomicina** DNA (ligações cruzadas na guanina e na adenina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/mitomicina/) - [**Mitoxantrona** DNA topoisomerase II (e o DNA, por intercalação)](https://durgical.com/pt/farmacologia/mitoxantrona/) ## Anticorpos monoclonais antineoplásicos - [**Sobre esta seção** Anticorpos intravenosos que se ligam a uma molécula do câncer ou de seus vasos (HER2, CD20, EGFR, VEGF) e a…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/anticorpos-monoclonais-antineoplasicos/) - [**Bevacizumabe** Fator de crescimento do endotélio vascular A (VEGF-A)](https://durgical.com/pt/farmacologia/bevacizumabe/) - [**Blinatumomabe** CD19 nos linfócitos B e CD3 nos linfócitos T](https://durgical.com/pt/farmacologia/blinatumomabe/) - [**Cetuximabe** Receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), domínio extracelular III](https://durgical.com/pt/farmacologia/cetuximabe/) - [**Daratumumabe** CD38, uma glicoproteína de superfície abundante nos plasmócitos do mieloma](https://durgical.com/pt/farmacologia/daratumumabe/) - [**Obinutuzumabe** CD20 (antígeno de superfície dos linfócitos B)](https://durgical.com/pt/farmacologia/obinutuzumabe/) - [**Panitumumabe** Receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR, HER1), domínio extracelular III](https://durgical.com/pt/farmacologia/panitumumabe/) - [**Pertuzumabe** Receptor tirosina-quinase HER2 (ErbB2), domínio extracelular de dimerização II](https://durgical.com/pt/farmacologia/pertuzumabe/) - [**Ramucirumabe** Receptor 2 do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGFR2, KDR) nas células endoteliais](https://durgical.com/pt/farmacologia/ramucirumabe/) - [**Rituximabe** CD20 (antígeno de superfície dos linfócitos B)](https://durgical.com/pt/farmacologia/rituximabe/) - [**Trastuzumabe** Receptor tirosina quinase HER2 (ErbB2), domínio extracelular IV](https://durgical.com/pt/farmacologia/trastuzumabe/) ## Antimetabólitos - [**Sobre esta seção** Imitações do folato ou dos componentes do DNA que travam as enzimas que produzem nucleotídeos, de modo que…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antimetabolitos/) - [**Azacitidina** DNA metiltransferase (DNMT1), aprisionada no DNA](https://durgical.com/pt/farmacologia/azacitidina/) - [**Capecitabina** Timidilato sintase (inibida pelo FdUMP formado a partir da fluoruracila)](https://durgical.com/pt/farmacologia/capecitabina/) - [**Citarabina** DNA polimerase (inibida pelo ara-CTP, que também é incorporado ao DNA)](https://durgical.com/pt/farmacologia/citarabina/) - [**Cladribina** Síntese e reparo do DNA nos linfócitos (por meio dos nucleotídeos da cladribina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/cladribina/) - [**Decitabina** DNA metiltransferase 1 (DNMT1), aprisionada no DNA depois que o fármaco é incorporado a ele](https://durgical.com/pt/farmacologia/decitabina/) - [**Fludarabina** DNA polimerase α, ribonucleotídeo redutase e DNA primase (inibidas pelo trifosfato de fludarabina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/fludarabina/) - [**Fluoruracila** Timidilato sintase](https://durgical.com/pt/farmacologia/fluoruracila/) - [**Gencitabina** Ribonucleotídeo redutase (inibida pelo difosfato de gencitabina) e síntese de DNA](https://durgical.com/pt/farmacologia/gencitabina/) - [**Hidroxicarbamida** Ribonucleotídeo redutase (seu radical tirosila, na subunidade M2)](https://durgical.com/pt/farmacologia/hidroxicarbamida/) - [**Mercaptopurina** Síntese de novo de purinas e DNA/RNA, por meio dos nucleotídeos de tioguanina](https://durgical.com/pt/farmacologia/mercaptopurina/) - [**Metotrexato** Di-hidrofolato redutase (DHFR)](https://durgical.com/pt/farmacologia/metotrexato/) - [**Pemetrexede** Timidilato sintase (também DHFR e GARFT)](https://durgical.com/pt/farmacologia/pemetrexede/) - [**Tioguanina** DNA/RNA