Trypanosoma rangeli !

Tripanosoma que infecta a personas sin enfermarlas. Comparte vectores con el de Chagas en Colombia y puede confundir el diagnóstico.

Actualizado 2026-11-01

Ficha

Forma: Tripomastigote largo y delgado, con membrana ondulante muy desarrollada
Tipo: Protozoo flagelado (cinetoplástido), hemoflagelado
Tinción: Giemsa: cinetoplasto pequeño y subterminal (en T. cruzi es grande y casi terminal)
Tamaño: Tripomastigote sanguíneo más largo que el de T. cruzi

Tripomastigote largo con cinetoplasto pequeño, alejado del extremo posterior: la clave para separarlo de T. cruzi en el frotis.
En el vertebrado no se han encontrado amastigotes dentro de las células, a diferencia de T. cruzi.
En el insecto pasa por epimastigotes en el intestino y en la hemolinfa antes de invadir las glándulas salivales.

Principalmente por la picadura (saliva) de triatominos del género Rhodnius, como R. prolixus.
La vía fecal es secundaria, al contrario de T. cruzi.

Reservorio: Mamíferos silvestres y domésticos de las zonas chagásicas; Seres humanos (infección sin enfermedad)

Vector: Triatominos del género Rhodnius, sobre todo R. prolixus (también R. colombiensis y R. pallescens).

Lo que aplica el equipo de salud además de las precauciones estándar.

El triatomino ingiere tripomastigotes al chupar sangre de un mamífero infectado.
En el intestino medio se transforma en epimastigote y se multiplica.
Atraviesa la pared intestinal y se multiplica en la hemolinfa del insecto.
Invade las glándulas salivales y se transforma en tripomastigote metacíclico infectante.
Con la picadura pasa en la saliva al mamífero y circula en sangre sin dañar órganos.

No se le conoce daño en el ser humano ni en otros vertebrados; la inmunidad controla la infección.

Infección humana asintomática; su importancia es que imita a T. cruzi en el frotis, el xenodiagnóstico, la serología y algunas PCR

Frotis de sangre o gota gruesa con Giemsa: tripomastigote más largo y con cinetoplasto pequeño y subterminal.
Xenodiagnóstico y hemocultivo: aparecen formas en el insecto o en el cultivo que deben diferenciarse de T. cruzi.
Serología: comparte antígenos con T. cruzi y puede dar reacciones cruzadas.
PCR que distingue especies (p. ej. genes de histona H2A o sno-RNA); las PCR de ADN de cinetoplasto pueden reaccionar con T. rangeli.

No necesita tratamiento: no causa enfermedad. Lo importante es no confundirlo con T. cruzi y no tratar un Chagas que no existe.

Solo el grupo de fármacos; las dosis y los esquemas los define el profesional según la guía vigente.

Las mismas medidas contra los triatominos que previenen el Chagas: vivienda mejorada y fumigación intradomiciliaria.

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Por qué importa Trypanosoma rangeli si no causa enfermedad?

Porque comparte vectores y zonas con T. cruzi y puede dar falsos positivos de Chagas en el frotis, la serología o algunas PCR.

¿Qué rasgo morfológico lo distingue de T. cruzi en un frotis?

Su cinetoplasto es pequeño y subterminal, y el tripomastigote es más largo; el de T. cruzi tiene un cinetoplasto grande, casi terminal.

¿Por qué vía se transmite T. rangeli al ser humano?

Sobre todo por la saliva del triatomino durante la picadura, porque el parásito llega a las glándulas salivales del insecto.

Contenido educativo sobre microorganismos; no es una guía de tratamiento ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Detection of Trypanosoma cruzi and Trypanosoma rangeli infection in triatomine vectors by amplification of the histone H2A/SIRE and the sno-RNA-C11 genes (Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2007); Parasitosis humanas (Botero y Restrepo), 5.ª ed. (Corporación para Investigaciones Biológicas (CIB), 2012).

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