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Inhibidores de FLT3

Inhibidores orales de cinasa para la leucemia mieloide aguda con FLT3 mutado: se añaden a la quimioterapia inicial o se usan solos en la recaída.

Actualizado

Qué son

FLT3 tiene mutaciones activadoras en muchos casos de LMA, como duplicaciones internas en tándem (DIT) o mutaciones puntuales. La midostaurina se añade a la quimioterapia de inducción en la enfermedad de diagnóstico reciente; el gilteritinib se usa solo en la recaída; el quizartinib es otro inhibidor de FLT3.

Mecanismo de acción

FLT3 es un receptor tirosina cinasa de los progenitores sanguíneos. Las mutaciones activadoras lo mantienen encendido e impulsan el crecimiento y la supervivencia de los blastos. Los inhibidores de FLT3 se unen al bolsillo del ATP y cortan esa señal; los blastos dejan de crecer y algunos se diferencian.

Diana: Tirosina cinasa del receptor FLT3

Fármacos de este grupo

Otros del grupo

  • Quizartinib

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¿Cuáles son los dos tipos principales de mutación de FLT3 en la LMA?

Las duplicaciones internas en tándem (DIT) y las mutaciones puntuales.

¿Qué inhibidor de FLT3 se añade a la quimioterapia de inducción?

La midostaurina.

¿Qué inhibidor de FLT3 tiene advertencia de síndrome de diferenciación y se usa en la recaída?

El gilteritinib.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Midostaurin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2017); Gilteritinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2019); RCSB PDB - 6JQR: Crystal structure of FLT3 in complex with gilteritinib (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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