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# Tramadol

## Opioides e antagonistas?

Opioides e antagonistas

## Alto risco?

Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

Um analgésico de dupla ação: um opioide fraco e um inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina. Pode causar convulsões e síndrome serotoninérgica.

Atualizado 1 de nov de 2026

## Ficha rápida

**Group**
[Opioides e antagonistas](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/opioides-e-antagonistas/)

**Target**
Receptor opioide μ (principalmente por meio do metabólito M1) e os transportadores de serotonina e noradrenalina

**Key effects**
Tontura e sonolência · Náuseas e vômitos · Constipação

**Monitor**
Frequência respiratória e sedação

**ATC**
N02AX02

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Nesta página

- O básico Mecanismo de ação
- Indicações
- Interações importantes
- Gravidez e amamentação
- Cuidados de enfermagem
- Farmacocinética
- Para lembrar
- Conexões

- Clínica O que significam as etiquetas

- Segurança Efeitos adversos
- Contraindicações
- O que se monitora
- Administração e segurança

- Estudo Teste seus conhecimentos

## Mecanismo de ação

◎**Receptor opioide μ (principalmente por meio do metabólito M1) e os transportadores de serotonina e noradrenalina**Tramadol

ⓘ A figura mostra a morfina no receptor μ; o tramadol e seu metabólito M1 ocupam o mesmo sítio. Não há estrutura do tramadol em um alvo humano.

**Alvo em 3D:** Receptor opioide μ (principalmente por meio do metabólito M1) e os transportadores de serotonina e noradrenalina. Estrutura PDB 8EF6 (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8EF6) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

O tramadol age de duas formas. O fármaco original é um agonista μ fraco e inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina, o que fortalece as vias descendentes que inibem a dor. A CYP2D6 o converte em O-desmetiltramadol (M1), um agonista μ muito mais potente. Por isso os metabolizadores ultrarrápidos correm risco de intoxicação, e os fármacos serotoninérgicos somam risco de síndrome serotoninérgica.

- Inibe a recaptação de serotonina e noradrenalina na medula espinal
- A CYP2D6 o converte em M1, um agonista μ mais potente
- O receptor μ e a inibição descendente da dor são ativados
- Alívio moderado da dor; risco de convulsões e síndrome serotoninérgica

## Indicações

- Dor intensa o suficiente para exigir um opioide quando outras opções não bastam

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Tontura e sonolência
- Náuseas e vômitos
- Constipação
- Cefaleia e cansaço
- Dor abdominal

### Graves (raros, importantes)

- Depressão respiratória com risco de vida, sobretudo no início ou após aumento da dose
- Dependência, abuso e uso indevido, com risco de overdose e morte
- Síndrome de abstinência neonatal de opioides com uso prolongado na gestação
- Insuficiência adrenal com uso prolongado
- Hipotensão grave
- Convulsões, mesmo na dose recomendada
- Síndrome serotoninérgica
- Depressão respiratória fatal em crianças metabolizadoras ultrarrápidas da CYP2D6

## Contraindicações

- Crianças menores de 12 anos
- Manejo pós-operatório de amigdalectomia ou adenoidectomia em menores de 18 anos
- Depressão respiratória significativa
- Asma brônquica aguda ou grave sem monitorização ou equipamento de reanimação
- Obstrução gastrointestinal conhecida ou suspeita, incluindo íleo paralítico
- Hipersensibilidade ao fármaco
- Uso de inibidores da monoaminoxidase nos últimos 14 dias

## Interações importantes

**ISRSs, IRSNs, tricíclicos, triptanos e outros fármacos serotoninérgicos**
Risco de síndrome serotoninérgica; vários deles também reduzem o limiar convulsivo.

**Benzodiazepínicos, álcool e outros depressores do sistema nervoso central**
Somam-se até sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte.

**Inibidores da CYP2D6 (amiodarona, quinidina)**
Mais tramadol e menos M1: altera o equilíbrio entre os efeitos opioides e serotoninérgicos.

**Inibidores da CYP3A4, ou suspensão de indutores (rifampicina, carbamazepina, fenitoína)**
Elevam os níveis de tramadol, com risco de convulsões e síndrome serotoninérgica.

**Inibidores da monoaminoxidase (atuais ou nos últimos 14 dias)**
Contraindicado: risco de síndrome serotoninérgica ou de toxicidade opioide.

## O que se monitora

- Frequência respiratória e sedação
- Sinais de síndrome serotoninérgica: agitação, tremor, febre, diarreia
- Antecedente de epilepsia ou fatores de risco para convulsões

## Administração e segurança

- Todos os fármacos serotoninérgicos e os que reduzem o limiar convulsivo são revisados antes de iniciá-lo.
- Na overdose, a naloxona reverte o efeito opioide, mas pode aumentar o risco de convulsões.
- Medicamento controlado: a prescrição é conferida, cada dose registrada e as sobras guardadas em segurança.

## Gravidez e amamentação

O uso prolongado na gestação pode causar síndrome de abstinência neonatal de opioides, que é esperada e tratável; o recém-nascido é observado após o nascimento.

## Cuidados de enfermagem

- Antes de cada dose: frequência respiratória, saturação de oxigênio e nível de sedação; suspenda a dose e comunique sedação excessiva ou respiração lenta.
- Mantenha a naloxona à mão e ensine a família a reconhecer uma overdose.
- Previna a constipação desde o início e acompanhe o hábito intestinal.
- Pergunte sobre antecedente de convulsões e fique atento a elas.
- Ensine os sintomas da síndrome serotoninérgica: agitação, sudorese, tremor, febre, diarreia.

## Farmacocinética

**Absorção**
Bem absorvido por via oral.

**Metabolismo**
Fígado: CYP2D6 a O-desmetiltramadol (M1, ativo) e CYP3A4 a outros metabólitos.

**Eliminação**
Rim; ajustado na doença renal grave.

## Para lembrar

TRAMADOL (mnemônico em inglês) = um «TRAM with two DOors», «bonde com duas portas»: uma porta opioide e uma porta antidepressiva. Duas portas, dois perigos: convulsões e síndrome serotoninérgica.

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Quais são os dois mecanismos analgésicos do tramadol?

Agonismo μ (principalmente por meio de seu metabólito M1, produzido pela CYP2D6) e inibição da recaptação de serotonina e noradrenalina.

## Quais dois efeitos adversos graves distinguem o tramadol de outros opioides?

Convulsões, que podem ocorrer mesmo em doses recomendadas, e síndrome serotoninérgica, sobretudo com ISRSs, IRSNs ou outros fármacos serotoninérgicos.

## Que cuidado especial se aplica à naloxona em uma overdose de tramadol?

Ela reverte a depressão respiratória, mas pode aumentar o risco de convulsões.

## O que significam as etiquetas

**Alto risco**
Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

## Conexões

## Fármacos relacionados 2

- [Codeína](https://durgical.com/pt/farmacologia/codeina/)
- [Morfina](https://durgical.com/pt/farmacologia/morfina/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [Tramadol: MedlinePlus Drug Information](https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a695011.html) (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); [TRAMADOL HYDROCHLORIDE tablet](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=b5852b90-e415-47ef-8f73-87266b58e033) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02AX02) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Source: https://durgical.com/pt/farmacologia/tramadol/
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