e síntese de purinas, por meio dos nucleotídeos de tioguanina](https://durgical.com/pt/farmacologia/tioguanina/) ## Compostos de platina - [**Sobre esta seção** Antineoplásicos construídos em torno de um átomo de platina que se ligam ao DNA e o unem por ligações…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/compostos-de-platina/) - [**Carboplatina** DNA (N7 da guanina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/carboplatina/) - [**Cisplatina** DNA (N7 de guaninas adjacentes)](https://durgical.com/pt/farmacologia/cisplatina/) - [**Oxaliplatina** DNA (guaninas adjacentes)](https://durgical.com/pt/farmacologia/oxaliplatina/) ## Conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) - [**Sobre esta seção** Um anticorpo monoclonal leva um fármaco citotóxico potente direto às células cancerosas que exibem seu alvo…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/conjugados-anticorpo-farmaco/) - [**Brentuximabe vedotina** CD30 (TNFRSF8) nas células do linfoma](https://durgical.com/pt/farmacologia/brentuximabe-vedotina/) - [**Enfortumabe vedotina** Nectina-4, uma proteína de adesão celular nas células do câncer urotelial](https://durgical.com/pt/farmacologia/enfortumabe-vedotina/) - [**Sacituzumabe govitecana** TROP-2 (TACSTD2), uma proteína de superfície de muitos cânceres epiteliais](https://durgical.com/pt/farmacologia/sacituzumabe-govitecana/) - [**Trastuzumabe deruxtecana** Receptor HER2 (ErbB2) nas células tumorais](https://durgical.com/pt/farmacologia/trastuzumabe-deruxtecana/) - [**Trastuzumabe entansina** Receptor HER2 (ErbB2) nas células tumorais](https://durgical.com/pt/farmacologia/trastuzumabe-entansina/) ## Degradadores seletivos do receptor de estrogênio (SERDs) - [**Sobre esta seção** Antiestrogênios puros: bloqueiam o receptor de estrogênio e fazem a célula destruí-lo. Usados no câncer de…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/degradadores-seletivos-do-receptor-de-estrogenio/) - [**Elacestranto** Receptor de estrogênio alfa (ERα), domínio de ligação do ligante](https://durgical.com/pt/farmacologia/elacestranto/) - [**Fulvestranto** Receptor de estrogênio alfa (ERα), domínio de ligação do ligante](https://durgical.com/pt/farmacologia/fulvestranto/) ## Engajadores biespecíficos de células T - [**Sobre esta seção** Anticorpos de dois braços: um prende o CD3 dos linfócitos T, o outro um antígeno tumoral, e o linfócito T…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/engajadores-biespecificos-de-celulas-t/) - [**Teclistamabe** BCMA (antígeno de maturação de células B, TNFRSF17) nas células do mieloma, e CD3 nos linfócitos T](https://durgical.com/pt/farmacologia/teclistamabe/) ## Fármacos imunomoduladores derivados da imida (IMiDs) - [**Sobre esta seção** A talidomida e seus derivados: «colas moleculares» que fazem o cereblon destruir proteínas vitais às células…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/farmacos-imunomoduladores-derivados-da-imida/) - [**Lenalidomida** Cereblon (CRBN), receptor de substrato da ubiquitina ligase E3 CRL4](https://durgical.com/pt/farmacologia/lenalidomida/) - [**Talidomida** Cereblon (CRBN), receptor de substrato da ubiquitina ligase E3 CRL4](https://durgical.com/pt/farmacologia/talidomida/) ## Inibidores da aromatase - [**Sobre esta seção** Medicamentos para câncer de mama que bloqueiam a aromatase, enzima que produz estrogênio a partir de…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-da-aromatase/) - [**Anastrozol** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/pt/farmacologia/anastrozol/) - [**Exemestano** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/pt/farmacologia/exemestano/) - [**Letrozol** Aromatase (CYP19A1)](https://durgical.com/pt/farmacologia/letrozol/) ## Inibidores da