Análogos de GLP-2
Versiones inyectables de la hormona intestinal GLP-2 que hacen crecer la mucosa, así un intestino corto absorbe más y necesita menos nutrición intravenosa.
Qué son
En el síndrome de intestino corto, cuando una cirugía o una enfermedad ha quitado gran parte del intestino delgado, se absorben muy pocos líquidos y nutrientes, y muchos pacientes dependen de nutrición o líquidos intravenosos (parenterales). Los análogos de GLP-2 ayudan a que el intestino restante se adapte. La teduglutida es el miembro establecido; análogos más nuevos como la glepaglutida y la apraglutida tienen código ATC. Se añaden a la dieta, los líquidos y el soporte parenteral, no los reemplazan.
Mecanismo de acción
El GLP-2 lo liberan las células L del íleon y el colon y es la principal hormona que hace crecer la mucosa intestinal. Los análogos de GLP-2 activan los receptores de GLP-2 y agrandan las vellosidades y criptas, de modo que se absorben más líquidos y nutrientes. Como estimulan el crecimiento del tejido intestinal, los pólipos de colon y el crecimiento de tumores existentes son la principal preocupación.
Diana: Receptor de GLP-2 del intestino
Fármacos de este grupo
Otros del grupo
- Glepaglutida
- Apraglutida
Póngase a prueba
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¿Qué hormona imitan los análogos de GLP-2 y dónde se produce?
El péptido similar al glucagón 2, que liberan las células L del íleon y el colon.
¿Cómo ayudan los análogos de GLP-2 en el síndrome de intestino corto?
Hacen crecer la mucosa, así el intestino restante absorbe más y se necesita menos soporte parenteral.
¿Por qué la colonoscopia forma parte del tratamiento con análogos de GLP-2?
Porque pueden causar pólipos de colon y acelerar el crecimiento de un cáncer intestinal.
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Teduglutide Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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