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Hipnóticos Z !

Medicamentos para dormir (zolpidem, zopiclona, eszopiclona) que actúan en el sitio de las benzodiacepinas del receptor GABA-A sin ser benzodiacepinas.

Actualizado 2026-11-01

Qué son

Hipnóticos no benzodiacepínicos, llamados «compuestos Z», sin parentesco estructural con las benzodiacepinas ni entre sí. Se usan en el insomnio de corta duración. La eszopiclona es el enantiómero S de la zopiclona.

Mecanismo de acción

Son agonistas del sitio de las benzodiacepinas del receptor GABA-A y refuerzan las corrientes de cloruro activadas por GABA. El zolpidem prefiere los receptores con subunidad α1, que median la sedación, por lo que tiene poco efecto ansiolítico, relajante muscular o anticonvulsivante.

Diana: Receptor GABA-A (sitio de las benzodiacepinas, preferencia α1)

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  • Zaleplón

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Dónde se unen los fármacos Z?

En el sitio de las benzodiacepinas del receptor GABA-A, aunque no son benzodiacepinas.

¿Cuál es la advertencia en recuadro de los hipnóticos Z?

Las conductas complejas del sueño, como conducir dormido, que pueden causar lesiones graves o la muerte.

¿Qué relación hay entre la eszopiclona y la zopiclona?

La eszopiclona es el enantiómero S de la zopiclona racémica.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - ZOLPIDEM TARTRATE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - ESZOPICLONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 22 (McGraw Hill, 2023); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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