histona desacetilase (HDAC) - [**Sobre esta seção** Fármacos epigenéticos que bloqueiam as histonas desacetilases e reabrem genes silenciados; vorinostate e…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-da-histona-desacetilase/) - [**Romidepsina** Histonas desacetilases (enzimas dependentes de zinco)](https://durgical.com/pt/farmacologia/romidepsina/) - [**Vorinostate** Histonas desacetilases (HDAC1, 2 e 3 de classe I, e HDAC6)](https://durgical.com/pt/farmacologia/vorinostate/) ## Inibidores da topoisomerase - [**Sobre esta seção** Antineoplásicos que aprisionam as enzimas que cortam e religam o DNA. O DNA cortado fica aberto e vira…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-da-topoisomerase/) - [**Etoposídeo** DNA-topoisomerase IIα](https://durgical.com/pt/farmacologia/etoposideo/) - [**Irinotecano** DNA-topoisomerase I](https://durgical.com/pt/farmacologia/irinotecano/) - [**Topotecana** DNA-topoisomerase I](https://durgical.com/pt/farmacologia/topotecana/) ## Inibidores de ALK e ROS1 - [**Sobre esta seção** Inibidores de quinase orais para cânceres de pulmão causados por uma fusão gênica de ALK ou ROS1…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-alk-e-ros1/) - [**Alectinibe** Tirosina quinase receptora ALK](https://durgical.com/pt/farmacologia/alectinibe/) - [**Crizotinibe** Tirosina quinase receptora ALK (também ROS1 e MET)](https://durgical.com/pt/farmacologia/crizotinibe/) - [**Lorlatinibe** Tirosinas quinases receptoras ALK e ROS1](https://durgical.com/pt/farmacologia/lorlatinibe/) ## Inibidores de BCL-2 (miméticos de BH3) - [**Sobre esta seção** Fármacos orais que reativam a apoptose em células cancerosas que sobrevivem produzindo BCL-2 em excesso; o…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-bcl-2/) - [**Venetoclax** BCL-2, proteína antiapoptótica da membrana mitocondrial](https://durgical.com/pt/farmacologia/venetoclax/) ## Inibidores de BRAF e MEK - [**Sobre esta seção** Fármacos orais que bloqueiam duas etapas da via MAPK em melanoma, câncer de pulmão, tireoide e colorretal…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-braf-e-mek/) - [**Binimetinibe** Quinases MEK1 e MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/pt/farmacologia/binimetinibe/) - [**Dabrafenibe** Serina/treonina quinase BRAF (mutantes V600E/K)](https://durgical.com/pt/farmacologia/dabrafenibe/) - [**Encorafenibe** Serina/treonina quinase BRAF (mutante V600E), também BRAF selvagem e CRAF](https://durgical.com/pt/farmacologia/encorafenibe/) - [**Trametinibe** Quinases MEK1 e MEK2 (MAP2K1/2)](https://durgical.com/pt/farmacologia/trametinibe/) ## Inibidores de CDK4/6 - [**Sobre esta seção** Fármacos orais que retêm as células do câncer de mama na fase G1 do ciclo celular; usados com…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-cdk4-6/) - [**Abemaciclibe** Quinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/pt/farmacologia/abemaciclibe/) - [**Palbociclibe** Quinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/pt/farmacologia/palbociclibe/) - [**Ribociclibe** Quinases dependentes de ciclina 4 e 6 (CDK4/6)](https://durgical.com/pt/farmacologia/ribociclibe/) ## Inibidores de checkpoint imunológico - [**Sobre esta seção** Anticorpos que soltam os freios dos linfócitos T (PD-1, PD-L1, CTLA-4) para que o sistema imune ataque o…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-checkpoint-imunologico/) - [**Atezolizumabe** Ligante de morte programada 1 (PD-L1) nas células tumorais e imunes](https://durgical.com/pt/farmacologia/atezolizumabe/) - [**Cemiplimabe** Proteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T](https://durgical.com/pt/farmacologia/cemiplimabe/) - [**Durvalumabe** Ligante 1 de morte programada (PD-L1) em células tumorais e imunes](https://durgical.com/pt/farmacologia/durvalumabe/) - [**Ipilimumabe** Antígeno 