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# Tetrabenazina

## Inibidores do VMAT2?

Inibidores do VMAT2

Inibidor do VMAT2 que esgota a dopamina para controlar a coreia de Huntington. Pode causar depressão, suicidalidade e parkinsonismo.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Inibidores do VMAT2](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/inibidores-do-vmat2/)

**Target**
Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)

**Used for**
Coreia da doença de Huntington

**Key effects**
Sedação e sonolência · Fadiga e insônia · Acatisia

**Monitor**
Humor · Parkinsonismo · ECG quando há fatores

**ATC**
N07XX06

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Nesta página

- O básico Mecanismo de ação
- Indicações
- Interações importantes
- Gravidez e amamentação
- Cuidados de enfermagem
- Farmacocinética
- Para lembrar
- Conexões

- Segurança Efeitos adversos
- Contraindicações
- O que se monitora
- Administração e segurança

- Estudo Teste seus conhecimentos

## Mecanismo de ação

⇄**Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2)**Tetrabenazina

ⓘ A figura mostra a tetrabenazina ligada ao VMAT2 humano.

**Alvo em 3D:** Transportador vesicular de monoaminas 2 (VMAT2). Estrutura PDB 8JTA (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8JTA) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

A tetrabenazina inibe de forma reversível o VMAT2, de modo que as monoaminas (dopamina, serotonina, noradrenalina, histamina) não são armazenadas nas vesículas e são degradadas no citoplasma. Esgotar a dopamina estriatal reduz os movimentos involuntários da coreia. Seus di-hidrometabólitos ativos são formados e eliminados pelo CYP2D6.

- A tetrabenazina bloqueia o VMAT2 nas vesículas sinápticas
- A dopamina permanece no citoplasma e é degradada
- Menos dopamina é liberada no estriado
- Os movimentos coreicos diminuem

## Indicações

- Coreia da doença de Huntington
- Discinesia tardia e outros distúrbios hipercinéticos (especialista; off-label em alguns países) [Transtornos do movimento induzidos por antipsicóticos (distonia, acatisia, parkinsonismo, discinesia tardia) →](https://durgical.com/pt/doencas/transtornos-do-movimento-induzidos-por-antipsicoticos/)

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Sedação e sonolência
- Fadiga e insônia
- Acatisia, inquietação e ansiedade
- Náusea

### Graves (raros, importantes)

- Depressão e pensamentos suicidas (advertência em tarja preta)
- Parkinsonismo e disfagia
- Prolongamento do QT
- Síndrome neuroléptica maligna

## Contraindicações

- Suicidalidade ativa, ou depressão não tratada ou tratada de forma insuficiente
- Insuficiência hepática
- Inibidores da MAO (e nos 14 dias após sua suspensão)
- Reserpina (devem passar pelo menos 20 dias após sua suspensão)
- Deutetrabenazina ou valbenazina

## Interações importantes

**Inibidores potentes do CYP2D6 (fluoxetina, paroxetina, quinidina)**
Níveis mais altos do metabólito ativo; a dose é reduzida

**Fármacos que prolongam o QT**
Prolongamento aditivo do QT; evitado

**Antipsicóticos e outros antagonistas da dopamina**
Mais risco de parkinsonismo, SNM e prolongamento do QT

**Álcool e sedativos**
Mais sedação

## O que se monitora

- Humor, depressão e pensamentos suicidas em toda consulta
- Parkinsonismo, acatisia e deglutição
- ECG quando há fatores de risco para prolongamento do QT
- Genotipagem do CYP2D6 quando são necessárias doses mais altas

## Administração e segurança

- Aumentada lentamente, semana a semana, conforme a resposta e os efeitos adversos
- Não administrada com inibidores da MAO ou reserpina nem logo após eles
- Nomes semelhantes: tetrabenazina, deutetrabenazina e valbenazina não são intercambiáveis

## Gravidez e amamentação

Não há dados adequados em humanos; em ratos, aumentou natimortos e mortes da prole.

## Cuidados de enfermagem

- Rastrear depressão e pensamentos suicidas; envolver a família
- Observar rigidez, lentidão, inquietação e problemas de deglutição
- Alertar sobre sonolência e álcool
- Relatar com urgência febre com rigidez ou confusão (SNM)

## Farmacocinética

**Metabolismo**
Extensa conversão de primeira passagem em di-hidrotetrabenazinas ativas, eliminadas pelo CYP2D6

## Para lembrar

Mnemônico em inglês «TETRAbenazine Takes Every Transmitter Right Away» (a tetrabenazina leva embora todos os transmissores de imediato) – esgota as monoaminas, por isso vigie o humor.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Qual transportador a tetrabenazina inibe?

O VMAT2, o transportador vesicular de monoaminas 2.

## Quais condições psiquiátricas contraindicam a tetrabenazina?

Suicidalidade ativa e depressão não tratada ou tratada de forma inadequada.

## Qual teste genético pode orientar doses mais altas de tetrabenazina?

A genotipagem do CYP2D6 (metabolizadores lentos versus extensivos).

## Conexões

## Fármacos relacionados 2

- [Deutetrabenazina](https://durgical.com/pt/farmacologia/deutetrabenazina/)
- [Valbenazina](https://durgical.com/pt/farmacologia/valbenazina/)

## Doenças relacionadas 1

- [Transtornos do movimento induzidos por antipsicóticos (distonia, acatisia, parkinsonismo, discinesia tardia)](https://durgical.com/pt/doencas/transtornos-do-movimento-induzidos-por-antipsicoticos/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [DailyMed - TETRABENAZINE tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=471ac1d8-e3ad-7729-87c5-c26ae92c32eb) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [Tetrabenazine: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a618009.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2018).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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