[Durgical](https://durgical.com/pt/durgipedia/) › [DurgiPedia](https://durgical.com/pt/durgipedia/) › [Farmacologia](https://durgical.com/pt/farmacologia/) › [Opioides e antagonistas](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/opioides-e-antagonistas/) › Oxicodona # Oxicodona ## Opioides e antagonistas? Opioides e antagonistas ## Alto risco? Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos. Um agonista μ oral semissintético para dor intensa, isolado ou associado ao paracetamol. Seu metabolismo pela CYP3A4 o expõe a interações perigosas. Atualizado 1 de nov de 2026 ## Ficha rápida **Group** [Opioides e antagonistas](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/opioides-e-antagonistas/) **Target** Receptor opioide μ **Key effects** Náuseas e vômitos · Dificuldade para dormir · Cefaleia **Monitor** Frequência respiratória e sedação · Hábito intestinal **ATC** N02AA05 Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente. Nesta página - O básico Mecanismo de ação - Indicações - Interações importantes - Gravidez e amamentação - Cuidados de enfermagem - Farmacocinética - Para lembrar - Conexões - Clínica O que significam as etiquetas - Segurança Efeitos adversos - Contraindicações - O que se monitora - Administração e segurança - Estudo Teste seus conhecimentos ## Mecanismo de ação ◎**Receptor opioide μ**Oxicodona ⓘ A figura mostra a morfina no receptor μ; a oxicodona, um derivado da tebaína, ocupa o mesmo sítio. Não há estrutura da oxicodona no receptor. **Alvo em 3D:** Receptor opioide μ. Estrutura PDB 8EF6 (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar A oxicodona é um agonista pleno do receptor μ derivado da tebaína. Ativa a proteína Gi, inibe a liberação de neurotransmissores na via da dor e modifica a percepção emocional da dor; no tronco encefálico, deprime a respiração e suprime a tosse. Uma pequena parte é convertida em oximorfona, que também é ativa. - Ativa o receptor μ na medula espinal e no cérebro - A proteína Gi reduz a liberação dos neurotransmissores da dor - Alívio da dor intensa por via oral - No tronco encefálico: menor estímulo para respirar, sobretudo com outros depressores ## Indicações - Dor intensa o suficiente para exigir um opioide quando outras opções não bastam ## Efeitos adversos ### Frequentes - Náuseas e vômitos - Dificuldade para dormir - Cefaleia - Fraqueza e cansaço - Diminuição do desejo sexual ### Graves (raros, importantes) - Depressão respiratória com risco de vida, sobretudo no início ou após aumento da dose - Dependência, abuso e uso indevido, com risco de overdose e morte - Síndrome de abstinência neonatal de opioides com uso prolongado na gestação - Insuficiência adrenal com uso prolongado - Hipotensão grave ## Contraindicações - Depressão respiratória significativa - Asma brônquica aguda ou grave sem monitorização ou equipamento de reanimação - Obstrução gastrointestinal conhecida ou suspeita, incluindo íleo paralítico - Hipersensibilidade ao fármaco ## Interações importantes **Inibidores da CYP3A4 (macrolídeos, azóis, ritonavir), ou suspensão de indutores (rifampicina, carbamazepina, fenitoína)** Elevam os níveis do opioide e podem causar uma overdose fatal. **Benzodiazepínicos, álcool e outros depressores do sistema nervoso central** Somam-se até sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte. **Indutores da CYP3A4, ou suspensão de um inibidor** Reduzem seus níveis: alívio da dor mais fraco ou abstinência. ## O que se monitora - Frequência respiratória e sedação - Hábito intestinal - Sinais de uso indevido ## Administração e segurança - As formas de liberação prolongada são engolidas inteiras; triturá-las ou mastigá-las libera uma dose potencialmente fatal. - Passar da liberação imediata para a prolongada não é uma conversão de um para um: há risco de sedação excessiva. - Verifique se o produto contém paracetamol para não ultrapassar o total permitido. - Medicamento controlado: a prescrição é conferida, cada dose registrada e as sobras guardadas em segurança. ## Gravidez e amamentação O uso prolongado na gestação pode causar síndrome de abstinência neonatal de opioides, que é esperada e tratável; o recém-nascido é observado após o nascimento. ## Cuidados de enfermagem - Antes de cada dose: frequência respiratória, saturação de oxigênio e nível de sedação; suspenda a dose e comunique sedação excessiva ou respiração lenta. - Mantenha a naloxona à mão e ensine a família a reconhecer uma overdose. - Previna a constipação desde o início e acompanhe o hábito intestinal. - Previna quedas: tontura, sonolência e hipotensão ortostática. - Ensine o paciente a guardar o medicamento trancado e a descartar as sobras com segurança. ## Farmacocinética **Absorção** Bem absorvida por via oral; existem formas de liberação imediata e prolongada. **Metabolismo** Fígado: grande parte é N-desalquilada a noroxicodona pela CYP3A4; uma fração menor é O-desmetilada a oximorfona. **Eliminação** Rim, como metabólitos. ## Para lembrar OXIcodona: «O» de Oral, «X» de eXtra forte. Bloqueie a CYP3A4 e a dose dispara. ## Teste seus conhecimentos Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la. ## Qual enzima metaboliza a maior parte da oxicodona, e que risco isso implica? A CYP3A4; seus inibidores (macrolídeos, azóis, ritonavir), ou a suspensão de indutores, podem causar uma overdose fatal. ## Por que os comprimidos de oxicodona de liberação prolongada nunca são triturados? Porque a dose inteira é liberada de uma vez, o que pode ser fatal. ## Qual metabólito ativo uma pequena parte da oxicodona forma? Oximorfona, por O-desmetilação. ## O que significam as etiquetas **Alto risco** Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos. ## Conexões ## Fármacos relacionados 3 - [Morfina](https://durgical.com/pt/farmacologia/morfina/) - [Hidrocodona](https://durgical.com/pt/farmacologia/hidrocodona/) - [Naloxona](https://durgical.com/pt/farmacologia/naloxona/) [← Voltar à classe: Opioides e antagonistas](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/opioides-e-antagonistas/) Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses. Fontes: [Oxycodone: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682132.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [OXYCODONE HYDROCHLORIDE tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=928227bf-89c5-4c64-9823-0e84cc669388) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AA05) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026). ## **Encontrou um erro?** Estamos sempre melhorando para a comunidade. Conte-nos o que está errado e nossa equipe vai revisar. Informar um erro Modelo representativo, apenas para fins educativos. --- Source: https://durgical.com/pt/farmacologia/oxicodona/ License: CC BY 4.0 (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/). Cite as: DurgiPedia (durgical.com), https://durgical.com/pt/farmacologia/oxicodona/