Erdafitinib
Inhibidores de FGFR
Inhibidores de FGFRAlto riesgo
Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.Embarazo: evitar
Evitar en el embarazo. El erdafitinib puede dañar al feto: puede hacerse antes una prueba de embarazo, se usa anticoncepción durante el tratamiento y un mes después, y se…
Inhibidor oral pan-FGFR para el cáncer urotelial con alteraciones de FGFR3. Eleva el fósforo en sangre y daña ojos, piel y uñas.
Ficha rápida
- Grupo
- Inhibidores de FGFR
- Diana
- Cinasas del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1–4)
- Efectos clave
- Fósforo alto en sangre · Llagas en la boca · Diarrea
- Vigilar
- Prueba de alteración de FGFR3 antes · Fósforo sérico
- ATC
- L01EN01
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
El cristal muestra erdafitinib (código JNJ-42756493) en el sitio del ATP del dominio cinasa de FGFR1 humano; en el cáncer urotelial la diana principal es FGFR3, cuyo sitio es muy parecido.
Algunos cánceres uroteliales dependen de un FGFR3 mutado o fusionado. El erdafitinib ocupa el sitio del ATP de FGFR1, 2, 3 y 4 y bloquea su señal, de modo que las células tumorales dejan de crecer y mueren. La inhibición de FGFR también eleva el fósforo en sangre: es un efecto esperado sobre la diana, no una toxicidad ajena a ella.
- El erdafitinib ocupa el sitio del ATP de FGFR1–4
- Se detiene la señal tumoral impulsada por FGFR3
- El bloqueo de FGFR eleva el fósforo en sangre (efecto sobre la diana)
Indicaciones
- Carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico con alteraciones susceptibles de FGFR3 que progresó tras al menos un tratamiento sistémico previo. Cáncer de vejiga →
Efectos adversos
Frecuentes
- Fósforo alto en sangre
- Llagas en la boca, boca seca, cambio del gusto
- Diarrea, náuseas, inapetencia
- Piel seca, reacciones mano-pie, cambios en las uñas
- Ojo seco, caída del cabello, cansancio
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al erdafitinib
Interacciones clave
- Alimentos ricos en fósforo y suplementos de fosfato
- Empeoran la hiperfosfatemia; puede indicarse una dieta baja en fósforo.
Qué se vigila
- Prueba de alteración de FGFR3 antes de iniciar
- Fósforo sérico, sobre todo al principio
- Exámenes oculares, incluida la retina, de forma periódica
- Piel, uñas y boca
Administración y seguridad
- Tabletas orales enteras, sin partir, masticar ni triturar.
- Si hay vómito después de una toma, no se repite la dosis.
- A menudo se usan lágrimas artificiales o gotas lubricantes.
Embarazo y lactancia
Evitar en el embarazo. El erdafitinib puede dañar al feto: puede hacerse antes una prueba de embarazo, se usa anticoncepción durante el tratamiento y un mes después, y se suspende la lactancia.
Cuidados de enfermería
- Enseñe a consultar de inmediato por visión borrosa u otros cambios visuales.
- Explique la dieta baja en fósforo si se indica y revise los resultados de fósforo.
- Enseñe el cuidado de piel y uñas y a consultar por piel dolorosa o agrietada o cambios en las uñas.
- Anticoncepción durante el tratamiento y un mes después; se suspende la lactancia.
Farmacocinética
- Absorción
- Tabletas orales una vez al día, con o sin alimentos.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué gen FGFR está alterado en los tumores tratados con erdafitinib?
FGFR3 (carcinoma urotelial).
¿La hiperfosfatemia con erdafitinib es un efecto ajeno a la diana?
No: es una consecuencia esperada de la inhibición de FGFR.
¿Qué órgano requiere exámenes periódicos con erdafitinib?
El ojo (retina), por retinopatía serosa central.
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Conexiones
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Erdafitinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Erdafitinib - NCI (National Cancer Institute, 2024); RCSB PDB - 5EW8: FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 1 IN COMPLEX WITH JNJ-4275693 (RCSB Protein Data Bank, 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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