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# Determinação e diferenciação sexual

- Conceito
- Para completar

Um gene do cromossomo Y transforma a gônada inicial em testículo; seus hormônios constroem depois o trato masculino. Sem eles, desenvolve-se o padrão feminino.

Atualizado 1 de nov de 2026

Também chamado: SRY, Ductos de Wolff e de Müller, Diferenças do desenvolvimento sexual

**Veja em 3D:** [Testículos](https://durgical.com/pt/anatomia/testiculos/) · [Epidídimo](https://durgical.com/pt/anatomia/epididimo/) · [Ducto deferente](https://durgical.com/pt/anatomia/ducto-deferente/) · [Próstata](https://durgical.com/pt/anatomia/prostata/) · [Escroto](https://durgical.com/pt/anatomia/escroto/) · [Ovários](https://durgical.com/pt/anatomia/ovarios/) · [Tubas uterinas](https://durgical.com/pt/anatomia/tubas-uterinas/) · [Corpo do útero](https://durgical.com/pt/anatomia/corpo-do-utero/) · [Vagina](https://durgical.com/pt/anatomia/vagina/) · [Clitóris](https://durgical.com/pt/anatomia/clitoris/) · [Lábios maiores](https://durgical.com/pt/anatomia/labios-maiores/)

## O essencial

- SRY (Yp) → testículo. Sem SRY → ovário (precisa de dois cromossomos X para se manter).
- AMH (Sertoli) → regressão mülleriana; testosterona (Leydig) → ductos de Wolff; DHT → pênis, escroto, próstata.
- Os ductos internos femininos se desenvolvem sem hormônios; a genitália externa feminina se forma na ausência de androgênios.
- A hiperplasia adrenal congênita (deficiência de 21-hidroxilase) é a causa mais comum de lactentes 46,XX virilizados: útero e ovários normais, genitália externa ambígua.
- A hipospádia resulta da fusão incompleta das pregas uretrais (menor ação androgênica); a criptorquidia, da falha da descida testicular.

## O que é

Até cerca da semana 6, as gônadas e os ductos são iguais nos dois sexos. O SRY do cromossomo Y direciona a gônada para testículo. As células de Sertoli produzem o hormônio antimülleriano (AMH), que elimina os ductos de Müller; as células de Leydig produzem testosterona, que mantém os ductos de Wolff, e a DHT modela a genitália externa. Sem testículo, forma-se o ovário, os ductos de Wolff regridem e os ductos de Müller formam as tubas, o útero e a parte superior da vagina.

## Dados-chave

- A produção de testosterona no testículo fetal é impulsionada primeiro pelo hCG placentário e depois pelo LH fetal.
- A genitália externa está formada por volta da semana 12; uma deficiência androgênica posterior resulta em pênis pequeno, mas sem ambiguidade.
- Descida testicular: fase transabdominal (INSL3, gubernáculo) e fase inguinoescrotal (dependente de androgênios).
- Homólogos: tubérculo genital → glande do pênis ou clitóris; pregas uretrais → uretra esponjosa ou lábios menores; saliências labioescrotais → escroto ou lábios maiores.

### Hormone axes and feedback

Hypothalamic–pituitary–testicular axis **Lesion** None (normal)

Tap a box to see the hormone, or choose a lesion to see the lab pattern.

- Stimulates (+)
- Inhibits / negative feedback (−)
- Level ↑
- Level ↓

Toque nas células de Leydig e de Sertoli: as mesmas duas células constroem o trato masculino antes do nascimento com testosterona e AMH.

## Sinal, origem e efeito

| Sinal | Origem | Efeito |
| --- | --- | --- |
| SRY | Cromossomo Y | A gônada bipotencial torna-se testículo |
| AMH | Células de Sertoli | Regressão dos ductos de Müller |
| Testosterona | Células de Leydig | Ductos de Wolff: epidídimo, ducto deferente, glândulas seminais |
| [DHT](https://durgical.com/pt/doencas/hipospadia/) | Testosterona via 5α-redutase | Pênis, escroto, próstata |
| Excesso de androgênio em um feto 46,XX | Suprarrenal fetal (HAC) | Genitália externa virilizada, útero e ovários normais |

## Correlação clínica

- Deficiência clássica de 21-hidroxilase: 17-hidroxiprogesterona alta, perda de sal e choque nas primeiras semanas; a triagem neonatal a detecta.
- Insensibilidade androgênica completa (46,XY): genitália externa feminina, ausência de útero (o AMH funciona) e testículos no abdome ou na região inguinal.
- A síndrome de Turner (45,X) produz ovários em fita; a de Klinefelter (47,XXY), testículos pequenos e infertilidade.

## Para lembrar

Mnemônico em inglês: «SRY makes the testis; Sertoli Stops Müller, Leydig Leads Wolff, DHT Draws the outside» (o SRY forma o testículo; Sertoli elimina Müller, Leydig mantém Wolff e a DHT desenha a genitália externa).

## Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

## Uma pessoa 46,XY tem genitália externa feminina, vagina curta em fundo cego e ausência de útero. O que explica a falta do útero?

Insensibilidade androgênica completa: os testículos ainda produzem AMH, que elimina os ductos de Müller, mas os tecidos não conseguem responder à testosterona nem à DHT.

## Por que a deficiência de 21-hidroxilase viriliza um feto 46,XX, mas deixa o útero normal?

A síntese de cortisol está bloqueada, o ACTH sobe e os precursores são desviados para androgênios suprarrenais, que virilizam a genitália externa. Não se produz AMH, por isso os ductos de Müller se desenvolvem normalmente.

## O que teria um feto 46,XY sem AMH das células de Sertoli, mas com testosterona normal?

Genitália externa e ductos de Wolff masculinos, além de útero e tubas (síndrome de persistência dos ductos de Müller), frequentemente descobertos durante uma herniorrafia ou por criptorquidia.

## Veja em 3D

As estruturas da anatomia 3D da Durgical onde isso ocorre.

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Fontes: [21-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics](https://medlineplus.gov/genetics/condition/21-hydroxylase-deficiency/) (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); [Hypospadias Urogenital Reconstruction](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK564407/) (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2023).

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