Farmacología · Vacunas virales
Vacuna contra la rubéola !
Virus de la rubéola vivo atenuado (RA 27/3), aplicado como triple viral o SR. Su propósito principal es prevenir el síndrome de rubéola congénita.
Actualizado 2026-11-01
También llamado: Triple viral (SRP), SR (sarampión-rubéola)
La figura muestra la E1 del virus de la rubéola en su forma posfusión; la vacuna viva induce anticuerpos contra E1 y las demás proteínas de envoltura.
Mecanismo de acción
La rubéola suele ser leve, pero la infección al inicio del embarazo puede causar aborto, muerte fetal o síndrome de rubéola congénita (sordera, cataratas y otros defectos oculares, cardiopatía congénita). La vacuna protege al futuro feto porque hace inmunes a las mujeres antes del embarazo y detiene la circulación del virus. Las Américas eliminaron la rubéola endémica y el síndrome de rubéola congénita en 2009.
- Se inyecta virus RA 27/3 atenuado dentro de la triple viral o la SR
- Se forman anticuerpos contra las glicoproteínas de envoltura
- Las mujeres inmunes no transmiten la rubéola al feto
- Una cobertura alta detiene la circulación y previene la rubéola congénita
Farmacocinética
- Inicio y duración
- La protección resulta de la respuesta a la vacuna viva; se aplica dentro del esquema de dos dosis de triple viral
Indicaciones
- Vacunación rutinaria en la infancia como triple viral
- Mujeres susceptibles en edad fértil, incluso después del parto o de un aborto
- Colombia (MinSalud): las personas nacidas entre 2009 y 2019, y el personal de salud, turismo y transporte sin antecedente, reciben vacuna sarampión-rubéola (SR)
Efectos adversos
Frecuentes
- Artralgias o artritis, sobre todo en mujeres adultas
- Fiebre y exantema
Contraindicaciones
- Embarazo
- Inmunosupresión grave
- Reacción alérgica grave a una dosis previa o a un componente
Interacciones clave
- Hemoderivados con anticuerpos
- Neutralizan el virus vacunal vivo: la vacunación se pospone meses después de recibirlos
- Vacuna contra la fiebre amarilla
- Aplicadas juntas, la respuesta a la rubéola puede ser menor; cuando es posible se separan un mes
Qué se vigila
- Inmunidad contra la rubéola en mujeres antes del embarazo
- Síntomas articulares en mujeres adultas después de vacunar
Administración y seguridad
- Se aplica como triple viral o SR: liofilizada, reconstituir con el diluyente suministrado
- Vía subcutánea
- Verificar que la mujer no esté embarazada
- Registrar el lote y el producto
Cuidados de enfermería
- Preguntar por embarazo antes de vacunar a mujeres en edad fértil
- Informar que se evita el embarazo durante cuatro semanas después de vacunar
- Ofrecer la vacunación después del parto a las mujeres susceptibles
- Advertir a las mujeres adultas sobre posible dolor articular
Embarazo y lactancia
Contraindicada en el embarazo y se evita el embarazo durante cuatro semanas después; no se ha visto síndrome de rubéola congénita tras la vacunación inadvertida, por lo que no es motivo para interrumpir el embarazo.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Cuáles son tres rasgos del síndrome de rubéola congénita?
Sordera, defectos oculares como cataratas y cardiopatía congénita.
¿Cuándo es mayor el riesgo fetal por rubéola materna?
Con la infección en las primeras 12 semanas del embarazo.
¿Qué se aconseja tras la vacunación inadvertida contra la rubéola en el embarazo?
Consejería individual; no es motivo para interrumpir el embarazo porque el riesgo fetal parece extremadamente bajo.
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Chapter 20: Rubella | Pink Book | CDC (Centers for Disease Control and Prevention, 2021); Lineamiento Técnico y Operativo de la Primera Jornada Nacional de Vacunación (Ministerio de Salud y Protección Social (Colombia), 2026); Yellow Fever | CDC Yellow Book™ (Centers for Disease Control and Prevention, 2025).
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