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# Morfina

## Opioides e antagonistas?

Opioides e antagonistas

O opioide de referência para dor intensa e dor oncológica. Ativa o receptor μ; pode deprimir a respiração e causa constipação.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Opioides e antagonistas](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/opioides-e-antagonistas/)

**Target**
Receptor opioide μ

**Used for**
Dor do infarto agudo do miocárdio · Dor oncológica

**Key effects**
Constipação · Náuseas e vômitos · Sonolência

**Monitor**
Frequência respiratória e nível · Hábito intestinal

**ATC**
N02AA01

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

## Mecanismo de ação

◎**Receptor opioide μ**Morfina

ⓘ A figura mostra a morfina no receptor μ ligado à sua proteína Gi; o visualizador recorta a imagem no receptor.

**Alvo em 3D:** Receptor opioide μ. Estrutura PDB 8EF6 (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

A morfina, um alcaloide natural do ópio, é agonista pleno do receptor μ. Ativa a proteína Gi, que fecha canais de cálcio pré-sinápticos e abre canais de potássio, reduzindo a transmissão da dor na medula espinal e no tronco encefálico; também modifica a experiência emocional da dor. Os mesmos receptores no tronco encefálico e no intestino explicam a depressão respiratória, a miose e a constipação.

- Liga-se ao receptor μ e o ativa nos neurônios da via da dor
- A proteína Gi fecha canais de Ca²⁺ e abre canais de K⁺
- Menos glutamato e substância P são liberados no corno posterior
- Alívio da dor intensa; no tronco encefálico, menor estímulo para respirar

## Indicações

- Dor do infarto agudo do miocárdio [Infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco) →](https://durgical.com/pt/doencas/infarto-agudo-do-miocardio/)
- Dor oncológica, como a do câncer de pulmão avançado [Câncer de pulmão →](https://durgical.com/pt/doencas/cancer-de-pulmao/)
- Dor aguda intensa pós-operatória ou traumática
- Dispneia em cuidados paliativos

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Constipação
- Náuseas e vômitos
- Sonolência
- Prurido por liberação de histamina
- Retenção urinária
- Miose

### Graves (raros, importantes)

- Depressão respiratória
- Hipotensão
- Dependência, transtorno por uso de opioides e abstinência
- Efeito opioide mais forte e prolongado pelo acúmulo do glicuronídeo ativo na doença renal

## Contraindicações

- Depressão respiratória significativa sem monitorização ou suporte
- Asma aguda grave
- Íleo paralítico ou obstrução intestinal
- Uso de inibidores da monoaminoxidase nas últimas duas semanas

## Interações importantes

**Benzodiazepínicos, álcool e outros depressores do SNC**
Somam sedação e depressão respiratória, com risco de morte.

**Inibidores da monoaminoxidase**
Reações graves, com pressão arterial alta ou baixa e depressão do SNC.

**Naloxona**
Reverte seus efeitos e pode precipitar abstinência em pacientes dependentes.

## O que se monitora

- Frequência respiratória e nível de sedação
- Hábito intestinal
- Função renal

## Farmacocinética

**Absorção**
Por via oral, menos fármaco chega ao sangue por causa do metabolismo hepático de primeira passagem.

**Metabolismo**
Fígado, principalmente por glicuronidação (UGT2B7): morfina-3-glicuronídeo, inativo, e morfina-6-glicuronídeo, ativo.

**Eliminação**
Rim, principalmente como glicuronídeos, que se acumulam na doença renal.

**Meia-vida**
Entre 1,5 e 4,5 horas, conforme o estudo.

**Início e duração**
Por via intravenosa, o efeito máximo sobre o sistema nervoso leva cerca de 30 minutos.

## Para lembrar

A morfina tem dois filhos: o número 6, que continua aliviando a dor, e o número 3, que não faz nada. Ambos saem pelo rim; se o rim falha, o número 6 fica em casa e o efeito se arrasta.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Por que a morfina pode causar sedação excessiva e prolongada em um paciente com doença renal crônica?

Seu metabólito ativo, a morfina-6-glicuronídeo, é eliminado pelo rim e se acumula quando a função renal cai, intensificando e prolongando o efeito opioide.

## O que explica o prurido, o rubor e a hipotensão ortostática que a morfina às vezes causa?

Liberação de histamina e vasodilatação periférica.

## Por que a morfina oral precisa de mais fármaco que a intravenosa para o mesmo efeito?

Porque grande parte da morfina absorvida no intestino é metabolizada no fígado antes de chegar à circulação (efeito de primeira passagem).

## Conexões

## Fármacos relacionados 2

- [Fentanila](https://durgical.com/pt/farmacologia/fentanila/)
- [Naloxona](https://durgical.com/pt/farmacologia/naloxona/)

## Doenças relacionadas 2

- [Infarto agudo do miocárdio (ataque cardíaco)](https://durgical.com/pt/doencas/infarto-agudo-do-miocardio/)
- [Câncer de pulmão](https://durgical.com/pt/doencas/cancer-de-pulmao/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [Morphine: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682133.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [MORPHINE SULFATE injection](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=9362eca1-2bc9-4f72-8895-0b9179bfeb2b) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Morphine](https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5288826#section=Metabolism-Metabolites) (PubChem (NCBI), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AA01) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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