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Bispezifische T-Zell-Engager

Antikörper mit zwei Armen: Einer bindet CD3 auf T-Zellen, der andere ein Tumorantigen, sodass die T-Zelle die Krebszelle tötet. Auf CRS und ICANS achten.

Aktualisiert

Was sie sind

Gentechnisch hergestellte Antikörper, die zwei verschiedene Ziele gleichzeitig binden. Ein Arm bindet CD3 auf T-Zellen, der andere ein Tumorantigen, zum Beispiel CD19 (Blinatumomab, bei B-Zell-Leukämie) oder BCMA (Teclistamab, beim multiplen Myelom). Anders als CAR-T-Zellen sind sie sofort verfügbar («von der Stange»), benötigen aber wiederholte Gaben.

Wirkmechanismus

Indem der Wirkstoff eine T-Zelle und eine Tumorzelle überbrückt, bildet er eine künstliche immunologische Synapse, unabhängig vom MHC. Die T-Zelle setzt Perforin und Granzyme frei und tötet das Ziel, vermehrt sich dann und schüttet Zytokine aus. Die Dosen werden stufenweise gesteigert (Step-up-Dosierung), um die erste Welle der Zytokinfreisetzung abzuschwächen.

Zielstruktur: CD3 auf T-Zellen plus ein Tumorantigen (zum Beispiel BCMA oder CD19)

Arzneimittel dieser Klasse

Weitere der Klasse

  • Elranatamab
  • Talquetamab
  • Epcoritamab
  • Glofitamab
  • Mosunetuzumab
  • Tarlatamab

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welches T-Zell-Molekül binden fast alle bispezifischen T-Zell-Engager?

CD3, einen Teil des T-Zell-Rezeptor-Komplexes.

Warum werden die ersten Dosen eines bispezifischen Antikörpers stufenweise gegeben?

Um Risiko und Schwere des Zytokin-Freisetzungssyndroms zu verringern.

Was ist ein praktischer Vorteil eines bispezifischen Antikörpers gegenüber einem CAR-T-Zell-Produkt?

Er ist sofort verfügbar und erfordert weder die Entnahme noch die gentechnische Veränderung der eigenen Zellen des Patienten.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Teclistamab-cqyv - NCI (National Cancer Institute, 2026); Teclistamab-cqyv Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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