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# Vecurônio

## Bloqueadores neuromusculares?

Bloqueadores neuromusculares

## Alto risco?

Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

Relaxante muscular aminoesteroide não despolarizante de duração intermediária que não libera histamina. O sugamadex o reverte.

Atualizado 1 de nov de 2026

Também chamado: Brometo de vecurônio

## Ficha rápida

**Group**
[Bloqueadores neuromusculares](https://durgical.com/pt/farmacologia/classes/bloqueadores-neuromusculares/)

**Target**
Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora)

**Key effects**
Fraqueza muscular prolongada

**Monitor**
Sequência de quatro estímulos · Ventilação e saturação

**ATC**
M03AC03

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Nesta página

- O básico Mecanismo de ação
- Indicações
- Interações importantes
- Gravidez e amamentação
- Cuidados de enfermagem
- Farmacocinética
- Para lembrar
- Conexões

- Clínica O que significam as etiquetas

- Segurança Efeitos adversos
- Contraindicações
- O que se monitora
- Administração e segurança

- Estudo Teste seus conhecimentos

## Mecanismo de ação

◎**Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora)**Vecurônio

ⓘ Não há estrutura com vecurônio. A figura mostra o rocurônio, outro aminoesteroide, no sítio da acetilcolina do receptor nicotínico de tipo muscular da raia-elétrica Torpedo.

**Alvo em 3D:** Receptor nicotínico muscular de acetilcolina (placa motora). Estrutura PDB 8ESK (RCSB PDB, domínio público). [Ver a estrutura no RCSB PDB](https://www.rcsb.org/structure/8ESK) · Arraste para girar · faça pinça para ampliar

O vecurônio, um aminoesteroide, compete com a acetilcolina pelo receptor nicotínico da placa motora sem ativá-lo, de modo que o músculo esquelético não se contrai. Ao contrário do pancurônio, quase não bloqueia os receptores muscarínicos cardíacos, por isso causa pouca taquicardia, e não libera histamina.

- Compete com a acetilcolina no receptor nicotínico
- A placa não atinge o limiar: paralisia flácida
- Pouco efeito vagal ou histamínico: hemodinâmica estável
- Revertido com neostigmina ou sugamadex

## Indicações

- Intubação traqueal e relaxamento muscular em cirurgia
- Facilitar a ventilação mecânica em terapia intensiva

## Efeitos adversos

### Frequentes

- Fraqueza muscular prolongada
- Bloqueio residual ao despertar

### Graves (raros, importantes)

- Anafilaxia
- Apneia e paralisia prolongadas, sobretudo com insuficiência hepática ou uso longo na UTI
- Miopatia do paciente crítico com corticosteroides

## Contraindicações

- Hipersensibilidade ao vecurônio

## Interações importantes

**Halogenados**
Aumentam a duração do bloqueio.

**Aminoglicosídeos, tetraciclinas, polimixinas, magnésio, quinidina**
Potencializam o bloqueio ou fazem-no recorrer.

**Soluções alcalinas como o tiopental**
Incompatíveis na mesma seringa ou equipo.

## O que se monitora

- Sequência de quatro estímulos
- Ventilação e saturação
- Função hepática com uso prolongado

## Administração e segurança

- Pó para reconstituição; se for usada água bacteriostática (álcool benzílico), não é administrado a recém-nascidos.
- Agente paralisante: armazenar separadamente com alertas; confirmar o produto antes do uso.
- Não misturar com soluções alcalinas na mesma seringa ou equipo.

## Gravidez e amamentação

Já foi usado em cesarianas; no fim da gestação sua meia-vida pode encurtar, e o sulfato de magnésio potencializa o bloqueio.

## Cuidados de enfermagem

- Verificar sedação e analgesia adequadas antes e durante o bloqueio.
- Sequência de quatro estímulos e avaliação da sedação regulares na UTI.
- Cuidar dos olhos e da pele do paciente paralisado.
- Após a reversão: força, respiração e saturação.

## Farmacocinética

**Metabolismo**
Hepático; seu metabólito 3-desacetilvecurônio conserva boa parte da atividade e se acumula com o uso prolongado.

**Eliminação**
Principalmente biliar e, em menor grau, renal; cirrose e colestase prolongam a recuperação.

**Início e duração**
Duração intermediária; o início se atrasa com idade avançada, cardiopatia ou edema.

## Para lembrar

Mnemônico em inglês VECuronium: «Via the bile, Easy on the heart, Careful in cirrhosis» (pela bile, suave com o coração, cuidado na cirrose).

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Por que o vecurônio causa menos taquicardia que o pancurônio?

Porque quase não bloqueia os receptores muscarínicos do nó sinusal e não tem o efeito vagolítico do pancurônio.

## Qual paciente se recuperará mais lentamente do vecurônio?

O paciente com cirrose ou colestase, porque o vecurônio é eliminado principalmente pelo fígado e pela bile.

## Por que o vecurônio prolongado na UTI pode deixar o paciente fraco por mais tempo?

Seu metabólito ativo 3-desacetilvecurônio se acumula, e o bloqueio prolongado com corticosteroides está associado a miopatia.

## O que significam as etiquetas

**Alto risco**
Um erro com este medicamento pode causar dano grave: usam-se dupla checagem e protocolos.

## Conexões

## Fármacos relacionados 3

- [Rocurônio](https://durgical.com/pt/farmacologia/rocuronio/)
- [Pancurônio](https://durgical.com/pt/farmacologia/pancuronio/)
- [Sugamadex](https://durgical.com/pt/farmacologia/sugamadex/)

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: [DailyMed - VECURONIUM BROMIDE injection, powder, lyophilized, for solution](https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=a14da3ee-a731-4282-be9d-407473517470) (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); [eEML - Electronic Essential Medicines List](https://list.essentialmeds.org/) (World Health Organization, 2025); [ATCDDD - ATC/DDD Index](https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=M03AC03) (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.

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Source: https://durgical.com/pt/farmacologia/vecuronio/
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