Inhibidores de BTK

Qué son

Los inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton (BTK) (sufijo «-brutinib») tratan la leucemia linfocítica crónica, los linfomas del manto, de la zona marginal y folicular y la macroglobulinemia de Waldenström. El ibrutinib fue el primero; el acalabrutinib y el zanubrutinib son inhibidores covalentes más selectivos.

Mecanismo de acción

La señal del receptor del linfocito B pasa por BTK. Los inhibidores covalentes se unen a la cisteína 481 del sitio del ATP y apagan BTK durante toda la vida de la proteína. Los linfocitos B malignos pierden sus señales de supervivencia y mueren.

Diana: Tirosina cinasa de Bruton (BTK)

Fármacos de este grupo

• ZanubrutinibInhibidor covalente de BTK de segunda generación para la LLC y varios linfomas B. Vigile sangrado, infecciones y…Tirosina cinasa de Bruton (BTK)

Otros del grupo

• Ibrutinib y acalabrutinib (sus páginas están en inhibidores de cinasa)
• Pirtobrutinib
• Orelabrutinib, tirabrutinib

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Zanubrutinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2024); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025); RCSB PDB - 6J6M: Co-crystal structure of BTK kinase domain with Zanubrutinib (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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