4 do linfócito T citotóxico (CTLA-4)](https://durgical.com/pt/farmacologia/ipilimumabe/) - [**Nivolumabe** Proteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T](https://durgical.com/pt/farmacologia/nivolumabe/) - [**Pembrolizumabe** Proteína de morte celular programada 1 (PD-1) nos linfócitos T](https://durgical.com/pt/farmacologia/pembrolizumabe/) ## Inibidores de KRAS G12C - [**Sobre esta seção** Fármacos orais que travam a proteína KRAS G12C mutante em seu estado «desligado»; usados em cânceres de…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-kras-g12c/) - [**Adagrasibe** KRAS G12C mutante (pequena GTPase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/adagrasibe/) - [**Sotorasibe** KRAS G12C mutante (pequena GTPase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/sotorasibe/) ## Inibidores de PARP - [**Sobre esta seção** Fármacos orais que bloqueiam a PARP, enzima de reparo do DNA, e matam células cancerosas sem reparo por…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-parp/) - [**Niraparibe** Poli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2](https://durgical.com/pt/farmacologia/niraparibe/) - [**Olaparibe** Poli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2](https://durgical.com/pt/farmacologia/olaparibe/) - [**Rucaparibe** Poli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2](https://durgical.com/pt/farmacologia/rucaparibe/) - [**Talazoparibe** Poli(ADP-ribose) polimerases PARP1 e PARP2](https://durgical.com/pt/farmacologia/talazoparibe/) ## Inibidores de PI3K - [**Sobre esta seção** Inibidores de quinase orais da via PI3K-AKT: alpelisibe (PI3Kα) para câncer de mama com mutação de PIK3CA…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-pi3k/) - [**Alpelisibe** PI3Kα, subunidade catalítica p110α da fosfoinositídeo 3-quinase](https://durgical.com/pt/farmacologia/alpelisibe/) - [**Idelalisibe** PI3Kδ, subunidade catalítica p110δ da fosfoinositídeo 3-quinase (leucócitos)](https://durgical.com/pt/farmacologia/idelalisibe/) ## Inibidores de quinase (oncologia-alvo) - [**Sobre esta seção** Fármacos orais contra o câncer que bloqueiam uma quinase da qual o tumor depende, como a BCR-ABL na LMC ou o…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-quinase/) - [**Acalabrutinibe** Tirosina-quinase de Bruton (BTK)](https://durgical.com/pt/farmacologia/acalabrutinibe/) - [**Afatinibe** Domínio tirosina-quinase do EGFR](https://durgical.com/pt/farmacologia/afatinibe/) - [**Bosutinibe** Tirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1); também quinases da família SRC](https://durgical.com/pt/farmacologia/bosutinibe/) - [**Dasatinibe** Tirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1); também quinases da família SRC](https://durgical.com/pt/farmacologia/dasatinibe/) - [**Erlotinibe** Domínio tirosina-quinase do EGFR](https://durgical.com/pt/farmacologia/erlotinibe/) - [**Gefitinibe** Domínio tirosina-quinase do EGFR](https://durgical.com/pt/farmacologia/gefitinibe/) - [**Ibrutinibe** Tirosina-quinase de Bruton (BTK)](https://durgical.com/pt/farmacologia/ibrutinibe/) - [**Imatinibe** Tirosina quinase BCR-ABL (domínio quinase da ABL1)](https://durgical.com/pt/farmacologia/imatinibe/) - [**Nilotinibe** Tirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1)](https://durgical.com/pt/farmacologia/nilotinibe/) - [**Osimertinibe** Domínio tirosina-quinase do EGFR](https://durgical.com/pt/farmacologia/osimertinibe/) - [**Ponatinibe** Tirosina-quinase BCR-ABL (domínio quinase de ABL1), incluindo o mutante gatekeeper T315I](https://durgical.com/pt/farmacologia/ponatinibe/) - [**Sorafenibe** VEGFR2 e outras quinases (CRAF, BRAF, VEGFR1–3, PDGFR-β, KIT, FLT3, RET)](https://durgical.com/pt/farmacologia/sorafenibe/) - [**Vemurafenibe** Quinase