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Traducción y código genético !

En la traducción el ribosoma lee el ARNm de tres en tres bases (codones) y une los aminoácidos que traen los ARNt para formar una proteína.

Actualizado 2026-11-01

Datos clave

  • Código genético: 64 codones; 61 codifican aminoácidos y 3 son de parada (UAA, UAG, UGA). AUG = metionina e inicio.
  • Es degenerado (varios codones por aminoácido), no ambiguo, casi universal y sin comas; la «oscilación» (wobble) está en la 3.ª base.
  • Iniciación: la subunidad 40S con el ARNt iniciador (Met) recorre el ARNm desde la caperuza hasta el primer AUG (secuencia de Kozak).
  • Elongación: sitios A (aminoacil), P (peptidil) y E (salida); el ARNr 28S de la subunidad 60S forma el enlace peptídico (ribozima).
  • Gasto: unos 4 enlaces de alta energía por aminoácido (2 ATP para cargar el ARNt, 1 GTP para entrar al sitio A, 1 GTP para la translocación).

En detalle

  • Activación: cada aminoacil-ARNt sintetasa une su aminoácido al extremo CCA del ARNt correcto gastando ATP (→ AMP + PPi); es el paso que garantiza la fidelidad.
  • Iniciación eucariota: eIF4E reconoce la caperuza, eIF2-GTP lleva el Met-ARNt, y al hallar el AUG se une la 60S. En bacterias, la secuencia de Shine-Dalgarno alinea el ARNm y el primer aminoácido es formil-metionina.
  • Elongación: eEF1A-GTP coloca el aminoacil-ARNt en el sitio A; la peptidil transferasa une el péptido al nuevo aminoácido; eEF2-GTP transloca el ribosoma un codón.
  • Terminación: un codón de parada en el sitio A es reconocido por factores de liberación (eRF1, eRF3) que liberan la cadena por hidrólisis.
  • Varios ribosomas pueden leer el mismo ARNm a la vez (polisomas). Las proteínas de secreción se sintetizan en el retículo endoplásmico rugoso guiadas por un péptido señal y la partícula SRP.
  • Después vienen el plegamiento (chaperonas) y las modificaciones postraduccionales: fosforilación, glucosilación, hidroxilación del colágeno, carboxilación dependiente de vitamina K, ubiquitinación.
También llamado
Síntesis de proteínas, Código genético

Correlación clínica

  • Antibióticos que atacan el ribosoma bacteriano (70S): aminoglucósidos y tetraciclinas en la subunidad 30S; macrólidos, cloranfenicol, clindamicina y linezolid en la 50S.
  • La toxina diftérica y la exotoxina A de Pseudomonas ADP-ribosilan el eEF2 y detienen la traducción humana; la toxina Shiga y la ricina inactivan el ARNr 28S.
  • Las mutaciones sin sentido (codón de parada prematuro) originan proteínas truncas, como en muchos casos de distrofia de Duchenne.

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Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué significa que el código genético sea degenerado?

Que la mayoría de los aminoácidos tienen más de un codón; la diferencia suele estar en la tercera base.

¿Qué componente del ribosoma cataliza el enlace peptídico?

El ARNr 28S de la subunidad grande (23S en bacterias): el ribosoma es una ribozima.

¿Cómo detiene la toxina diftérica la síntesis de proteínas?

ADP-ribosila el factor de elongación eEF2, que ya no puede translocar el ribosoma.

¿Cuántos enlaces de alta energía cuesta añadir un aminoácido a la proteína?

Unos cuatro: dos al cargar el ARNt (ATP → AMP) y dos GTP en la elongación (entrada al sitio A y translocación).

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: Translation (Reactome, 2026); Eukaryotic Translation Initiation (Reactome, 2026); How do genes direct the production of proteins?: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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