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Crizanlizumab

  • Médicaments de la drépanocytoseMédicaments de la drépanocytose

Un anticorps humanisé anti-P-sélectine, administré en perfusion pour réduire les crises douloureuses de la drépanocytose dès l'âge de 16 ans.

Mis à jour

Aussi appelé: crizanlizumab-tmca

Fiche rapide

Group
Médicaments de la drépanocytose
Target
P-sélectine de l'endothélium activé et des plaquettes
Used for
Réduction des crises vaso-occlusives
Key effects
Nausées · Douleurs dorsales ou articulaires · Fièvre
Monitor
Fréquence des crises douloureuses
ATC
B06AX01

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

Aucune structure avec le crizanlizumab n'est disponible ; la figure montre la P-sélectine humaine liée à son partenaire naturel PSGL-1, le contact que bloque le crizanlizumab.

Cible en 3D: P-sélectine de l'endothélium activé et des plaquettes. Structure PDB 1G1S (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

Le crizanlizumab est un anticorps monoclonal IgG humanisé qui se lie à la P-sélectine, une molécule d'adhésion exposée sur les cellules endothéliales et les plaquettes activées. Il bloque les interactions entre paroi vasculaire, plaquettes, globules rouges et leucocytes qui déclenchent la vaso-occlusion.

  1. L'endothélium inflammatoire et les plaquettes exposent la P-sélectine
  2. Le crizanlizumab se lie à la P-sélectine
  3. Les globules rouges, les plaquettes et les leucocytes adhèrent moins au vaisseau
  4. Moins de crises douloureuses vaso-occlusives

Indications

  • Réduction des crises vaso-occlusives (douloureuses) de la drépanocytose, à partir de 16 ans

Effets indésirables

Fréquents

  • Nausées
  • Douleurs dorsales ou articulaires
  • Fièvre
  • Rougeur, douleur, gonflement ou brûlure au site de perfusion

Contre-indications

  • Hypersensibilité au crizanlizumab

Interactions principales

Autres médicaments
MedlinePlus ne cite aucune interaction spécifique ; le personnel du laboratoire est informé du traitement avant les analyses

Surveillance

  • Signes de réaction à la perfusion pendant et après la perfusion
  • Fréquence des crises douloureuses

Administration et sécurité

  • Perfusion intraveineuse par un professionnel de santé
  • Le patient est surveillé pendant et après la perfusion
  • Le personnel du laboratoire est informé du traitement avant les analyses sanguines

Grossesse et allaitement

Une grossesse, un projet de grossesse ou l'allaitement sont discutés avec le médecin ; une grossesse survenant pendant le traitement est signalée.

Soins infirmiers

  • Prendre les signes vitaux avant et après la perfusion
  • Apprendre au patient à signaler fièvre, frissons, éruption ou problèmes respiratoires dans les 24 heures suivantes
  • Distinguer une réaction à la perfusion du début d'une crise douloureuse
  • Tenir un journal des crises

Pharmacocinétique

Absorption
Perfusion intraveineuse

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

À quoi le crizanlizumab se lie-t-il ?

À la P-sélectine.

Comment est-il administré ?

Par perfusion intraveineuse.

Dans quel délai après une dose les réactions à la perfusion apparaissent-elles habituellement ?

Dans les 24 heures.

Médicaments apparentés

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Crizanlizumab-tmca Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.