BRAF com a mutação V600E](https://durgical.com/pt/farmacologia/vemurafenibe/) ## Inibidores de tirosina quinase de HER2 - [**Sobre esta seção** Moléculas pequenas orais que bloqueiam a quinase HER2 por dentro da célula; usadas no câncer de mama…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-tirosina-quinase-de-her2/) - [**Lapatinibe** Tirosinas quinases HER2 (ERBB2) e EGFR](https://durgical.com/pt/farmacologia/lapatinibe/) - [**Tucatinibe** Tirosina quinase HER2 (ERBB2)](https://durgical.com/pt/farmacologia/tucatinibe/) ## Inibidores de TRK e RET (inibidores de quinase agnósticos ao tumor) - [**Sobre esta seção** Inibidores de quinase orais escolhidos pelo gene do tumor, não pelo órgão: larotrectinibe para fusões de…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-de-trk-e-ret/) - [**Larotrectinibe** Receptores tirosina-quinase TRKA, TRKB e TRKC (genes NTRK1, NTRK2, NTRK3)](https://durgical.com/pt/farmacologia/larotrectinibe/) - [**Selpercatinibe** Receptor tirosina-quinase RET (fusões e mutações ativadoras)](https://durgical.com/pt/farmacologia/selpercatinibe/) ## Inibidores dos microtúbulos - [**Sobre esta seção** Antineoplásicos que travam o fuso mitótico: os alcaloides da vinca impedem a formação dos microtúbulos, os…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-dos-microtubulos/) - [**Cabazitaxel** β-tubulina (sítio dos taxanos, no interior do microtúbulo)](https://durgical.com/pt/farmacologia/cabazitaxel/) - [**Docetaxel** β-tubulina (sítio dos taxanos, dentro do microtúbulo)](https://durgical.com/pt/farmacologia/docetaxel/) - [**Eribulina** β-tubulina (sítio da vinca, na extremidade em crescimento do microtúbulo)](https://durgical.com/pt/farmacologia/eribulina/) - [**Ixabepilona** β-tubulina (sítio dos taxanos, no interior do microtúbulo)](https://durgical.com/pt/farmacologia/ixabepilona/) - [**Paclitaxel** β-tubulina (sítio dos taxanos, dentro do microtúbulo)](https://durgical.com/pt/farmacologia/paclitaxel/) - [**Vimblastina** β-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/vimblastina/) - [**Vincristina** β-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/vincristina/) - [**Vinorelbina** β-tubulina (sítio da vinca, na junção entre dímeros de tubulina)](https://durgical.com/pt/farmacologia/vinorelbina/) ## Inibidores multiquinase de VEGFR - [**Sobre esta seção** Fármacos antiangiogênicos orais que bloqueiam receptores de VEGF e outras quinases; usados em câncer de rim…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-multiquinase-de-vegfr/) - [**Axitinibe** Tirosinas quinases VEGFR1, VEGFR2 (KDR) e VEGFR3](https://durgical.com/pt/farmacologia/axitinibe/) - [**Cabozantinibe** Tirosinas quinases MET, VEGFR2, RET e KIT](https://durgical.com/pt/farmacologia/cabozantinibe/) - [**Lenvatinibe** Tirosinas quinases VEGFR1-3, FGFR, PDGFR, KIT e RET](https://durgical.com/pt/farmacologia/lenvatinibe/) - [**Pazopanibe** Tirosinas quinases VEGFR1-3, PDGFR, FGFR e KIT](https://durgical.com/pt/farmacologia/pazopanibe/) - [**Regorafenibe** Quinases VEGFR1-3, TIE2, PDGFR, KIT, RET, RAF1 e outras](https://durgical.com/pt/farmacologia/regorafenibe/) - [**Sunitinibe** VEGFR2 (KDR), KIT, PDGFR e outras tirosinas quinases receptoras](https://durgical.com/pt/farmacologia/sunitinibe/) ## Outras imunoterapias contra o câncer (citocinas, vacinas celulares, vírus oncolíticos) - [**Sobre esta seção** Outras formas de despertar a imunidade contra o câncer: interleucina-2 em dose alta, uma vacina celular para…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/outras-imunoterapias-contra-o-cancer/) - [**Aldesleucina** Receptor de interleucina-2 nos linfócitos T e nas células NK](https://durgical.com/pt/farmacologia/aldesleucina/) - [**Sipuleucel-T** Fosfatase ácida prostática (PAP), um antígeno da maioria dos cânceres de