Durgical
DE
App öffnen

Vitamin-K-Antagonisten

Orale Antikoagulanzien, die die Bildung funktionsfähiger Gerinnungsfaktoren in der Leber hemmen. Langsam in Wirkbeginn und Abklingen, Kontrolle über die INR.

Aktualisiert

Was sie sind

Orale Antikoagulanzien, die das Recycling von Vitamin K blockieren, sodass die Leber weniger funktionsfähige Gerinnungsfaktoren bildet.

Wirkmechanismus

Sie hemmen die Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (VKORC1), das Enzym, das Vitamin K recycelt. Mit weniger aktivem Vitamin K bildet die Leber weniger funktionsfähige Faktoren II, VII, IX und X und auch weniger der natürlichen Antikoagulanzien Protein C und Protein S. Die Wirkung baut sich über Tage auf, während die bereits im Blut vorhandenen Faktoren verbraucht werden.

Zielstruktur: Vitamin-K-Epoxid-Reduktase (VKORC1)

Arzneimittel dieser Klasse

Weitere der Klasse

  • Acenocoumarol
  • Phenprocoumon
  • Fluindion

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welche Gerinnungsproteine sind für ihre Synthese von Vitamin K abhängig?

Die Faktoren II, VII, IX und X sowie die antikoagulatorischen Proteine C und S.

Warum braucht ein Vitamin-K-Antagonist Tage bis zur vollen Wirkung?

Er zerstört die bereits im Blut vorhandenen Faktoren nicht; er begrenzt nur die Bildung neuer funktionsfähiger Faktoren. Die maximale Wirkung tritt ein, sobald die alten Faktoren abgebaut sind.

Welche Antikoagulanzien-Klasse wird bei einer mechanischen Herzklappe eingesetzt?

Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin. Dabigatran ist bei mechanischen Klappen kontraindiziert, und Rivaroxaban wird bei Klappenprothesen nicht empfohlen.

← Die ganze Pharmakologie

Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: DailyMed - WARFARIN SODIUM tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Warfarin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Fehler entdeckt?Wir verbessern die Inhalte laufend für die Community. Sagen Sie uns, was nicht stimmt, und unser Team prüft es.Fehler melden

Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.