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# Lidocaína

## Anestésicos locais?

Anestésicos locais

O anestésico local mais usado: adormece a pele e os nervos ao bloquear os canais de sódio. Também é um antiarrítmico de classe Ib.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Anestésicos locais](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/anestesicos-locais/)

**Target**
Canal de sódio dependente de voltagem (Nav; no coração, Nav1.5)

**Used for**
Infiltração para suturas · Arritmias ventriculares

**Key effects**
Ardor na injeção · Tontura e sonolência

**Monitor**
Sinais neurológicos precoces

**ATC**
N01BB02

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

## Mecanismo de ação

⇅**Canal de sódio dependente de voltagem (Nav; no coração, Nav1.5)**Lidocaína

ⓘ Ainda não há estrutura de um canal Nav humano com lidocaína. A figura mostra a flecainida no canal cardíaco Nav1.5 de rato: ela ocupa o mesmo sítio do poro interno onde a lidocaína se liga.

**Alvo em 3D:** Canal de sódio dependente de voltagem (Nav; no coração, Nav1.5). Estrutura PDB 6UZ0 (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/6UZ0) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

A lidocaína, uma amida, atravessa a membrana do axônio em sua forma não ionizada e bloqueia o poro do canal de sódio dependente de voltagem por dentro. Liga-se principalmente a canais abertos ou inativados, por isso freia a geração e a condução do potencial de ação: o nervo deixa de transmitir a dor. No coração, liga-se e se solta rapidamente dos canais inativados (classe Ib) e age sobretudo no tecido ventricular isquêmico e despolarizado.

- A forma não ionizada atravessa a membrana do axônio
- Dentro, bloqueia o poro do canal Nav aberto ou inativado
- Sem corrente de sódio não se dispara potencial de ação
- O sinal de dor para: a área fica adormecida

## Indicações

- Anestesia local para a liberação do túnel do carpo e outros procedimentos da mão [Síndrome do túnel do carpo →](https://durgical.com/pt/doencas/sindrome-do-tunel-do-carpo/)
- Infiltração para suturas, pequenos procedimentos e odontologia
- Bloqueios de nervos periféricos e anestesia tópica de mucosas
- Arritmias ventriculares, sobretudo relacionadas à isquemia (antiarrítmico de classe Ib)
- Neuralgia pós-herpética (adesivo)

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Ardor na injeção
- Tontura e sonolência
- Dormência perioral e gosto metálico como sinais precoces de excesso

### Graves (raros, importantes)

- Toxicidade sistêmica: convulsões, arritmias e colapso cardiovascular
- Bradicardia e bloqueio cardíaco
- Meta-hemoglobinemia (rara)
- Alergia verdadeira (rara com amidas)

## Contraindicações

- Alergia a anestésicos do tipo amida
- Síndrome de Adams-Stokes ou de Wolff-Parkinson-White (uso antiarrítmico)
- Bloqueio sinoatrial, atrioventricular ou intraventricular grave

## Interações importantes

**Propranolol**
Reduz a depuração da lidocaína e pode levá-la a níveis tóxicos.

**Cimetidina**
Reduz a depuração da lidocaína.

**Amiodarona, fenitoína, procainamida e quinidina**
Efeitos cardíacos aditivos ou opostos e toxicidade aditiva.

**Outros anestésicos locais**
Suas toxicidades se somam.

## O que se monitora

- Sinais neurológicos precoces de toxicidade (dormência perioral, zumbido)
- ECG e pressão arterial no uso intravenoso

## Farmacocinética

**Absorção**
Absorvida a partir do local de injeção; um vasoconstritor como a epinefrina reduz a absorção sistêmica.

**Distribuição**
Ampla, com afinidade pela gordura; atravessa a barreira hematoencefálica e a placenta.

**Metabolismo**
Fígado, rapidamente, a metabólitos ativos menos potentes (MEGX e GX); a insuficiência cardíaca ou hepática o torna mais lento.

**Eliminação**
Rim, como metabólitos.

**Meia-vida**
1,5 a 2 horas; mais longa na insuficiência hepática ou cardíaca.

## Para lembrar

A lidocaína entra no nervo à paisana (sem carga) e, uma vez dentro, veste o uniforme e fecha a porta do sódio por dentro.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Por qual lado da membrana a lidocaína bloqueia o canal de sódio?

Pelo lado intracelular: a forma não ionizada atravessa a membrana e a forma ionizada ocupa o poro interno do canal.

## Por que a lidocaína age mais no miocárdio ventricular isquêmico do que no tecido saudável?

Liga-se preferencialmente a canais inativados, abundantes no tecido isquêmico despolarizado, e solta-se rapidamente dos canais do tecido saudável.

## Por que a insuficiência cardíaca aumenta o risco de toxicidade pela lidocaína?

O fluxo sanguíneo hepático cai, o fígado elimina menos lidocaína e sua meia-vida se prolonga.

## Por que a lidocaína é misturada com epinefrina para infiltração?

A vasoconstrição reduz a absorção sistêmica: o fármaco permanece mais tempo no local e o risco de toxicidade cai.

## Conexões

## Doenças relacionadas 1

- [Síndrome do túnel do carpo](https://durgical.com/pt/doencas/sindrome-do-tunel-do-carpo/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND DEXTROSE- lidocaine hydrochloride anhydrous and dextrose monohydrate injection, solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=7dff29d9-522d-40eb-a9d9-42377912d640) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Lidocaine](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/3676#section=Biological-Half-Life) (PubChem (NCBI), 2026); [Lidocaine Transdermal Patch: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a603026.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N01BB02) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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