Lincosamide
Clindamycin und Lincomycin blockieren das Peptidyltransferase-Zentrum des 50S-Ribosoms. Stark gegen Anaerobier und grampositive Kokken.
Was sie sind
Eine kleine Antibiotikafamilie, von der heute Clindamycin verwendet wird. Sie wirken überwiegend bakteriostatisch und werden geschätzt gegen Anaerobier, Streptokokken und viele Staphylokokken sowie zur Verringerung der Toxinbildung bei schweren Streptokokkeninfektionen.
Wirkmechanismus
Sie binden an die 23S-rRNA im Peptidyltransferase-Zentrum der 50S-Untereinheit, neben der Makrolid-Bindungsstelle, und verhindern die Bildung der Peptidbindung. Die Methylierung der 23S-rRNA (erm-Gene) führt zu Kreuzresistenz mit Makroliden und Streptogramin B (MLSB-Phänotyp), die induzierbar sein kann.
Zielstruktur: 23S-rRNA der bakteriellen 50S-Ribosomenuntereinheit (Peptidyltransferase-Zentrum)
Arzneimittel dieser Klasse
Weitere der Klasse
- Lincomycin
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Was ist das Boxed Warning von Clindamycin?
Die Clostridioides-difficile-Infektion, die von Durchfall bis zur tödlichen Kolitis reichen kann.
Warum wird Clindamycin bei nekrotisierender Fasziitis zu Penicillin hinzugefügt?
Es stoppt die bakterielle Proteinsynthese, einschließlich der Toxine, unabhängig von der Wachstumsphase.
Was bedeutet ein positiver D-Test?
Ein erythromycinresistenter Staphylococcus kann eine Clindamycinresistenz einschalten (induzierbare MLSB), sodass Clindamycin versagen kann.
Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: DailyMed - CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE capsule (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Clindamycin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).
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