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Inhibidores de JAK !

Moléculas orales que bloquean las cinasas Janus dentro de la célula y cortan la señal de muchas citocinas. Se usan en artritis, colitis y médula ósea.

Actualizado 2026-11-01

Qué son

El tofacitinib y el baricitinib son FAME orales dirigidos para la artritis reumatoide y enfermedades afines, por lo general después de que falla un inhibidor del TNF; el ruxolitinib trata la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad injerto contra huésped. A diferencia de los biológicos, son tabletas y actúan dentro de la célula.

Mecanismo de acción

Muchos receptores de citocinas (IL-2, IL-6, interferones, GM-CSF, eritropoyetina y otros) no tienen cinasa propia y dependen de cinasas Janus asociadas (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2). Cuando se une la citocina, las JAK fosforilan proteínas STAT, que viajan al núcleo y activan genes inflamatorios. Los inhibidores de JAK compiten con el ATP en el sitio de la cinasa y frenan ese paso.

Diana: Cinasas Janus (JAK1, JAK2, JAK3, TYK2)

Fármacos de este grupo

Otros del grupo

  • upadacitinib
  • filgotinib

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Dónde actúan los inhibidores de JAK, comparados con los FAME biológicos?

Dentro de la célula, sobre las cinasas unidas a los receptores de citocinas; los biológicos actúan fuera de la célula, sobre la citocina o su receptor.

¿Qué infección viral es especialmente frecuente con los inhibidores de JAK?

El herpes zóster.

¿Qué riesgos fueron mayores con tofacitinib que con inhibidores del TNF en la artritis reumatoide?

La mortalidad por cualquier causa, los eventos cardiovasculares mayores, la trombosis y el linfoma y el cáncer de pulmón.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - TOFACITINIB tablet, film coated (DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2026); Baricitinib: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.), 2022); Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed., ch. 39 (McGraw Hill, 2023).

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