Antidepressivos neuroesteroides
Esteroides neuroativos que potencializam os receptores GABA-A; aprovados para depressão pós-parto. Seu principal risco é a sedação intensa.
O que são
Antidepressivos com mecanismo diferente dos fármacos monoaminérgicos. A brexanolona é administrada em infusão intravenosa contínua em um serviço de saúde; a zuranolona é um curso oral curto.
Mecanismo de ação
A alopregnanolona, derivado natural da progesterona, é um modulador alostérico positivo dos receptores GABA-A: aumenta a corrente de cloreto aberta pelo GABA. Níveis reduzidos desse neuroesteroide foram associados à depressão, e esses fármacos podem restaurar o sinal. Como potencializam a inibição em todo o cérebro, a sedação e a perda de consciência são os riscos principais.
Alvo: Receptor GABA-A (modulação alostérica positiva)
Fármacos desta classe
- BrexanolonaAlopregnanolona administrada em infusão IV de 60 horas para depressão pós-parto. Potencializa os receptores GABA-A e…Receptor GABA-A (modulador alostérico positivo)
- ZuranolonaAntidepressivo neuroesteroide oral tomado em curso curto para depressão pós-parto. Prejudica o estado de alerta: não…Receptor GABA-A (sítio neuroesteroide)
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Em qual receptor os antidepressivos neuroesteroides agem, e como?
Nos receptores GABA-A, como moduladores alostéricos positivos que aumentam a corrente de cloreto do GABA.
Qual esteroide natural é a brexanolona?
A alopregnanolona, um derivado da progesterona.
Qual é o principal risco de segurança desta classe?
Sedação excessiva, com perda de consciência (brexanolona) e prejuízo na direção (zuranolona).
Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: Brexanolone Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Zuranolone: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).
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Modelo representativo, apenas para fins educativos.