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Etomidato !

Anestésico intravenoso que casi no altera la presión arterial: útil para inducir al paciente inestable. Suprime transitoriamente el cortisol.

Actualizado 2026-11-01

La figura muestra etomidato unido al receptor GABA-A humano α1β2γ2, en presencia de GABA.

Diana en 3D: Receptor GABA-A (α1β2γ2). Estructura PDB 6X3V (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

Mecanismo de acción

El etomidato es un imidazol que potencia el receptor GABA-A: aumenta la corriente de cloro activada por GABA, hiperpolariza las neuronas y produce hipnosis en menos de un minuto, sin efecto analgésico. Deprime poco el corazón y la circulación. A la vez inhibe la 11-beta-hidroxilasa suprarrenal, de modo que baja la síntesis de cortisol y aldosterona durante horas tras una sola dosis.

  1. Potencia la corriente de cloro del receptor GABA-A
  2. Hipnosis en menos de un minuto, sin analgesia
  3. Casi no cambia la presión ni el gasto cardiaco
  4. Inhibe la 11-beta-hidroxilasa: baja el cortisol

Farmacocinética

Distribución
Llega rápido al cerebro; la redistribución limita la duración de una dosis.
Metabolismo
Metabolismo hepático rápido a compuestos inactivos.
Eliminación
Sobre todo renal y en menor parte biliar.
Vida media
Alrededor de 75 minutos tras la caída inicial rápida.
Inicio y duración
Habitualmente en menos de un minuto; la anestesia es breve.

Indicaciones

  • Inducción de la anestesia general
  • Inducción en pacientes con inestabilidad hemodinámica o enfermedad cardiovascular grave

Efectos adversos

Frecuentes

  • Dolor venoso al inyectar
  • Mioclonías y otros movimientos musculares transitorios
  • Náuseas y vómito
  • Hipo

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al etomidato
  • Infusión prolongada (por la supresión suprarrenal)

Interacciones clave

Opioides, benzodiacepinas y otros depresores
Suman sedación y depresión respiratoria.

Qué se vigila

  • Presión arterial, ECG y saturación
  • Vía aérea y ventilación
  • En el paciente crítico: signos de insuficiencia suprarrenal (hipotensión resistente)

Administración y seguridad

  • Solo para inyección intravenosa en bolo; no se usa en infusión prolongada.
  • Contiene propilenglicol; usar una vena grande para reducir el dolor.
  • Personal entrenado en la vía aérea, con equipo de reanimación disponible.

Cuidados de enfermería

  • Antes: equipo de vía aérea y oxígeno listos.
  • Avisar que las mioclonías son esperables y no son una convulsión en la mayoría de los casos.
  • En el paciente séptico o crítico: vigilar presión arterial en las horas siguientes por la supresión suprarrenal.
  • Prevenir la aspiración: tiene náuseas y vómito posoperatorios.

Embarazo y lactancia

No hay estudios adecuados en embarazadas; en animales se observaron efectos sobre las crías con dosis altas.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cuál es la principal ventaja del etomidato en la inducción?

Altera muy poco la presión arterial, la contractilidad y el gasto cardiaco, por lo que es útil en pacientes inestables o con cardiopatía grave.

¿Qué enzima inhibe el etomidato y qué consecuencia tiene?

La 11-beta-hidroxilasa suprarrenal; baja la síntesis de cortisol y aldosterona durante horas, sin respuesta a la ACTH.

¿Qué movimientos son frecuentes al inyectar etomidato?

Movimientos musculares transitorios, sobre todo mioclonías, más comunes cuando hay dolor en la inyección.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - ETOMIDATE injection (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 24 (McGraw Hill, 2023); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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