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# Domperidona

## Antieméticos antagonistas da dopamina e procinéticos?

Antieméticos antagonistas da dopamina e procinéticos

Um bloqueador D2 que alivia a náusea e acelera o estômago quase sem entrar no cérebro. Seu risco é o coração: prolongamento do QT e arritmias.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Antieméticos antagonistas da dopamina e procinéticos](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antiemeticos-antagonistas-da-dopamina-e-procineticos/)

**Target**
Receptor de dopamina D2

**Used for**
Alívio de náuseas e vômitos · Gastroparesia

**Key effects**
Prolactina elevada

**Monitor**
Duração do tratamento

**ATC**
A03FA03

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Nesta página

- O básico Mecanismo de ação
- Indicações
- Interações importantes
- Gravidez e amamentação
- Cuidados de enfermagem
- Farmacocinética
- Para lembrar
- Conexões

- Segurança Efeitos adversos
- Contraindicações
- O que se monitora
- Administração e segurança

- Estudo Teste seus conhecimentos

## Mecanismo de ação

◎**Receptor de dopamina D2**Domperidona

ⓘ Não existe estrutura da domperidona ligada ao D2; a figura mostra o haloperidol no mesmo bolsão da dopamina do receptor D2 humano.

**Alvo em 3D:** Receptor de dopamina D2. Estrutura PDB 6LUQ (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/6LUQ) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

A domperidona bloqueia os receptores de dopamina D2, com pouca ação sobre outros receptores. No estômago, remove o freio que a dopamina exerce sobre a liberação de acetilcolina pelos neurônios entéricos, de modo que o esvaziamento gástrico se acelera. Não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica, mas alcança as partes do cérebro que ficam fora dela: a zona de gatilho quimiorreceptora (menos náusea), a hipófise (mais prolactina) e o centro da temperatura. Por isso causa poucos efeitos extrapiramidais em comparação com a metoclopramida.

- Bloqueia receptores D2 no intestino e na zona de gatilho quimiorreceptora
- Maior liberação de acetilcolina acelera o esvaziamento gástrico
- Quase não atravessa a barreira hematoencefálica: poucos efeitos extrapiramidais
- O bloqueio D2 na hipófise eleva a prolactina

## Indicações

- Alívio de náuseas e vômitos (na UE, restrito a esse uso, em doses baixas e por cursos curtos).
- Gastroparesia, onde estiver disponível. [Gastroparesia (esvaziamento gástrico lento) →](https://durgical.com/pt/doencas/gastroparesia/)

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Prolactina elevada: galactorreia, ginecomastia, amenorreia, impotência

### Graves (raros, importantes)

- Prolongamento do QT, torsades de pointes, arritmias ventriculares graves e morte súbita cardíaca
- Maior risco cardíaco acima de 60 anos, com doses diárias mais altas e com fármacos que prolongam o QT ou inibidores do CYP3A4

## Contraindicações

- Insuficiência hepática moderada ou grave
- Condições que comprometem a condução cardíaca ou cardiopatia de base, como insuficiência cardíaca
- Uso com fármacos que prolongam o QT ou inibidores potentes do CYP3A4

## Interações importantes

**Inibidores potentes do CYP3A4**
Menor degradação da domperidona, níveis mais altos e maior risco de arritmia; a combinação é contraindicada.

**Outros fármacos que prolongam o QT**
Prolongamento aditivo do QT; a combinação é contraindicada.

## O que se monitora

- ECG e eletrólitos em pacientes com risco cardíaco
- Duração do tratamento, que é mantida curta
- Sintomas mamários ou alterações menstruais (prolactina)

## Administração e segurança

- Oral ou retal; a forma injetável foi retirada em 1985 por causa dos efeitos cardíacos
- Usada na menor dose eficaz pelo menor tempo, geralmente não mais de uma semana
- Antes de iniciar, a lista de medicamentos é revisada em busca de fármacos que prolongam o QT e inibidores do CYP3A4

## Gravidez e amamentação

Os dados são limitados; o risco é ponderado frente ao benefício pelo médico assistente.

## Cuidados de enfermagem

- Pergunte sobre cardiopatia, desmaios e palpitações antes da primeira dose
- Revise a lista de medicamentos em busca de fármacos que prolongam o QT ou inibem o CYP3A4
- Oriente o paciente a relatar imediatamente palpitações ou desmaios
- Explique que o tratamento é curto

## Farmacocinética

**Absorção**
Absorvida rapidamente por via oral; pico em cerca de meia hora.

**Metabolismo**
Fígado, pelo CYP3A4 (N-desalquilação e hidroxilação); os inibidores do CYP3A4 elevam seus níveis.

**Eliminação**
Os metabólitos saem cerca de dois terços nas fezes e um terço na urina.

**Meia-vida**
Cerca de 7 horas.

## Para lembrar

Mnemônico em inglês: «DOMperidone stays at the DOOR of the brain» (a DOMperidona fica na PORTA do cérebro): alcança a zona de gatilho e a hipófise, que ficam fora da barreira; por isso poucos efeitos motores, porém mais prolactina, e um coração a vigiar.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Por que a domperidona causa menos efeitos extrapiramidais que a metoclopramida?

Não atravessa facilmente a barreira hematoencefálica, por isso quase não alcança os núcleos da base.

## Como a domperidona pode agir na zona de gatilho quimiorreceptora se quase não entra no cérebro?

A zona de gatilho, na área postrema, fica fora da barreira hematoencefálica.

## Qual risco grave levou a UE a restringir a domperidona ao uso curto e em dose baixa para náuseas e vômitos?

O risco cardíaco: prolongamento do QT, arritmias ventriculares graves e morte súbita cardíaca.

## Conexões

## Fármacos relacionados 2

- [Metoclopramida](https://durgical.com/pt/farmacologia/metoclopramida/)
- [Ondansetrona](https://durgical.com/pt/farmacologia/ondansetrona/)

## Doenças relacionadas 1

- [Gastroparesia (esvaziamento gástrico lento)](https://durgical.com/pt/doencas/gastroparesia/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [Domperidone-containing medicines - referral | European Medicines Agency (EMA)](https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/domperidone-containing-medicines) (European Medicines Agency (EMA), 2014); [RCSB PDB - 6LUQ: Haloperidol bound D2 dopamine receptor structure inspired discovery of subtype selective ligands](https://www.rcsb.org/structure/6LUQ) (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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