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# Princípios da quimioterapia do câncer

Como os citotóxicos exploram a divisão celular, por que são dados em associações e ciclos e por que lesam os tecidos normais de crescimento rápido.

Atualizado 2 de nov de 2026

A quimioterapia citotóxica mata ou interrompe o crescimento das células que se dividem rapidamente. As células cancerosas são o alvo, mas a medula óssea, o revestimento intestinal e os folículos pilosos também se dividem rápido, por isso também são atingidos. Os esquemas são planejados para matar o máximo possível de células tumorais, dando aos tecidos normais tempo para se recuperarem entre os ciclos.

## O essencial

- Os fármacos ciclo-específicos agem em uma fase: antimetabólitos na fase S, alcaloides da vinca e taxanos na fase M, bleomicina em G2; agentes alquilantes, compostos de platina e antraciclinas agem em qualquer fase.
- Cada ciclo mata uma fração das células tumorais, não um número fixo, por isso são necessários vários ciclos para reduzir um tumor grande.
- As associações usam fármacos com mecanismos diferentes e toxicidades que não se sobrepõem, o que aumenta a morte celular e retarda a resistência.
- Toxicidades comuns: mielossupressão (a neutropenia febril é uma emergência), mucosite, náuseas e vômitos, queda de cabelo, infertilidade e síndrome de lise tumoral.
- Os citotóxicos são medicamentos de alta vigilância: erros de via, preparo e extravasamento podem ser graves (a vincristina deve ser administrada somente por via intravenosa).

## O ciclo celular e a especificidade de fase

Tumores com muitas células em divisão (leucemias, linfomas, tumores de células germinativas) respondem melhor aos fármacos fase-específicos do que os tumores sólidos de crescimento lento.

- G1 → S (síntese de DNA) → G2 → M (mitose); as células em repouso ficam em G0 e são relativamente resistentes
- Fase S: metotrexato, fluoruracila e outros antimetabólitos
- Fase M: vincristina e vimblastina (impedem a montagem dos microtúbulos), paclitaxel e docetaxel (congelam os microtúbulos)
- G2: bleomicina; os inibidores da topoisomerase (etoposídeo, irinotecano) agem em S e G2
- Qualquer fase: agentes alquilantes, cisplatina e carboplatina, doxorrubicina

## Morte fracionada, ciclos e associações

Uma determinada dose mata aproximadamente a mesma proporção de células sensíveis a cada vez, de modo que um tumor de muitos bilhões de células precisa de ciclos repetidos. O intervalo entre os ciclos permite que a medula e o intestino se recuperem. Os esquemas combinados unem fármacos que agem de modo diferente e não compartilham a mesma toxicidade limitante de dose. A quimioterapia muitas vezes é combinada com cirurgia ou radioterapia: antes delas para reduzir o tumor (neoadjuvante) ou depois para destruir as células remanescentes (adjuvante).

## Toxicidades comuns e cuidados de suporte

- Medula óssea: neutropenia, anemia e plaquetopenia; os fatores estimuladores de colônias (filgrastim) encurtam a neutropenia
- A febre durante a neutropenia exige avaliação urgente e antibióticos
- Náuseas e vômitos: antagonistas 5-HT3, antagonistas NK1 e dexametasona
- Síndrome de lise tumoral: hidratação, alopurinol ou rasburicase
- Resgate ou proteção específicos: folinato de cálcio após metotrexato em dose alta, mesna para a bexiga com ciclofosfamida e ifosfamida, dexrazoxano para a cardiotoxicidade das antraciclinas
- Toxicidades de órgãos: rim (cisplatina), coração (doxorrubicina), pulmão (bleomicina), nervos (vincristina, paclitaxel, oxaliplatina)

## Segurança na prática

Os citotóxicos são preparados em áreas protegidas, conferidos duas vezes e administrados por equipe treinada. Os vesicantes, como a vincristina e a doxorrubicina, podem destruir tecidos se extravasarem da veia, por isso o local é vigiado de perto. A maioria dos citotóxicos prejudica o feto, e a contracepção é discutida antes do tratamento. As vacinações são planejadas em função da imunossupressão (ver princípios de imunofarmacologia).

## Para lembrar

Mnemônico em inglês «Vincas and taxanes in M, antimetabolites in S»: alcaloides da vinca e taxanos na fase M (mitose), antimetabólitos na fase S (síntese); as letras correspondem à fase.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Por que o cabelo, o revestimento intestinal e a medula óssea são afetados pela quimioterapia?

Eles contêm células normais que se dividem rapidamente, que os citotóxicos também lesam.

## Em qual fase do ciclo celular o metotrexato e a fluoruracila agem?

Na fase S, quando o DNA é sintetizado.

## Por que os citotóxicos são administrados em ciclos repetidos?

Cada ciclo mata uma fração das células tumorais, por isso são necessários vários ciclos, e os intervalos permitem que tecidos normais como a medula se recuperem.

## Quais dois fármacos podem proteger os tecidos normais de citotóxicos específicos?

Quaisquer dois entre: folinato de cálcio (metotrexato), mesna (toxicidade vesical da ciclofosfamida ou da ifosfamida), dexrazoxano (cardiotoxicidade das antraciclinas), amifostina (toxicidade renal da cisplatina).

## Conexões

## Classes relacionadas 9

- [Antimetabólitos](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antimetabolitos/)
- [Inibidores dos microtúbulos](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-dos-microtubulos/)
- [Compostos de platina](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/compostos-de-platina/)
- [Antibióticos antitumorais](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antibioticos-antitumorais/)
- [Inibidores da topoisomerase](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-da-topoisomerase/)
- [Agentes de suporte à quimioterapia](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/agentes-de-suporte-a-quimioterapia/)
- [Fatores estimuladores de colônias mieloides](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/fatores-estimuladores-de-colonias-mieloides/)
- [Antagonistas do receptor 5-HT3 (setrons)](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antagonistas-do-receptor-5-ht3/)
- [Antagonistas do receptor NK1](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/antagonistas-do-receptor-nk1/)

## Fármacos de exemplo 15

- [Metotrexato](https://durgical.com/pt/farmacologia/metotrexato/)
- [Fluoruracila](https://durgical.com/pt/farmacologia/fluoruracila/)
- [Vincristina](https://durgical.com/pt/farmacologia/vincristina/)
- [Paclitaxel](https://durgical.com/pt/farmacologia/paclitaxel/)
- [Cisplatina](https://durgical.com/pt/farmacologia/cisplatina/)
- [Doxorrubicina](https://durgical.com/pt/farmacologia/doxorrubicina/)
- [Bleomicina](https://durgical.com/pt/farmacologia/bleomicina/)
- [Etoposídeo](https://durgical.com/pt/farmacologia/etoposideo/)
- [Irinotecano](https://durgical.com/pt/farmacologia/irinotecano/)
- [Folinato de cálcio](https://durgical.com/pt/farmacologia/folinato-de-calcio/)
- [Mesna](https://durgical.com/pt/farmacologia/mesna/)
- [Dexrazoxano](https://durgical.com/pt/farmacologia/dexrazoxano/)

## Ver os 15

- [Rasburicase](https://durgical.com/pt/farmacologia/rasburicase/)
- [Filgrastim](https://durgical.com/pt/farmacologia/filgrastim/)
- [Ondansetrona](https://durgical.com/pt/farmacologia/ondansetrona/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [Chemotherapy to Treat Cancer](https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/chemotherapy) (National Cancer Institute (NCI), 2026); [Infection and Neutropenia during Cancer Treatment](https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/side-effects/infection) (National Cancer Institute (NCI), 2026); [Vincristine Injection: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a682822.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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