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Condrosarcoma

  • Lesión

Un tumor maligno de cartílago de adultos, sobre todo en pelvis, hombro y costillas. Su grado decide cómo se comporta.

Actualizado

Qué es

El condrosarcoma es el segundo tumor óseo maligno productor de matriz más frecuente después del osteosarcoma y afecta sobre todo a personas mayores de cuarenta años. La mayoría son condrosarcomas convencionales, que surgen dentro de la cavidad medular (centrales, a menudo con mutaciones de IDH1 o IDH2) o sobre la superficie de un osteocondroma previo (periféricos, con pérdida de EXT). Prefieren el esqueleto axial: pelvis, cintura escapular, costillas y fémur proximal. El pronóstico depende del grado; las variantes incluyen el condrosarcoma desdiferenciado, el de células claras y el mesenquimal.

Estructura

  • Macroscopía: masa grande, lobulada, brillante, gris azulada, con calcificaciones arenosas, que erosiona la cortical y crece hacia los tejidos blandos.
  • Microscopía: cartílago hialino o mixoide que infiltra la médula y atrapa trabéculas del huésped (a diferencia del encondroma).
  • A mayor grado: más células, condrocitos binucleados y atípicos, mitosis y cambio mixoide.
  • Desdiferenciado: unión brusca entre cartílago de bajo grado y un sarcoma no cartilaginoso de alto grado.

Paso a paso

  1. Los tumores centrales surgen de condrocitos medulares mutados (IDH1/IDH2), a veces de un encondroma previo.
  2. Los periféricos surgen en el capuchón de un osteocondroma tras mutaciones adicionales.
  3. Los condrocitos malignos crecen en lóbulos, infiltran la médula y festonean y luego rompen la cortical.
  4. Los tumores de mayor grado adquieren pérdida de CDKN2A y otros cambios y se diseminan por la sangre a los pulmones.
  5. Una fracción se desdiferencia en un sarcoma de alto grado no cartilaginoso.

Marcadores

  • Mutación de IDH1/IDH2
  • S100 en condrocitos
  • HEY1-NCOA2 (tipo mesenquimal)

Correlación clínica

  • Masa dolorosa de crecimiento lento en la pelvis o el hombro de un adulto mayor.
  • Radiografía: lesión lítica con calcificación en anillos y arcos, festoneado cortical profundo y engrosamiento cortical.
  • El dolor en una lesión cartilaginosa de un hueso grande favorece condrosarcoma sobre encondroma.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué grupo de edad tiene condrosarcoma?

Adultos, sobre todo mayores de 40.

¿Qué mutaciones son frecuentes en el condrosarcoma central?

IDH1 o IDH2.

¿Qué es el condrosarcoma desdiferenciado?

Un condrosarcoma de bajo grado con un componente brusco de sarcoma no cartilaginoso de alto grado; tiene mal pronóstico.

¿Qué rasgo histológico separa el condrosarcoma del encondroma?

La infiltración de la médula con atrapamiento de trabéculas del huésped.

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Contenido educativo sobre los mecanismos de la enfermedad; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Primary Bone Cancer - NCI (National Cancer Institute, 2025); Ollier disease: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2025).

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