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Inhibidores de FGFR

Inhibidores orales de cinasa para tumores impulsados por alteraciones de FGFR, como el cáncer de vejiga y el colangiocarcinoma. Fósforo alto y efectos oculares.

Actualizado

Qué son

El erdafitinib trata el carcinoma urotelial con alteraciones de FGFR3; el pemigatinib trata el colangiocarcinoma con fusiones de FGFR2 y las neoplasias mieloides o linfoides con reordenamiento de FGFR1. Antes del tratamiento se requiere una prueba genómica.

Mecanismo de acción

Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–4) son receptores con actividad tirosina cinasa. Mutaciones, amplificaciones o fusiones génicas pueden mantenerlos encendidos e impulsar el crecimiento tumoral. Estos fármacos ocupan el sitio del ATP y bloquean la señal. Inhibir FGFR también eleva el fósforo en sangre en la mayoría de los pacientes, un efecto sobre la diana.

Diana: Tirosina cinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–4)

Fármacos de este grupo

Otros del grupo

  • Infigratinib

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿La hiperfosfatemia con inhibidores de FGFR es un efecto ajeno a la diana?

No: es una consecuencia de la inhibición de FGFR, por eso se mide el fósforo y se ajusta la dieta.

¿Qué alteración de FGFR se busca en el colangiocarcinoma?

Fusiones o reordenamientos de FGFR2.

¿Qué examen se repite con los inhibidores de FGFR?

El examen ocular de la retina.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Erdafitinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Pemigatinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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