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# Lacosamida

## Medicamentos anticrises?

Medicamentos anticrises

Anticrise que age no canal de sódio reforçando a inativação lenta. Pode prolongar o intervalo PR do ECG e é dada por via oral ou intravenosa.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Medicamentos anticrises](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/medicamentos-anticrises/)

**Target**
Canal de sódio dependente de voltagem (Nav)

**Used for**
Crises focais

**Key effects**
Visão dupla · Tontura e instabilidade · Cefaleia

**Monitor**
ECG antes e depois · Tontura · Função renal e hepática

**ATC**
N03AX18

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Nesta página

- O básico Mecanismo de ação
- Indicações
- Interações importantes
- Gravidez e amamentação
- Cuidados de enfermagem
- Farmacocinética
- Para lembrar
- Conexões

- Segurança Efeitos adversos
- Contraindicações
- O que se monitora
- Administração e segurança

- Estudo Teste seus conhecimentos

## Mecanismo de ação

⇅**Canal de sódio dependente de voltagem (Nav)**Lacosamida

ⓘ A figura mostra a lacosamida ligada ao Nav1.7 humano (SCN9A), um canal de sódio periférico da mesma família dos canais cerebrais em que ela atua na epilepsia.

**Alvo em 3D:** Canal de sódio dependente de voltagem (Nav). Estrutura PDB 8S9B (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8S9B) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

A lacosamida reforça seletivamente a inativação lenta dos canais de sódio dependentes de voltagem. Isso a diferencia dos bloqueadores de canais de sódio mais antigos, que atuam na inativação rápida. As membranas hiperexcitáveis são estabilizadas e o disparo repetitivo é inibido.

- Liga-se aos canais de sódio dependentes de voltagem
- Reforça a inativação lenta do canal
- As membranas hiperexcitáveis ficam estáveis
- O disparo repetitivo do foco epiléptico é inibido

## Indicações

- Crises focais (de início parcial), em monoterapia ou como adjuvante [Epilepsia e crises epilépticas →](https://durgical.com/pt/doencas/epilepsia-e-crises-epilepticas/)
- Uso intravenoso quando a via oral não é temporariamente possível

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Visão dupla
- Tontura e instabilidade (ataxia)
- Cefaleia
- Náuseas
- Sonolência

### Graves (raros, importantes)

- Prolongamento do PR, bloqueio atrioventricular e taquiarritmias ventriculares
- Fibrilação ou flutter atrial
- Síncope
- Pensamentos suicidas
- DRESS (hipersensibilidade multissistêmica)

## Contraindicações

- Nenhuma listada na bula; usada com muita cautela em distúrbios de condução ou doença cardíaca grave

## Interações importantes

**Outros fármacos que afetam a condução cardíaca (bloqueadores de canais de sódio, betabloqueadores, bloqueadores de canais de cálcio, bloqueadores de canais de potássio)**
Maior prolongamento do PR e bloqueio de condução

**Inibidores potentes da CYP3A4 ou da CYP2C9 com comprometimento renal ou hepático**
Níveis mais altos de lacosamida

## O que se monitora

- ECG antes e depois de iniciar em pessoas com doença cardíaca ou em uso de fármacos que lentificam a condução
- Tontura, quedas e visão
- Função renal e hepática
- Humor e pensamentos suicidas

## Administração e segurança

- Administrada por via oral ou intravenosa; as doses oral e intravenosa são equivalentes
- Medicamento controlado em alguns países
- Retirada de forma gradual: a suspensão abrupta pode desencadear crises

## Gravidez e amamentação

Os dados em humanos são limitados; os benefícios e riscos são pesados com acompanhamento especializado.

## Cuidados de enfermagem

- Verificar o pulso e o ECG quando indicado e perguntar sobre palpitações ou desmaios
- Alertar sobre tontura e visão dupla antes de dirigir
- Orientar a relatar erupção cutânea ou febre
- Orientar a não suspender de forma abrupta

## Farmacocinética

**Absorção**
Absorvida por via oral; pico cerca de 1 a 4 horas após uma dose oral

**Eliminação**
Rins; a dose é ajustada na doença renal ou hepática grave

**Meia-vida**
Cerca de 13 horas, igual por via oral e intravenosa

## Para lembrar

Lacosamida: «Lazy-amide» (mnemônico em inglês; lazy = preguiçosa) – deixa os canais de sódio lentos para se recuperar (inativação lenta) e o intervalo PR lento também.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Como a lacosamida difere da carbamazepina no canal de sódio?

A lacosamida reforça a inativação lenta do canal; a carbamazepina e a fenitoína atuam principalmente na inativação rápida.

## Qual alteração do ECG é típica da lacosamida?

Prolongamento do intervalo PR, que pode evoluir para bloqueio atrioventricular, sobretudo com outros fármacos que lentificam a condução.

## A lacosamida pode ser administrada por via intravenosa?

Sim. A forma intravenosa substitui as doses orais quando a via oral não é temporariamente possível.

## Conexões

## Fármacos relacionados 2

- [Carbamazepina](https://durgical.com/pt/farmacologia/carbamazepina/)
- [Lamotrigina](https://durgical.com/pt/farmacologia/lamotrigina/)

## Doenças relacionadas 1

- [Epilepsia e crises epilépticas](https://durgical.com/pt/doencas/epilepsia-e-crises-epilepticas/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [Lacosamide: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a609028.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); [DailyMed - LACOSAMIDE tablet, film coated](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f4ffa3ad-1278-4772-9ef8-ed6fdaa47605) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N03AX18) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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Source: https://durgical.com/pt/farmacologia/lacosamida/
License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/pt/farmacologia/lacosamida/