próstata](https://durgical.com/pt/farmacologia/sipuleucel-t/) - [**Talimogeno laherparepveque** Células do melanoma (infectadas e lisadas por um vírus herpes simples tipo 1 modificado)](https://durgical.com/pt/farmacologia/talimogeno-laherparepveque/) ## Outros antineoplásicos (agentes de diferenciação, asparaginases, inibidores de proteassomo) - [**Sobre esta seção** Mecanismos próprios: tretinoína e arsênio fazem a LPA amadurecer, a asparaginase priva a leucemia de…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/outros-antineoplasicos/) - [**Asparaginase** L-asparagina plasmática (o fármaco é a própria enzima L-asparaginase)](https://durgical.com/pt/farmacologia/asparaginase/) - [**Bortezomibe** Proteassoma 26S, sítio tipo quimotripsina (subunidade β5)](https://durgical.com/pt/farmacologia/bortezomibe/) - [**Carfilzomibe** Proteassomo 26S, sítio tipo quimotripsina (subunidade β5 do núcleo 20S)](https://durgical.com/pt/farmacologia/carfilzomibe/) - [**Ixazomibe** Proteassomo 26S, subunidade β5 (PSMB5) do núcleo 20S](https://durgical.com/pt/farmacologia/ixazomibe/) - [**Pegaspargase** L-asparagina plasmática (o fármaco é uma L-asparaginase peguilada)](https://durgical.com/pt/farmacologia/pegaspargase/) - [**Tretinoína** Receptor α do ácido retinoico (RARα), parte da fusão PML-RARα na LPA](https://durgical.com/pt/farmacologia/tretinoina/) - [**Trióxido de arsênio** Proteína de fusão PML-RARα (e outras proteínas com grupos tiol)](https://durgical.com/pt/farmacologia/trioxido-de-arsenio/) ## Terapias com células CAR-T - [**Sobre esta seção** Linfócitos T do próprio paciente, modificados geneticamente para reconhecer um antígeno tumoral como CD19 ou…](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/terapias-com-celulas-car-t/) - [**Axicabtageno ciloleucel** CD19 nas células B normais e malignas](https://durgical.com/pt/farmacologia/axicabtageno-ciloleucel/) - [**Tisagenlecleucel** CD19 nas células B normais e malignas](https://durgical.com/pt/farmacologia/tisagenlecleucel/) ## De A a Z - [A](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/a/) - [B](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/b/) - [C](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/c/) - [D](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/d/) - [E](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/e/) - [F](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/f/) - [G](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/g/) - [H](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/h/) - [I](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/i/) - [K](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/k/) - [L](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/l/) - [M](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/m/) - [N](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/n/) - [O](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/o/) - [P](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/p/) - [Q](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/q/) - [R](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/r/) - [S](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/s/) - [T](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/t/) - [U](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/u/) - [V](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/v/) - [X](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/x/) - [Z](https://durgical.com/pt/farmacologia/a-z/z/) [← Farmacologia](https://durgical.com/pt/farmacologia/) Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses. Modelo representativo, apenas para fins educativos. --- Source: https://durgical.com/pt/farmacologia/areas/oncology/ License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/pt/farmacologia/areas/oncology/