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Ketorolaco !

AINE inyectable con potencia analgésica cercana a la de un opioide, para el dolor agudo intenso. Su uso total no pasa de 5 días por su toxicidad.

Actualizado 2026-11-01

Mecanismo de acción

El ketorolaco es un AINE no selectivo que inhibe la COX-1 y la COX-2. Es una mezcla racémica: la forma S es la que tiene la actividad analgésica. Al bloquear la síntesis periférica de prostaglandinas reduce mucho el dolor, y al inhibir la COX-1 plaquetaria altera la función de las plaquetas.

  1. La forma S inhibe la COX-1 y la COX-2
  2. Cae la síntesis de prostaglandinas en el tejido lesionado
  3. Analgesia potente sin depresión respiratoria
  4. Se inhibe la función plaquetaria: mayor riesgo de sangrado

Farmacocinética

Absorción
Se usa por vía intravenosa o intramuscular; la vía oral solo continúa el tratamiento iniciado por vía parenteral.
Metabolismo
Hígado, en parte.
Eliminación
Sobre todo por el riñón; se acumula en la enfermedad renal y en adultos mayores.
Vida media
Unas 5 a 6 horas para la mezcla racémica.
Inicio y duración
El efecto analgésico máximo llega en unas 2 a 3 horas.

Indicaciones

  • Manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso que requiere una analgesia de nivel opioide, sobre todo en el posoperatorio

Efectos adversos

Frecuentes

  • Cefalea
  • Somnolencia y mareo
  • Diarrea, estreñimiento y gases
  • Llagas en la boca y sudoración

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al fármaco
  • Asma, urticaria u otra reacción alérgica tras recibir ácido acetilsalicílico u otro AINE
  • Contexto de cirugía de revascularización coronaria (bypass)
  • Úlcera péptica activa, sangrado o perforación digestiva reciente o antecedente de úlcera o sangrado digestivo
  • Enfermedad renal avanzada o riesgo de insuficiencia renal por depleción de volumen
  • Sangrado cerebrovascular, diátesis hemorrágica o hemostasia incompleta
  • Trabajo de parto y parto
  • Como analgésico profiláctico antes de una cirugía mayor
  • Uso simultáneo con ácido acetilsalicílico u otros AINE, probenecid o pentoxifilina
  • Administración epidural o intratecal (contiene alcohol)

Interacciones clave

Ácido acetilsalicílico y otros AINE
Contraindicado: suman toxicidad digestiva, renal y hemorrágica.
Probenecid
Contraindicado: aumenta los niveles de ketorolaco.
Pentoxifilina
Contraindicado: aumenta el riesgo de sangrado.
Heparina, warfarina y otros fármacos que afectan la hemostasia
Pueden aumentar el riesgo de sangrado.
IECA, ARA II y diuréticos
Reducen su efecto antihipertensivo y diurético; en adultos mayores o con depleción de volumen pueden precipitar una lesión renal aguda.

Qué se vigila

  • Días acumulados de tratamiento (vía parenteral más oral)
  • Diuresis, creatinina y volemia
  • Signos de sangrado
  • Síntomas digestivos

Administración y seguridad

  • La duración total combinada (inyectable más oral) no supera 5 días.
  • Antes de la primera dosis se corrige la hipovolemia; el paciente debe estar hidratado.
  • Nunca se administra por vía epidural ni intratecal.
  • Se tiene preparado el manejo de una reacción alérgica grave al aplicar la primera dosis.
  • No está indicado en niños ni para dolores leves o crónicos.

Cuidados de enfermería

  • Contar los días de uso y avisar cuando se acerque el límite.
  • Verificar hidratación, diuresis y creatinina antes y durante el tratamiento.
  • Vigilar sangrado en heridas quirúrgicas, heces negras o hematemesis.
  • Confirmar que el paciente no recibe otros AINE ni ácido acetilsalicílico.
  • Vigilar la respiración y la piel tras la primera dosis por broncoespasmo o anafilaxia.

Embarazo y lactancia

Está contraindicado en el trabajo de parto y el parto porque puede afectar la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas; como los demás AINE, se evita al final del embarazo.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cuál es la duración máxima total de un tratamiento con ketorolaco y por qué?

Cinco días sumando la vía parenteral y la oral, porque el riesgo de úlcera, sangrado y lesión renal aumenta con el tiempo de uso.

¿Por qué el ketorolaco está contraindicado por vía epidural o intratecal?

Por el alcohol que contiene la formulación.

¿Qué ventaja tiene el ketorolaco frente a un opioide en el posoperatorio y cuál es su precio?

Da una analgesia potente sin depresión respiratoria ni sedación, pero inhibe las plaquetas y puede causar sangrado, úlcera y lesión renal.

¿Por qué se corrige la hipovolemia antes de dar ketorolaco?

Porque en la depleción de volumen el riñón depende de las prostaglandinas; el ketorolaco puede precipitar una insuficiencia renal aguda.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Ketorolac: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); KETOROLAC TROMETHAMINE injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 42 (McGraw Hill, 2023); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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